Направление первоначального простые эфиры

На основе приведенных структурных формул первичных перекисей, установленных с достаточной достоверностью, могут быть построены схемы, наглядно изображающие направление первоначального действия молекулярного кислорода на отдельные группы углеводородов и простые эфиры (схемы I—VI). [c.150]

Данные схемы VI дают возможность сделать некоторые заключения о направлении первоначальных реакций автоокисления простых алифатических эфиров. [c.152]

Таким образом, основным направлением первоначальных реакций автоокисления углеводородов и простых эфиров является включение молекулярного кислорода по алифатическим и алицикличе-ским С—Н связям с образованием гидроперекисей. [c.153]

Алкилирование ароматических углеводородов галоидными алкилами, спиртами и даже простыми эфирами первоначально изучалось с целью поисков путей получения алкилбензолов как компонентов топлива затем работы в этом направлении преследовали преимущественно синтетические цели [142—145]. [c.49]

Распад при действии ЭУ ацеталей и кеталей в основном подчиняется закономерностям, свойственным простым эфирам. Алифатические ацетали обычно характеризуются малостабильными М+ , пики которых часто совсем отсутствуют. Основные направления распада ацеталей общей формулы Н СН(ОН)а обусловлены первоначальным р-разрывом относительно кислорода и образованием оксониевых ионов, которые в дальней- [c.189]

При разложении диазокарбонильных соединений в гростнх эфирах - растворителях с гетероатомомIне способным к достаточной стабилизации илидной связи из-за отсутствия вакантных -орбиталей, - образование устойчивых илидов кислорода не наблюдается. Взаимодействие 2-нето- и 2-карбалконси-карбенов с простыми эфирами протекает в трех основных направлениях С-Н-внедрение, С — О-внедрение и отщепление (по Гофману) одной из групп, первоначально присоединенной к эфирному кислороду [c.130]

Согласно Баруэллу [13], пунктом первоначальной атаки кислорода является положение 2 в цепи парафина затем атаке подвергается атом углерода в положении 3 и т. д. по направлению к середине цепи. Двуосновные кислоты образуются только в виде следов. Из низших кислот в основном получаются муравьиная и уксусная. Одновременно (или в последующей стадии реакции) кислород воздействует на Другие части молекулы, а поэтому наряду с простыми жирными кислотами с длинной цепью образуются также кето- и оксикислоты, лактоны и сложные эфиры оксикислот. Первые ступени окисления можно, таким образом, представить в виде следующей схемы [c.73]

Обсуждение реакций карбениевых ионов с я-электронными парами будет ограничено здесь рассмотрением реакций с олефинами и бензоидными ароматическими соединениями. В обоих случаях первоначальным продуктом является другой карбениевый ион, который далее реагирует с образованием устойчивых продуктов. Среди реакций циклогексадиенил-катионов, генерируемых электрофильной атакой на бензоидиые соединения, преобладает реакция, ведущая к восстановлению ароматического секстета обычно за счет потери протона. Карбениевые ионы, образующиеся при взаимодействии карбениевых ионов с олефинами, могут претерпевать дальнейшие превращения по нескольким конкурирующим направлениям, одним из которых является атака на другую молекулу олефина, что приводит к образованию полимерных продуктов. Из простых а-олефинов при катионной полимеризации образуются продукты с низкой молекулярной массой, поскольку в таких системах процессы переноса преобладают над процессами роста цепи. Полимеры с высокой молекулярной массой образуются обычно из таких олефинов как виниловые эфиры и стиролы. Типичные величины относительной реакционной способности виниловых мономеров, определенные при изучении сополимеризации в нитробензоле, следующие [46] бутадиен 0,02, изопрен 0,12, винилацетат 0,4, стирол (1,0), изобутен 4 виниловые эфиры реагируют очень быстро. Иногда катионная полимеризация протекает стереорегу-лярно. [c.541]

Метил- и этилариловые эфиры. Как и в случае бензилового спирта XI, направления фрагментации его изомера анизола XVI определяются наличием функциональной группы. Масс-спектр анизола [22] относительно прост основные ионы образуются за счет первоначального разрыва одной из двух связей О—С (отрыв метильной группы или отрыв ароматического ядра). [c.214]