Интерференционная микроскопия полимеров

Оптическая микроскопия с фазовым контрастом, основанная на различиях в коэффициентах рефракции полимеров, широко используется для исследования бинарных полимерных смесей. Оптическая система микроскопа позволяет осуществить сдвиг по фазе между дифрагированным и пропускаемым светом, что приводит к получению интерференционной картины даже при очень небольших различиях в коэффициентах рефракции. Использование оптической микроскопии для исследования микрогетерогенности смеси каучуков первоначально было предложено для ненаполненных систем. При анализе срезов толщиной 1-4 мкм никакого тонирования фаз не требуется, так как контраст достигается вследствие различия в показателях преломления эластомеров. Метод успешно использован для широкого круга смесей каучуков. Оптическая микроскопия с фазовым контрастом требует исследования очень тонких образцов ( 1-4 мкм), которые могут быть получены с помощью криогенного среза по технологии, описанной в стандарте ASTM D 2663. Автоматизированный анализ реплик был впервые использован для определения совместимости в различных смесях полимеров. [c.575]

Прямые измерения толщины жидкого слоя вблизи линии смачивания с помощью весьма чувствительных методов (интерференционной микроскопии и эллипсометрии) при контакте различных органических жидкостей (предельные и ароматические углеводо роды, полимеры) с полированной нержавеющей сталью подтвердили наличие первичной и вторичной пленок [185]. [c.120]

Сферолиты довольно просто наблюдать экспериментально из-за их сравнительно больших размеров (50—1000 мкм). При оптической микроскопии в поляризованном свете они выглядят в виде кружков, на которых четко выделяются интерференционные картины в виде мальтийских крестов появление последних всегда свидетельствует о наличии сферической симметрии в расположении элементов, способных к проявлению эффекта двулучепреломления. Молекулам полимеров по их природе присуща склонность к двулучепреломлению в большинстве случаев их поляризуемость вдоль молекулярной оси существенно выше, чем в перпендикулярном направлении. [c.52]

В большинстве случаев исследования дифракции полимеров проводят с использованием просвечивающих электронных микроскопов (разд. 27.2). Современные конструкции электронных микроскопов позволяют переходить от изображения к дифракции путем простой коммутации линз. Интерференционная картина, получающаяся в фокусной плоскости объектива, увеличивается и проектируется на экране (рис. 29.1). [c.135]

Распространенными методами определения коэффициентов диффузии и проницаемости являются сорбционно-десорбционный (с применением весов Мак-Бена), интерференционный (по интерференции света определяется граница продвижения вещества в пленке), микроскопический (определяется фронт поляризации света под микроскопом), метод фазовой границы с применением вертикального оптиметра, сканирующей и отражательной микроскопии, электронно-зондового рентгеноспектрального микроанализа (для пленок радиационностойких полимеров) [38, с. 198, 256]. [c.119]

Но, во-первых, положение первого рефлекса часто соответствовало с1>344,0 пм , н этот факт не мог быть объяснен в рамках пачечно-бахромчатой модели. Кроме того, интенсивности максимумов (002) и (004) были часто аномальными в смысле их несоответствия структуре фафита. Во-вторых, конечность размеров областей когерентного рассеяния сама по себе не указывает ни на двухфазность системы, ни на ее микрогетерогенность, как это было осознано в отношении цепных (линейных) полимеров . Действительно, с помощью элекфонной и интерференционной микроскопии, фазоконтрастных методов" не было обнаружено никаких дискретных частиц - кристаллитов. Более того, оказалось, что протяженность изогнутой, скрученной, сплетенной пачки (микрофибриллы) из нескольких лентоподобных слоев (молекул) значительно превышает обычные значения для фафита, достигая [c.21]

Аналогичные изломы в околокритических по М цепях будут происходить при изменении числа складок в зародыше. Так как при малых М общее число складок в одноцепочечном зародыше невелико, происходит своего рода квантование складок, впервые описанное Ковачем с сотр. [59]. Ковач, работая с полиокси-этиленом — удобным для подобного рода опытов очень гибкоцепным и относительно низкомолекулярным полимером, наблюдал множественные переходы по числу складок, причем, зная М, он определял с помощью интерференционного микроскопа толщину ламелей и — тем самым — число складок. [c.106]

Интерференционная микроскопия наряду с такими стандартными технич. приложениями, как определение Аи и (или) степени ориентации химич. волокон и пленок, с успехом применяется для исследования диффузии растворителей в полимер (и, соответственно, для изучения кинетики набухания), сложных процессов, связанных с суперпозицией диффузии низкомолекулярного вещества и стимулированной ею кристаллизации полимера, для определения толщины монокристаллов с точностью до нескольких десятых долей нл и прецизионного измерения темп-рного коэфф. линейного расширения. В последнем случае интерференционный микроскоп играет роль дилатометра и его удобно использовать для изучения релаксационных процессов при размягчении и стекловании полимеров. С использованием специальных методов контрастирования на интерференционном микроскопе можно получать стерео-скопич. изображения, не уступающие по четкости и разрешению фотографиям, получаемым на сканирующем электронном микроскопе. Однако круг задач, решаемых этим методом, более ограничен. [c.240]

Не все материалы, применяемые для изготовления слепков с поверхностей, например, стальных деталей, обладают необходимым комплексом перечисленных свойств. Так, целлулоид, парафин, сплав Вуда либо в недостаточной степени заполняют неровности поверхности, либо дают усадку, либо обладают недостаточной твердостью. Для получения слепков с поверхности резины был применен стиракрил-полимер, обладающий твердостью химически чистого алюминия (12—15 кгс/мм по Бри-неллю) и дающий, как показано ниже, практически хорошую воспроизводимость микрогеометрии поверхности резины. Слепок из стиракрила можно обследовать на приборах щупового действия, а также, когда невозможно обследовать само резиновое изделие, на оптических приборах (двойной микроскоп Линника МИС-11, интерференционный микроскоп и др.). [c.296]

Для изучения диффузии в полимерах может быть применен эффект Киркендолла, заключающийся в перемещении фазовой границы. В системе полимер — растворитель перемещение фазовой границы пропорционально корню квадратному из времени и происходит в направлении, противоположном диффузионному потоку растворителя [468]. Начальные стадии этого процесса можно рассматривать как диффузию из бесконечно тонкого слоя в полубесконечное пространство. Диффузионное уравнение для этого случая позволяет связать изменение концентрации с продолжительностью процесса и толщиной пленки, а константой пропорциональности является коэффициент диффузии [468]. Перемещение фронта диффузанта в глубь полимера характеризуется также наличием оптической границы. Отчетливая оптическая граница, перемещающаяся в направлении, противоположном перемещению фазовой границы, может быть легко обнаружена с помощью микроскопа или интерферометра. Скорость перемещения оптической границы определяется диффузией, и поэтому по результатам измерений ее перемещения может быть рассчитан коэффициент диффузии [468]. Наиболее удобным способом локализации оптической границы является интерферометрический микрометод [468—470]. Фотографируя интерференционную картину через определенные промежутки времени и обрабатывая интерферограммы, рассчитывают коэффициент диффузии [468]. Связь между показателем преломления и концентрацией находят, измеряя показатель преломления образцов, насыщенных до равновесного [c.129]

Большинство известных полиамидов является кристаллизующимися полимерами. В связи с этим переход полимера из твердого агрегатного состояния в вязкотекучую жидкость сопровождается значительным изменением физических свойств полимера образуется прозрачная жидкость с плотностью ниже плотпости исходного твердого полимера, рентгенограмма которой характерна для аморфного состояния. Плавление полиамидов не происходит при четко определенной температуре. Наблюдается довольно размытая зона, границы которой можно определить по исчезновению мутности расплава или, более точно, по исчезновению интерференционной окраски, наблюдаемой в поляризационном микроскопе. Размытая температура плавления полиамида обусловливается не полидисперсностью (при небольшом содержании мономера и молекул с короткими цепями), а главным образом наличием двух фаз соотношение (между которыми при плавлении меняется. Важным об стоятельством является также большое число дефектов в кристаллах [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология