Реакционная экстракция в органические экстрагенты

Реакционная экстракция в органические экстрагенты [c.157]

Большинство авторов рекомендует извлекать этриол экстракцией органическими растворителями из реакционных растворов, как почти полностью обезвоженных (10—50 вес.% воды от сухого остатка), так и содержащих значительное количество воды (200—300 вес.% от сухого остатка). Экстракция этриола из максимально обезвоженных растворов (из сухого остатка) состоит в том, что полученный после конденсации реакционный водный раствор с содержанием 100—110 г л этриола, 30—35 г л побочных продуктов конденсации и 75—80 г/л формиата натрия концентрируют при нагревании в вакуум-испарителе до минимального содержания в нем воды (менее 2%). Затем к полученному сухому остатку добавляют определенное количество растворителя (1—5 ч. на 1 ч. сухого остатка). В качестве экстрагентов предлагают ацетон, этилацетат, метилэтилкетон и низкомолекулярные алифатические спирты [И, 17—19]. [c.59]

Брендстрём [46, 112] определил большое число кажущихся констант экстракции между водой и различными растворителями для стандартной четвертичной аммониевой соли — бромида тетра -н-бутиламмония (табл. 1.1). Растворитель, используемый в работе по МФК, должен быть не смешивающимся с водой так как в противном случае будут образовываться сильно гидратированные экранированные ионные пары с низкой реакционной способностью. Чтобы избежать образования водородных связей с анионами ионных пар, растворитель, кроме того, должен быть апротонным. Приведенные в табл. 1.1 данные показывают, что величины констант экстракции очень сильно изменяются. Растворители из последней колонки таблицы в целом не подходят для МФК некоторые из них частично смешиваются с водой, другие слишком активны и могут мешать многим процессам. Однако для рассматриваемой стандартной соли, которая обладает средней липофильностью, все эти растворители являются хорошими или отличными экстрагентами. Родственные по структуре, несколько более полярные соединения (например, гомологи) должны иметь сходную способность к экстрагированию ионных пар. Это позволяет сделать важный вывод если в качестве реагентов в реакциях в условиях МФК, например в алкилировании, используются соединения типа приведенных в последней колонке табл. 1.1, то органический растворитель не требуется, так как экстракция ионных пар в чистую органическую фазу будет вполне удовлетворительной. [c.24]

Если реакционный центр органического соединения остается неизменным, а меняются заместители, то влияние структуры экстрагента на константу экстракции можно описать с помощью электроотрицательности групп-заместителей X, константы Тафта а или Кабачни-ка оФ [291, 305] [c.13]

Обнаружив, что экстракция смесью этих кислот с четыреххлористым углеродом протекает быстрее, чем смесями с хлороформом, авторы [40] утверждают, что четыреххлористый углерод экстрагирует быстрее хлороформа. Однако, существенно, что, например, коэффициент распределения ацетилацетона между хлороформом и водной фазой, по данным авторов, равен 26,1 а между четыреххлористым углеродом и той же водной фазой — 4,3. Таким образом, при равновесной концентрации ацетилацетона в органической фазе т моль/л его концентрация в водной фазе в случае хлороформа т/2б,1 и в случае четыреххлористого углерода т/4,3 моль/л. Следовательно, в последнем случае концентрация всех соединений в водной фазе будет много больше, чем в случае хлороформа, в частности соединения РеАз, переходящего из водной фазы в органическую, поэтому будет больше и скорость массопередачи. Из рисунка, приведенного в работе [40], следует, что равновесие в системе с четыреххлористым углеродом достигается приблизительно через 30 мин, а в системе с хлороформом — через 3 ч, т. е. скорость приблизительно пропорциональна концентрации экстрагента в водной фазе при одной концентрации в органической. В данном случае скорость экстракции в основном определяется концентрацией экстрагента в водной фазе. Вопрос, зависит ли скорость массопередачи экстрагируемого соединения от природы растворителя при одной кон центрации экстрагента в реакционной фазе, остается не выясненным, хотя представляет определенный ин терес. [c.33]

Обсуждается применимость метода и1учения кинетики экстракции в условиях фиксированной на твердом носителе водной или органической фазы, когда отношение поверхности фазового контакта к объему реакционной фазы достигает больших значений. Рассматривается применение метода импульсного введения экстрагента в водную фазу. Обсуждаются критерии достижения кинетического режима при экстракции и предлагается метод определения кинетической области. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология