Перегруппировка нитронов

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

В Дх-iiiHflM с тучае перегруппировка в кислотные изонитросоедимепия ( нитроновые кислоты ) не возможна. Поэтому ароматические нитросоединения не растворяготся в щелочах. Одиако некоторые из них способны присоединять алкоголяты щелочных металлов с образованием окрашенных продуктов. [c.528]

Пикриновая кислота представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Дпссоциа-ция ее сопровр-ждается частичной перегруппировкой в нитроновую кислоту, и это, по-видимому, является причиной углубления цвета при растворении пикриновой кислоты в воде. Соли пикриновой кислоты хорошо кристаллизуются многие из них, например пикрат аммония и пикрат калия, трудно растворимы в воде. В сухом виде соли пикриновой кислоты взрывают при ударе. Многие органические основания также образуют красивые труднорастворимые пикраты поэтому пикриновая кислота широко применяется для выделения и очистки таких оснований. За счет остаточных валентностей пикриновая кислота способна также соединяться со многими ароматическими (особенно многоядерными) углеводородами с образованием труднорастворимых молекулярных соединений. Так, например, нафталин образует настолько трудно растворимый пикрат СюНз СбН2(Н02)зОН, что его можно использовать для количественного определения этого углеводорода. [c.562]

Бесцветное нитросоединение при облучении УФ-светом перегруппИ ровывается в термодинамически менее устойчивую синюю нитроновую кислоту (аци-форыа) с хиноидным хромофором. При нагревании вновь образуется бесцветное нитросоединение. Явления, которые связаны с обратимыми перегруппировками, сопровождающимися изменением окраски, называют фотохромией. [c.773]

Имеются два исключения. Ангидриды первичных нитроновых кислот очень легко перегруппировываются в эфиры гидроксамовых кислот. Ангидриды вторичных нитроновых кислот не вступают в эту перегруппировку, а образуют другие продукты. Можно проследить за реакциями смешанных ангидридов карбоновых и первичных нитроновых кислот, приготовленных in situ, исследуя взаимодействие солей первичных нитроалканов и хлорангидридов и ангидридов. [c.355]

Весьма интересной перегруппировкой является превращение тринитро-метилзамещенной нитроновой кислоты 66 в бмс-динитрометилпроизводное 67 [288. 289[. Эта реакция идет в этиловом спирте под действием ацетата калия [288[ или гидроокиси аммония [2891, она может включать внутри- или меж-ыолекулярное нитрование аниона ш-трипитрометильной группой. [c.298]

В ИК-спектре полоса сопряженного карбонила сдвигается при перегруппировке от 1724 в спектре нитронового эфира до 1751 см 1 в спектре оксазирапа. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология