Метазоновая кислота, образовани

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

Образование метазоновой кислоты можно представить в виде [c.268]

Конденсацией 3-аминопиколиновой кислоты с метазоновой кислотой (оксимом нитроацетальдегида) с образованием промежуточного этилиденового производного (VIII) синтезирован З-нитро-4-окси-1,5-нафтиридин (IX), причем выход не указан [44]. Этот нафтиридин был также получен нитрованием [c.171]

В. В присутствии лития и магния потенциалопределяющей реакцией было восстановление катионов. Более низкий предельный катодный потенциал для растворов солей тетраалкиламмония совершенно не свойствен. В большинстве растворителей эти фоновые электролиты обеспечивают максимальную широкую область рабочих потенциалов. Нри крупномасштабном электролизе в нитрометане Коки и Серве получили доказательство образования метазонат-иона К02-СН2-СН=К0 . Это - соль метазоновой кислоты, которая образуется в водной среде из кислотной формы нитрометана при действии основания. Как правило, катодный процесс в небуферированных средах дает ш,елочные растворы. Вполне возможно, что небольшие количества воды будут оказывать суш,ест-венное влияние на этот процесс. [c.46]

Нитроалканы характеризуются весьма высокой реакционной способностью. В водных растворах первичные и вторичные нитроалканы находятся в равновесии с их таутомерными аци-формами, представляющими собой псевдокислоты. Они слабо растворимы в воде аци-форма растворима лучше и может обратимо реагировать со щелочами с образованием растворимых в воде солей. Концентрированные щелочи и безводные амины превращают нитроалканы в триалкилизоксазолы. Нитрометан очень чувствителен к действию щелочей. Едкий натр и едкое кали превращают его в метазоновую кислоту HON = СНСН = N< [c.413]

Натриевая соль нитрометана самопроизвольно разлагается в водном растворе, причем происходит конденсация двух молекул с образованием метазоновой кислоты (нитроацетальдоксима) 5 [c.343]

Для получения. м е т а 3 о и О в О й кнслоТы, которая, как установил Мейстер, является аци-нитроацетальдоксимом, также пользуются нитрометаном в качестве исходного продукта Приведенная здесь схема образования метазоновой кислоты из нитраметана представляет собой одну из двух возможных схем эгой реакции, предложенных Мейстером [c.355]

При этом одна мопскула на риевой соли нитрометана преврй-щается с отщеплением воды в натриевую соль гремучей кислоты, которая конденсируется со второй молекулой натриевой соли нитрометана с образованием динатриевой соли метазоновой кислоты Последняя даже в свободном состоянии существует в ацн-форме, вернее, в внде конъюгированного аци-нитросоединения (см стр 348) [c.356]

Промежуточное образование интрилоксида постулировал Понцио [279], но конечному продукту он ошибочно приписывал строение типа метазоновой кислоты РЬСО —С( =ЫОН)СН =ЫООН, которое противоречит тенденции нитрнлоксидной группы присоединять воду в щелочной среде в положение 1,3 [280, с. 90 281, с. 145] (ср. [11, с. 119])- Бёзекеи и Баете [282], подробно изучавшие реакцию при О и -20°С с разными количествами едкого кали, также приписывали конечному продукту неверную формулу РЬСО — (=NOH)OH. Выделение во время реакции аммиака и углекислоты свидетельствует о протекании побочных деструктивных процессов. [c.168]

Наконец, известен и поразительный факт, когда ациформа может играть одновременно роль и карбонильной и метиленовой компоненты. Это имеет место при образовании метазоновой кислоты из нитрометана. Доказана бимолекулярность этой реакции [3781 [c.403]

При конденсации нитропарафинов с альдегидами основной процесс образования нитроалкоголей сопровождается следующими побочными реакциями 1) альдольной конденсацией 2) полимеризацией реагирующего альдегида 3) превращением нитропарафина в изоксазол или, в сл чае нитрометана, в метазоновую кислоту (см. выше действие оснований на нитропарафины , стр. 8—9) 4) образованием соответствующего [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология