Малеиновый ангидрид и вторичные амины

Сополимеры малеинового ангидрида с винил-ацетоном, винилбутиловым эфиром или октеном-1, обработанные первичными или вторичными алифатическими аминами. ..... ...... [c.345]

Для сополимеров метилметакрилата и малеинового ангидрида применяют различные реакции на поверхности [169]. Гептан и метанол используют для уменьшения степени набухания новерхности. При нагревании в течение 16 час при 70° с 0,5%-ным раствором соды образуются полуэфиры спиртов, растворимые в гептане. Аминирование при погружении на 45 мин при 25° действием большинства первичных и вторичных аминов делает поверхность твердой и прозрачной. После гидролиза сополимера раствором едкого кали получали различные соли, что придает [c.445]

Первичные и вторичные амины используют в количестве 6—15% от массы эпоксидной смолы, третичные — в количестве не более 5% (при больших концентрациях они могут вызвать побочную реакцию образования простых полиэфиров из эпоксидных смол). Наилучшие физико-механич. характеристики клеевых соединений достигаются при использовании 30% малеинового ангидрида или 40% фталевого. Др. ангидриды и к-ты вводят в эпоксидные смолы в количестве не более 0,85 моль на 1 моль смолы. Модифицированные Э. к. содержат обычно на 100 мае. ч. эпоксидной смолы 30—50 мае. ч. низкомолекулярных полиамидов на основе жирных к-т, до 65 мае. ч. феноло-формальдегидных смол, 10—50 мае. ч. полисульфидов, до 100 мае. ч. полиамидов (напр., полиамида-6) и др. [c.491]

Для разделения смеси вторичного и третичного аминов предлагается также обработка малеиновым ангидридом, причем в реакцию вступают только вторичные амины >30. [c.548]

Малеиновый ангидрид может ыть применен для ацилирования ароматических аминов, для разделения смесей вторичных и третичных аминов и т. д. [c.135]

Конденсация с малеиновым ангидридом. Анализ бутадиена по методу Тропша и Маттокса [45] основывается на количественной реакции расплавленного малепнового ангидрида с бутадиеном с образованием ангидрида тетрагидрофталевоп кислоты. Количество поглощенного газа определяют пропусканием при 100 отмеренного количества газа через поглотитель, обогреваемый особым образом и содержащий 2—2,5 г малеинового ангидрида. Разность в объеме газа до и после поглощения показывает количество бутадиена. Насыщение расплавленного малеинового ангидрида газом до проведения измерения поглощения предлагается для того, чтобы избежать физического растворения углеводорода в малеиновом ангидриде. Для предотвращения поглощения изобутилена при концентрации его выше 10% может оказаться необходимым прибавление к малеиновому ангидриду 2—3% высококи-пящего первичного или вторичного амина. Присутствие других моноолефинов и ацетилена на точность анализа не влияет. [c.39]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с использованием основных и кислых отвердите-лей, варьировать температуру (15—130°С) и время в широком интервале. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего химическую стойкость, проницаемость, физикомеханические характеристики. С учетом этих обстоятельств для отверждения защитных композиции на основе эпоксидных смол используют ангидриды фталевой, малеиновой, метилтетрагид-рофталевой и других дикарбоновых кислот (требуется подогрев до 60—70°С) и полиамины и их производные, в частности по-лиэтиленполиамин и гексаметилеидиамин (отверждение при комнатной температуре). [c.233]

Амидирование. Аммиак, первичные и вторичные амины в соответствующих условиях образуют с малеиновой и фумаровой кислотами моно- и диамиды. При дегидратации моноамидов образуются соответствующие имиды. При действии на малеиновый ангидрид гидразином образуется гидразид малеиновой кислоты — соединение, широко применяемое в сельском хозяйстве для торможения росте растений (см. стр. 80). [c.20]

Была исследована поликонденсация малеинового ангидрида с гликолями в присутствии ряда аминоспиртов, первичных и вторичных аминов при различных степенях превращения и изучены свойства полученных полимеров. Это позволило синтезировать ненасыщенные олигоэфиры с ускорителями в цепи в присутствии аминных катализаторов при различных степенях преврашения. Для получения таких олигоэфиров использовали аминосоединения с концевыми функциональными группами, что позволяет вводить их в цепь олигоэфира. Для этой цели могут быть использованы алифатические и ароматические аминоглико- [c.118]

Для синтеза олигоэфиров с вторичными аминами в цепи использовали следующие вторичные амины Ы-этиланилин, Ы-бензиланилин, N-oктилaнилин, N-дифениланилин и пиперидин. Мольное соотношение малеинового ангидрида, диэтиленгликоля и вторичного амина составляло 1 1,05 0.05. Вторичные амины являются монофункциональными соединениями и располагаются на концах олигомерной цепи. [c.119]

По своей структуре пиррол — циклический вторичный амин с цисоидной сопряженной системой двойных связей, замкнутых имино-группой. Вследствие этого можно было предполагать [130], что пиррол будет вступать в реакцию с диенофилами по общей схеме диенового синтеза. Однако попытки [131—133] ввести в диеновую конденсацию пиррол, а также некоторые его производные, показали, что в данном случае реакция проходит только по типу заместительного присоединения, аналогично тому, как это имеет место в случае конденсации фурана с акролеином, метилвинилкетоном и другими подобными соединениями. Это можно объяснить тем, что иминная группа пиррольирго кольца оказывает большее влияние на систему двойных связей пиррола, чем кислородный атом в фуране, придавая пирроль-ному кольцу значительно более ароматический характер. Интересно отметить, что активированные производные бензола (метилбензолы, эфиры фенолов и др.) способны к реакции заместительного присоединения с малеиновым ангидридом, правда, только в присутствии катализаторов типа Фриделя — Крафтса [134]. [c.553]

Сульфосукцинамиды образуются при ацилировании первичных или вторичных аминов малеиновым ангидридом с последующим присоединением по двойной связи амидокислоты бисульфита натрия. Эти вещества могут прием-няться в виде солей с аминами или со щелочными металлами [342]. [c.54]

Для смазочных масел и промывочных жидкостей [71] использовались как в чистом виде, так и в комбинации с другими антикоррозионными соединениями, алкенилянтарные кислоты, особенно их гомологи, содержащие более 20 атомов углерода. Описаны также продукты реакции ангидрида алкенилянтарной кислоты с длинноцепочечными первичными или вторичными аминами. Эти продукты представляют собой монокарбоновые кислоты, содержащие амидную связь [72]. Аналогичными соединениями с теми же функциями являются длинноцепочечные замещенные фталаминовые кислоты, полученные в результате взаимодействия фталевого ангидрида с соответствующим высшим первичным или вторичным амином [73]. В качестве ингибиторов коррозии для стали, алюминия, цинка и бронзы были изучены монозфиры и моноамиды фталевой, малеиновой и янтарной кислот, получаемые из высших спиртов и аминов [74]. [c.134]