Люминофоры с карбонильной группой

ЛЮМИНОФОРЫ с КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППОЙ [c.146]

Среди люминофоров с карбонильной группой важное значение имеют соединения с внутримолекулярной водородной связью, в образовании которой участвует карбонильный кислород. Особенностью многих из них является аномально большой стоксов сдвиг. Синтез большинства эффективных карбонилсодержащих люминофоров вполне доступен, и они выпускаются промышленностью в значительных количествах. [c.22]

Большую группу кислородсодержащих люминесцентных веществ составляют кумарины и изокумарины. Ввиду того что существенное влияние на формирование их люминесцентных свойств оказывает имеющаяся в молекуле карбонильная группа, кумарины рассмотрены в гл. 6, посвященной карбонилсодержащим люминофорам. [c.137]

Органические люминофоры на основе нафталевой кислоты, исходя из их структуры, могли бы быть описаны в гл. 6 вместе с другими соединениями, содержащими карбонильную группу. Однако многообразие этих соединений и большое практическое значение, которое они приобрели в последние годы, дают основание для рассмотрения их в специальном разделе нашего труда. [c.176]

Первые два из этих соединений становятся люминофорами, если в пара-положение к карбонильным группам вводятся электронодонорные заместители. Третье — люминофор желто-зеленого свечения. Модификация его структуры позволяет изменять спектрально-люминесцентные и другие, важные для практики, свойства в широких пределах. Нафто-иленбензимидазол применяют для окрашивания полистирола [18], полиамидов в массе [19], в капиллярной и магнитнопорошковой люминесцентной дефектоскопии [20]. [c.151]

В МТСФ-смоле, образующей МВС с карбонильной группой люминофора, у 1-замещенных (как и в хлороформе, но в большей степени) наблюдается существенный батохромный эффект по сравнению с растворами в толуоле. Отсутствие такого эффекта у 6-аминозамещенных, возможно, связано с тем, что карбонильный кислород антроновой части молекул, блокирован ВВС [22]. [c.154]

Эти люминофоры содержат сильные электронодонорные заместители, сопряженные с карбонильной группой. Появлению люмине- [c.162]

Спектры его люминесценции в метилметакрилате и нолзйметнл-метакрилате исследованы в работе [59]. Большая яркость свечения этого люминофора обусловлена включением карбонильных групп в многоядерную поликонденсированную систему перилена. [c.166]

Б числе производных кумарина, интенсивно светящихся в растворах, следует назвать замещенные 5,6-бензокумарина [63] и 4-ме-тил-7-диалкиламинокумарины [64]. Удлинение я-системы по сравнению с кумарином у первых, так же как и взаимодействие диалкиламиногруппы с карбонильной группой у вторых, приводит к снижению уровня я я -перехода и повышению квантового выхода флуоресценции. Поэтому многие люминофоры кумаринового ряда содерн ат эти структурные группировки. Часто в молекулах оптических отбеливателей кумариновые фрагменты комбинированы с другими флуорофорами. [c.167]

Введение в фенильный радикал в пара-положение к гетероциклу электронодонорных заместителей сопровождается, благодаря их взаимодействию с карбонильными группами ангидридной группировки, длинноволновым смещением в спектрах поглощения и люминесценции, повышением квантового выхода. Незамещенный 4-(5-фе-нилоксазолил-2)нафталевый ангидрид — люминофор сине-зеленого свечения с квантовым выходом в толуоле равным 0,23. При введении диметиламиногруппы люминесценция смещается в оранжево-красную область и квантовый выход повышается до 0,75 (табл. 13) [77, 80]. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология