Применение люминесцентных веществ

Применение люминесцентных веществ [c.292]

Применение люминесцентных веществ при исследовании жёстких радиаций и ультрафиолетовых лучей [c.435]

Цветные флуоресцентные красители и пигменты находят много применений помимо науки. Они используются для сверкающих люминесцентных красок, в качестве красителей для ткани и для получения особых театральных эффектов. Однако ни одно их применение не может конкурировать с использованием специально подобранных флуоресцирующих веществ в качестве оптических усилителей яркости или отбеливателей в делающих более белым, чем белое стиральных порошках. Принципы, лежащие в основе оптического отбеливания, заключаются в том, что вещество долл<но поглощать свет в УФ-области и испускать в видимом диапазоне так, что выстиранная (белая) ткань явно отражает больше света, чем на нее попадает. Родственное широкомасштабное применение эти вещества находят в оптическом отбеливании бумаги. [c.287]

При применении методов люминесцентного анализа [и в особенности приема V (гл. V)] чрезвычайно важно иметь возможность подобрать подходящий флуоресцентный краситель, подходящее люминесцентное вещество. Острый недостаток в соответствующих сведениях приходится испытывать всякому, кто использует в своей работе методы люминесцентного анализа. Читатель найдет их в приложениях III, V и VI. Приводимые в них данные относятся преимущественно к техническим материалам. [c.57]

Например, определение содержания витамина В в молоке и использование флуоресцентного метода в геолого-поисковой работе для обнаружения залежей нефти — оба эти анализа, несмотря на свое внешнее различие, должны быть отнесены к одному и тому же тину в обоих случаях но флуоресценции вещества обнаруживают его присутствие и определяют содержание. Биолог же, который изучает скорость циркуляции крови в теле путем впрыскивания кролику в ухо флуоресцентного раствора и наблюдения промежутка времени, по истечении которого флуоресценция обнаруживается в крови другого уха, и геолог, устанавливающий, есть ли связь между природными водоемами путем подкрашивания флуоресцеином воды в одном из них, — оба исследователя тоже используют по существу один и тот же прием, но уже иной, резко отличный от упомянутого выше. Классификация многообразных применений люминесцентного анализа по признаку используемых приемов (независимо от того, какова цель и объект исследования) облегчит специалисту любой области выбрать задачи, для разрешения которых люминесцентный метод может оказаться более эффективным, чем другие методы, а ири проведении анализа поможет правильно использовать соответствующий прием, правильно вести наблюдения. [c.59]

Соответствующие аналитические реакции называют флуоресцентными. В одних случаях путем вспомогательной реакции заставляют искомое вещество флуоресцировать или, если оно уже обладало этим свойством, изменяют характер его свечения. В других случаях наблюдают изменения флуоресценции реактива нод влиянием искомого вещества. Таким образом, сфера применения люминесцентного анализа отнюдь не ограничивается люминесцирующими соединениями флуоресцентными реакциями обнаруживают присутствие следов озона, кислорода, брома, ацетилена и др. [c.67]

Исследуемые объекты растительного и животного происхождения представляют в болыпинстве случаев многокомпонентные системы, и поэтому не легко выяснить, каким именно веществом обусловливается наблюдаемая флуоресценция. Тем не менее применение люминесцентного анализа во многих случаях оказывается эффективным. [c.223]

В биологии и медицине люминесцентный анализ начали применять с двадцатых годов текущего столетия. Как и во всех других областях науки и практики, метод оказался исключительно ценным и полезным в тех отдельных случаях, когда характер разрешаемых задач позволял использовать специфические преимущества люминесцентного анализа, в первую очередь его большую чувствительность. В настоящей главе рассматриваются описанные в литературе применения люминесцентного-анализа в биологии и медицине. Сообщаемый фактический материал сгруппирован по признаку используемых приемов люминесцентного анализа, в предположении, что при таком расположении материала легче использовать опыт в той или иной области медицины специалистами в других ее областях. Сведения общего характера, необходимые для плодотворного применения люминесцентного анализа, приведены в первых семи главах книги. В гл. XII (стр. 199 — 210) рассматриваются работы, связанные с определением биологически важных веществ — порфиринов, витаминов, адреналина и т. д. Эти данные в равной мере относятся к настоящей главе однако во избежание повторений мы сгруппировали их в одной XII главе, к ней и отсылаем читателя. [c.292]

Наконец, для практического использования люминесцентных веществ большое значение имеют свойства, связанные со спецификой и применения. Так, при применении в капиллярной дефектоскопии необходимо свечение люминофора в тонких слоях жидкости при использовании люминофоров в качестве люминесцентных красителей для пластмасс и оптических отбеливателей первостепенное зна- [c.8]

Несмотря на очень большое число работ, в которых используются флуоресцирующие метчики для самых различных целей, число метчиков, в общем, не очень велико. Среди множества известных интенсивно флуоресцирующих веществ часто в биологии и медицине употребляются 10—15 и еще не более 15 употребляются довольно редко. Остальные используются лишь в отдельных поисковых работах и, хотя иногда и дают хороший результат, но тем не менее не находят дальнейшего применения. Наиболее употребительные флуорохромы относятся к акридиновым и ксантеновым красителям. В последние годы, в связи с расширением областей применения люминесцентного анализа, наметилась явная тенденция к увеличению числа постоянно применяемых флуорохромов. [c.290]

Применение люминесцентного метода определения скорости химической реакции весьма перспективно, так как вследствие большой чувствительности метода по изменению. люминесценции раствора можно определять очень малые изменения концентрации реагентов в растворе. Этот метод впервые применен С. У. Крейнгольдом, Е. А. Божевольновым, Р. П. Ластовским и В. В. Сидоренко для определения железа. В качестве индикаторной была выбрана реакция окисления флуоресцирующего вещества — стильбексона перекисью водорода. Эта реакция катализируется железом. [c.45]

Книга посвящена обобщению успехов применения люминесцентного анализа в аналитической химии неорганических веществ. Большое внимание уделено теоретическим основам люминесцентного анализа, описаны качественные и количественные методы его, основанные на использовании явления фотолюминесценции. [c.2]

Реакции, используемые для люминесцентных измерений, в сущности ничем не отличаются от применяемых в фотометрических методах. Иногда могут использоваться одни и те же реакции [2, 5, 8, 9]. Так же, как и в случае наиболее распространенных и наиболее чувствительных фотометрических реакций, для люминесцентного анализа характерно применение органических веществ, способных образовывать хелатные соединения с определяемым веществом. Главное условие успешного применения той или иной реакции — достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. [c.80]

Описано применение люминесцентного метода при определении некоторых органических соединений. Приведены примеры определения алифатических кислот, спиртов, ацетона. Особое внимание уделено наиболее перспективному и эффективному приему люминесцентного определения ароматических веществ с использованием эффекта Шпольского, позволяющего наблюдать люминесценцию ароматических соединений непосредственно в воде и определять их с чувствительностью 10- —10- %. [c.263]

ПРИМЕНЕНИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МЕТОДА ДЛЯ АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ [c.110]

Кроме цветной дефектоскопии может использоваться люминесцентная. Метод люминесцентной дефектоскопии требует применения люминесцентного дефектоскопа или переносных ртутнокварцевых приборов типа ЛЮМ-1, ЛЮМ-2 и т. д. Метод основан на ведении в полость дефектов люминесцентного вещества с последующим облучением поверхности детали ультрафиолетовыми лучами. Под их воздействием дефекты становятся видимыми вследствие люминесценции вещества. Метод позволяет выявлять поверхностные дефекты шириной не менее 0,01 мм и глубиной не менее 0,02 мм в деталях любой геометрической формы. [c.40]

К. П. Столяров, Н. Н. Григорьев. Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ. Изд-во Химия , 1967 (364 стр.). Изложены теория и применение люминесцентного анализа неорганических веществ. Подробно описаны практические приемы работы по открытию и определению элементов в химических препаратах, промышленном и минеральном сырье. [c.473]

Перечисленные свойства люминесцентного анализа дают представление о его исключительных возможностях, в определенных отношениях значительно превосходящих возможности других видов анализа. Однако следует отметить, что необычайно высокая чувствительность люминесцентного анализа одновременно создает и серьезные трудности его проведения, существенно ограничивая области его применения. Присутствие в образце даже ничтожных количеств люминесцирующих примесей обусловливает появление нового свечения, которое накладывается на люминесценцию основного вещества, искажая как спектральный состав, так и интенсивность его излучения. Поэтому значительные успехи в применении люминесцентного анализа могли быть достигнуты лишь на основе всестороннего развития учения о люминесценции в целом, после того как были установлены общие законы свечения и накоплен большой материал о люминесцентных свойствах различных классов соединений. [c.416]

При применении для тушения солей, не поглощающих возбуждающий свет, поглощение люминесцентного вещества при тушении не изменяется, и яркость свечения пропорциональна выходу свечения. Поэтому для данного случая отно- В [c.135]

ПРИМЕНЕНИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ЯДЕРНЫХ ИЗЛУЧЕНИЙ 1. Возбулодение люминесценции жесткой радиацией [c.145]

Качественное и количественное определение по осадочным хроматограммам упрощается, если анализируемый раствор содержит радиоактивные вещества. Тогда после хроматографирования и вы-сушиванпя бумаги ее экспонируют некоторое время на светочувствительном слое фотобумаги или фотопленки. После проявления и закрепления снимка наличие радиоактивных веществ устанавливают по возникшим на снимке черным концентрическим кольцам. Количественный анализ производят по интенсивности почернения. Для качественных определений возможно применение люминесцентного анализа. [c.169]

Количественный люминесцентный анализ (или так называемая флуориметрия) основан на предполагаемой зависимости между интенсивностью люминесценции и концентрацией анализируемого вещества. При флуориметрических определениях исходят из пропорциональности интеноивности люминесценции количеству поглощающих и излучающих центров и доле поглощенного света. Флуориметрические методы принципиально не отличаются от фотометрических и являются разновидностью оптических методов анализа, хотя и имеют свои специфические особенности. Как правило, чувствительность флуориметрических методов значительно выше фотометрических. Главным условием успешного применения люминесцентных реакций для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметрические измерения выполняются как визуально, так и с помощью объективных методов регистрации возникающего излучения. [c.150]

Для различных вопросов теории и применения люминесцентного анализа имеет значение характерное явление, называемое тушением люминесценции. Внешняя сторона явления заключается в том, что при увеличении концентрации разбавленных растворов вещества люминесценция возрастает сначала пропорционально концентрации, а далее начинает отставать от нее. Так, при увеличении концентрации флуоресцеина от 0,0003 до 0,003 моль1л интенсивность люминесценции возрастает почти точно в 10 раз. Однако, например, в 1%-ном растворе люминесценция флуоресцеина слабее, чем в очень разбавленных растворах. Такие явления были замечены давно для многих веществ. Позже было показано, что аналогичный эффект резкого ослабления люминесценции флуорес-цеина и других веществ вызывается иногда добавками значительных количеств простых веществ, как, например, иодид калия, которые в данных условиях не реагируют с люм инесцирующим -веществом. [c.23]

В этой главе рассмотрены случаи применения люминесцентного ана- гшза, которые характерны для сельского хозяйства и смежных областей. Следует, однако, подчеркнуть, что люминесцентный анализ можно эффективно использовать и во многих других случаях, например для количест венных определений (см. гл. ХИ, Б) или выявления мест локализации веществ, присутствующих в малых количествах. Люминесцентный метод был использован Нестеровой [38] для определения витамина В в кормах и выяснения влияния его на лактацию коров. [c.238]

Значительно больший интерес представляет второй метод контролируемую очищенную с поверхности деталь помещают в ванну с подогретым флуоресцентным раствором. Последний проникает в поверхвостные дефекты — волосные щели затем деталь вынимают из ванны, смывают флуоресцентное масло и просматривают в ультрафиолетовом свете на темном фоне ярко вырисов лваются все дефекты, т. е. те места, в которых флуоресцентное масло осталось (рис. 59, 60). Этот метод, столь простой в описании, представил трудности при его применении в частности, громоздким оказывается процесс смывания люминесцентного вещества с поверхности. [c.242]

Свечение флуоресцентных веществ отчетливо выявляется при чрезвычайно малых концентрациях. Это дает возможность использовать в медицине пятый прием люминесцентного апализа (см. гл. V, стр. 72), основанный на привнесении извне флуоресцентных веществ. Открывающиеся при этом возможности хорошо описывает Пикок в статье [1]. Автор в течение 18 лет применял флуоресцентные наб.пюдения и убедился в исключительной эффективности этого метода исследования. Пикок отмечает целесообразность использования описываемого метода для демонстрирования некоторых физиологических процессов перед студенческой аудиторией. Восторженно отзываясь о перспективах, какие открываются перед биологом и физиологом при применении флуоресцирующих веществ, он иллюстрирует их рядом примеров. Приводим почти дословный перевод выдержек из статьи Пикока. Говоря о возможности установления быстроты циркуляции крови при наблюдении перемещения в организме извне [c.292]

Имеется большое число отдельных работ, посвяш,енных применению люминесцентного анализа в фармации [1]. Большинство этих работ относится к тому времени, когда самое явление флуорееценции было еще мало изучено, а задачи и возможности люминесцентного анализа совершенно не выяснены. Хорошей иллюстрацией этого положения является работа Мюллера [2], просмотревшего флуоресценцию 252 пахучих веществ. В главе V было показано, почему это трудоемкое исследование заведомо было обречено на неуспех. Тем не менее в фармацевтических н урналах на работу Мюллера ссылаются, как на полноценную и авторитетную. [c.303]

Интересны результаты применения люминесцентной микроскопии к исследованию растительных тканей. В растительных клетках происходит более или менее значите гьное накопление флуорохромов в вакуолях оно протекает с разной интенсивностью в зависимости от pH и гН окружающей клетки водной среды, а также от состава веществ, растворенных в вакуолях. Флуорохромы образуют различного типа соедине- [c.315]

Важно также и то, что наблюдения под ультрафиолетовыми лучами дают возможность устанавливать различие между веществами, кажущимися одинаковыми ири дневном свете. На эксперте лежит большая ответственность не только перед законом, но и моральная, поэтому от экспертных заключений требуется строгая обоснованность, исключающая возможность ошибки. Необходимо, чтобы возмон Иость применения люминесцентного анализа находила бы подтверждение в общетеоретических положениях и чтобы результаты ана.пизов подвергались тщательному критическому разбору. [c.325]

Владыченский С. А. Опыт применения люминесцентного анализа в почвоведении [открытие гуминовых веществ]. Вестн. Моск. ун-та, 1949, № 10, с. 161—166. Библ. 8 назв. 1428 [c.62]

Бенин Г. С. и Шнайдер Е. Е. Определение содержания аминокислот и органических безазотистых кислот в продуктах свеклосахарного производства. Сахарная пром-сть, 1952, ЛГо 1, с. 44—46. 6671 Бергольц В. М. Применение люминесцентного анализа к изучению некоторых биологически активных веществ в животном организме (витаминов). Услехи совр. биологии, 1947, 24, вып. 1, с. 1—20. Библ. 76 назв. 6672 [c.257]

При определении микропримесей неорганических веществ люминесцентным методом с применением люминесцентных реактивов о количестве примеси в анализируемом растворе судят по приросту интенсивности флуоресценции анализируемой пробы по сравнению с холостой пробой [c.194]

Оргапич. люминесцентные вещества находят разнообразные применения в практике из люмогенов изготовляют дневные (т. е. возбуждаемые видимым светом) очень яркие флуоресцентные краски различных типов (полиграфические, художественные, эмалевые и т. д.), а также люминесцентные материалы (ткани, бумаги, пластмассы и т. п.). Их используют для разных целей для достижения зрительных эффектов в театрах, цирках и т. и., для создания ярких улнчных и иных реклам, для изготовления карт, шкал и т. д. Нек-рые специальиые люмогены применяют для оптического отбеливания различных матерпалов, тканей, волокон, бумаги, фотобумаги и т. д. В ряде случаев люмогены иснользуют для защиты материалов от старения люмоген иоглощает ультрафиолетовый свет и тем самым предупреждает его вредное действие на ткань. [c.379]

Представляет определенный интерес и применение люминесцирующих веществ в качестве адсорбционных индикаторов последние были предложены еще Фаянсом. Возбуждение люминесценции индикаторов ультрафиолетовым светом резко повыщает контрастность наблюдаемого явления, что особенно важно при титровании в мутных и окращенных растворах. Методика титрования некоторых неорганических ионов в присутствии люминесцентных адсорбционных индикаторов впервые была предложена в 1943 г. [43]. Так, титрование нитрата свинца производилось растворами оксалата натрия, хромата калия, гидрофосфата натрия и ванадата аммония в присутствии уранина, эритрозина, эозина, умбеллиферона, примулина, морина и др. [c.92]

Влияние pH на люминесценцию органических веществ. Подавляющее больщинство применяемых люминесцентных органических реактивов — либо слабые кислоты, либо слабые основания, либо вещества, имеющие несколько функщюнальных групп и проявляк)щие как кислотные, так и основные свойства, либо соли слабых кислот и оснований. Поскольку аналитические операции выполняются, как правило, в ионизирующих средах, необходимо учитывать возможную диссоциацию органических соединений и изменение спектров поглощения и излучения при изменении величины pH растворов. Пренебрежение этим может повлечь за собой серьезные ошибки и сделать практически непригодным применение люминесцентных реактивов. Значительное изменение pH раствора наблюдается не только для слабых кислот или слабых оснований, но и для их солей вследствие процессов гидролиза. Гидролиз соли чаще всего приводит к смешанному свечению, обусловленному наличием моляризованной и ионизованной форм. [c.61]

Для определения микропримесей в различных веществах все в большей степени находит применение люминесцентный метод анализа. Этот метод дает возможность определять сотые, тысячные и десятитысячные доли микрограмма вещества, а в отдельных случаях и меньшие количества, поэтому он может конкурировать в ряде случаев с многими чувствительными физическими и физико-химическими методами анализа, например спектрофотометрическим, полярографическим, спектральным, кинетическим и даже радиоактивационным и масс-спектральным методами. Для иллюстрации современных возможностей люминесцентного метода анализа укажем, что с применением в качестве люминесцентного реагента биссалицилальэтилендиамина можно определять магний в количестве 10 г в 5 мл раствора, а методом приготовления кристаллофосфоров удается обнаруживать сурьму в количестве 10" г. [c.6]

При рассмотрении способов использования явления люминесценции в анализе неорганических веществ описаны реакции, основанные на образовании комплексов с органическими люминесцентными реагентами, на извлечении тройных комплексов, применении комплексонометрических, адсорбционных, окислительно-восстановительных и хемилюминесцентных индикаторов, применении кристаллофосфоров, рентгенофлуоресценцин и катодолюминесценции. Освещен также вопрос о применении люминесцентного метода анализа совместно с хроматографическим. [c.7]

Все разобранные случаи гашения флуоресценции посторонними веществами не сопровождаются изменением свойств люмине-сцирующей молекулы. Уменьшение выхода люминесценции происходит в результате воздействия посторонних веществ на возбужденные молекулы, т. е. относятся к гашению второго рода. В практике аналитической химии о наличии примесей, в частности катионов, при применении люминесцентных органических реагентов судят по Э( х )екту возникновения или уменьшения интенсивности флуоресценции в присутствии определяемых катионов. [c.32]

Положение полос активного поглощения может быть установлено с помощью так называемых спектров возбуждения. Па слой люминесцентного вещества с помощью спектрального аппарата проектируется непрерывный спектр возбуждающего источника. Места люминесцентного вещества, на которые падают лучи спектра, способные возбуждать люминесценцию, начинают светиться. Совокупность частот, вызывающих свечение, называется спектром возбуждения. Очевидно, что яркость возникающего свечения будет пропорциональна коэффициенту пох лощения только при соблюдении ряда условий. Для этого должно быть обеспечено 1) малое ослабление проходящего через слой пучка света (т. е. применение весьма тонких люминесцирующих слоёв), 2) отсутствие насыщения светящегося вещества (т. е. применение для возбуждения слабых световых потоков), 3) одинаковая интенсивность возбуждающего света во всём исследуемом спектральном интервале, 4) независимость вглхода люминесценции от частоты возбуждающего света на протяжении всего исследуемого интервала частот. На практике эти условия никогда не соблюдаются, вследствие чего описанный метод даёт лишь качественные результаты. Особенно часто нарушается первое условие, так как для наблюдения почти всегда применяются не тонкие, а, наоборот, практически бесконечно толстые слои. В этом случае при соблюдении условий 2) и 3) яркость свечения, возникающего под действием лучей определённой частоты, пропорциональна не коэффициенту поглощения, а выходу свечения для лучей данной частоты. [c.43]

Соотношение (2.4), янляющееся следствием закона зеркальной симметрии в применении к двум сопряжённым спектрам данного вещества, есть лишь простое выран ение экспериментальных результатов. Естественно, однако, возникает вопрсс, сохраняет ли величина Ф своё значение, например, значение 4>1, найденное нз опытов с определённым веществом и в онро-долённых условиях, при переходе к другому люминесцентному веществу, а также при изменении условий опыта физико-химических свойств растворителя, температуры и других факторов, действующих на молекулу люминесцентного вещества. [c.102]

Кроме движений внутри молекулы, виртуальный вибратор может, однако, вращаться и вместе со всей молекулой в среде—растворителе. Эти вращения также очень сильно действуют на стеиень поляризации. У г о. л поворота люминесцентной молекулы за время возбуждённого состояния в растворителе определяется, с одной стороны, температурой и вязкостью растворителя, с другой—м о л е к у л я р и ы м объёмом и длительностью в о 3 б у ж д ё н и о 1 о состояния люминесцентного вещества. Теория, развитая автором [299], дала возмоншость путём применения законов броуновского вращательного дззижения определять из поляризационных даиных длительности возбуждённых состояний люминесцентных молекул. Вскоре подобную н<е теорию развил Ф. Перрен [395], получивший близкие результаты. [c.124]

С. И. Вавилов и М. Д. Галанин недавно [98] показали, что существенным условием тушения люминесценции во многих случаях является надлежащее расположение спектров поглощения и спектров излучения люминесцентных молекул. Для тушения люминесценции красителей красителями необходимо, чтобы спектр свечения люминесцентного вещества по возможности сильно накладывался на спектр поглощения тушителя и чтобы молекула тушителя сама не обладала люминесцентной способностью. Первое условие обеспечивает установление резонанса, второе нужно для осуществления размена энергии возбуждения, воспринятой молекулой тушителя. При применении в качестве тушителей веществ, дающих люминесценцию, можно он<идать появления сенсибилизованной люминесценции молекул туплителя. Следует отметить, что исследованное С. И. Вавиловым и М. Д. Галаниным тушение родственными веществами протекает при несравненно меньших концентрациях тушителя, чем обычное тушение посторонними веществами. Рис. 74 поясняет сказанное. Слева даны спектры люминесценции люминесцентного вещества и спектры поглощения тушителя справа—отношение яркостей непотушенного и потушенного растворов при постоянном поглощении для различных концентраций тушителя. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология