Тритерпеновые спирты

Тритерпены. Тритерпеновая фракция, выделяемая из древесины, коры и листьев, содержит в основном пентациклические тритерпеноиды (спирты, гидроксикислоты) (схема 14.6, а). В небольших количествах из древесины выделен ациклический предшественник тритерпенов сквален. Бетулиновая кислота содержится в ядровой древесине березы, а для ее коры характерно наличие бетулина. Талловое масло из древесины березы содержит наряду с бетулином в сравнительно больших количествах и другие тритерпеновые спирты. Сличительной особенностью пихтового масла является наличие в нем тритерпеновых кислот и нейтральных соединений (15... 20%). [c.514]

Стерины и тритерпеновые спирты растений [c.102]

Циклические спирты, а также стерины, тритерпеновые спирты и их биогенетические предшественники обладают высокой биологической активностью. В связи с этим нейтральные вешества могут представлять интерес как биологически активные добавки в косметической и мыловаренной промышленности. [c.104]

Тритерпеновые спирты и метилированные стерины растений [c.103]

Масла, жиры и воски. Газовая хроматография неомыляемых веществ. III. Идентификация углеводородов, алифатических спиртов, токоферолов, тритерпеновых спиртов и стеринов в оливковых маслах. [c.247]

Для разделения тритерпенов широко использовалась ТСХ на силикагеле, пропитанном раствором нитрата серебра. С помощью этого метода были разделены смеси незащищенных тритерпеновых спиртов [333, 334], а также их ацетатов [329, 333], бензоатов [335] и триметилсилильных производных [336]. Этот метод полезен и при разделении тритерпенов и эфиров тритерпеновых кислот. [c.247]

Описание. Ланолин представляет собой очищенное жироподобное вещество, состоящее из сложных эфиров высокомолекулярных спиртов и кислот и свободных высокомолекулярных спиртов (смеси алифатических, стериновых и тритерпеновых спиртов). Густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха. [c.393]

Полученное по обычной технологии абсолютное масло азалеи содержит четыре тритерпеновых спирта в количестве 0,3—0,4 %, которые переходят в нерастворимое состояние после вызревания и фасовки парфюмерных жидкостей. Это снижает качество готовой продукции и сдерживает применение абсолютного масла азалеи в парфюмерии. [c.212]

Биосинтез холестерина (130) у высших растений происходит по классической схеме от мевалоната к сквалену, но тритерпеновым спиртом, образующимся при циклизации сквалена в растениях, является не ланостерин (131), а циклоартенол (132) исключение составляет биосинтез холестерина в латексе молочаев 1331, 332]. У грибов, напротив, очень характерным метаболитом является ланостерин, а циклоартенол никогда не встречается. Исходя из этих двух тритерпеновых спиртов [333,334], можно получить как холестерин, так и стерины Gag и gg (после биологического метилирования положения 24 боковой цепи S-аденозилме-тионином). [c.99]

Подтверждением такого предположения служит строение ланосте-рина — тетрациклического тритерпенового спирта, содержащегося [c.572]

Природные гликозиды. — Многие природные фенольные соединения присутствуют в растениях в виде гликозидов, например арбутин и метиларбутин (см, 29,3), В животном организме фенольные вещества обезвреживаются, связываясь глюкуроновой кислотой, и выделяются с мочой в виде водорастворимых натриевых солей арилглюкуронозидов (см, том I 8.35). Тритерпеновые спирты (Сзо) и стероидные спирты (С27) образуют группу растительных гликозидов, известных под названием сапонинов. Поскольку водные растворы сапонинов способны образовывать обильную пену, они находят некоторое применение в качестве детергентов и пенообразующих агентов в огнетушителях. Кроме того, сапонины, являются ядами для рыб (отравленные рыбы остаются съедобными). )-Глюкоза — наиболее распространенный сахарный компонент гликозидое, но довольно часто встречаются /)-галактозиды, D-ксилозиды и L-рамнозиды. [c.545]

Одним из ценнейщих природных душистых веществ является амбра- воскообразный продукт, который находят в кишечнике кашалотов, а также на поверхности воды в океанах, где обитают эти животные. Амбра имеет цвет от белого до черного. Особенно ценят серую амбру, представляющую собой жирную массу с йт около 60 °С, растворимую в эфирных маслах, этиловом спирте. Свежая амбра имеет фекальный запах, который по истечении некоторого времени исчезает, и она приобретает очень тонкий, приятный и характерный запах, называемый амбровым. В парфюмерных изделиях натуральная амбра в виде спиртового раствора применяется как душистое вещество, а также в качестве фиксатора запаха. В состав амбры входит ряд соединений, основные из них трициклический тритерпеновый спирт -амбреин (25- 45 %), эпикопростанол и его эфиры (30-40 %), копростерин (до 5 %), кетоны (до 8 %), жирные кислоты и их эфиры (до 13 %). Запах амбры в основном обусловлен продуктами окисления на воздухе амбреина, к которым относятся амброксид, циклические кетоны, альдегиды, спирты и др. [c.86]

АМБРА — воскообразное в-во, находящееся в кишечнике кашалота, откуда и добывается ее также собирают с поверхности морей и океанов, где водятся кашалоты. А. бывает серая и белая более ценной является серая А. — жирная крошащаяся масса, серого цвета плотн. 0,90—0,92 т. пл. 60° нерастворима в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, жирных и эфирных маслах. Свежие куски А. обладают фекальным запахом, исчезает и остается тонкий характерный запах. Соединения, входящие в состав серой А., являются производными политерпенов трициклич. тритерпеновый спирт, амб-реин (I) (25—45%), эпикоп-ростерин (II) и его эфиры (30—40%), копростерин (III) [c.82]

Компоненты, находящиеся в растительных маслах в незначительных количествах. Выделение и исследовагпге тритерпеновых спиртов и стеринов. [c.114]

Разделение тритерпеновых спиртов методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ SE-30 на газхроме Р т-ра 230° детектор пламенно-ионизационный.) [c.126]

Подтверждением такого предположения служит строение ланостерина — тетрациклического тритерпенового спирта, содержащегося вместе с холестерином в жире шерсти свойства ланостерина настолько сходны со свойствами стеринов, что его чаще относят именно к стеринам, а не к тритерпенам. [c.452]

Методика анализа тритерпенов с помощью ГЖХ в настоящее время достаточно отработана она аналогична используемой для разделения очень похожих на них соединений группы стероидов (гл. 6). Икекава [317] свел в таблицу характеристики удерживания многочисленных тритерпенов (в том числе некоторых сапогенинов) на 5Е-30 и оценил влияние различных заместителей на эти характеристики. Для того чтобы улучшить разделение и уменьшить вероятность термического разложения полярных тритерпенов в процессе хроматографирования, их обычно анализируют в виде производных. Как и родственные дитерпены, тритерпеновые кислоты анализируют в виде метиловых эфиров, а спирты (особенно полиспирты)—в виде триметилсилильных производных или эфиров низших карбоновых кислот (уксусной, масляной и т.п.) [317—321]. Для разделения сложных эфиров тритерпеновых спиртов и высших жирных кис- [c.246]

Лисбоа [327] определил значения хроматографической подвижности многих тетра- и пентациклических тритерпенов и тритерпеновых гликозидов на пластинках с силикагелем в различных системах растворителей, а авторы работы [328] свели в таблицу данные о подвижности около 30 тритерпенов в тонком слое оксида алюминия. С помощью ТСХ можно легко разделить соединения в соответствии с природой их функциональных групп. Этот метод пригоден также для разделения эпимерных тритерпеновых спиртов [328] и позволяет легко отделить сквален от соответствующих 2,3-оксида и 2,3-диола и от его предшественника— прескваленола [329, 333]. Полярные тритерпены разделяли либо непосредственно, элюируя полярными растворителями, либо предварительно переводили в менее полярные производные [331, 332]. [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин Тритерпеновые спирты: [c.558] [c.10] [c.210] [c.264] [c.103] [c.107] [c.164] [c.427] [c.82] [c.82] [c.295] [c.368] [c.368] [c.388] [c.427] [c.82] [c.114] [c.58] [c.163] [c.336] [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология