Строение молекулы этиленимина

II. СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ ЭТИЛЕНИМИНА [c.46]

Радиоспектроскопия. При помощи штарковского модуляционного радиоспектрографа был получен [14—17] чистый вращательный спектр этиленимина (см. табл. 7). Анализ этого спектра дает интересную информацию о строении молекулы этиленимина и конфигурации ее азотных связей. [c.47]

Рис. 4. Электронное строение молекулы этиленимина

Строение трехчленного цикла из двух СН2-групп и атома кислорода [ (СС) = = 1,56, d( 0) = 1,45 А] имеет полярная (ц = 1,88) молекула окиси этилена [(СН2)гО]. Это устойчивое до 300 °С, газообразное при обычных условиях и хорошо растворимое в воде вещество (т. пл. —112, т. кип. +11 °С) является важным полупродуктом многих органических производств. Интересно, что уже небольшая присадка окиси этилена существенно повышает текучесть воды. Имидный аналог этиленоксида — этиленимин ( H2)aNH (т. кип. 56 °С) оказался сильнейшим мутагеном (т. е. веществом, резко изменяющим наследственные признаки). [c.559]

Вторая [402] представляет довольно редкий пример своеобразного раскрытия цикла этиленимина. В то время как при обычных температурах взаимодействие этиленимина с СОг сопровождается энергичной полимеризацией, смещением сильно охлажденных безводных продуктов может быть получено кристаллическое солеобразное соединение двух молекул этиленимина с одной молекулой СОг. Исследование полученного соединения показало, что одна молекула этиленимина в нем связана солеобразно и что оно содержит одну двойную связь (судя по результатам титрования раствором Вгг) его озонолиз дает эквивалентные количества формальдегида и формамида. В связи с отмеченным наблюдением продукту реакции этиленимина с СОг было приписано строение этилениминовой соли N-винилкарбаминовой кислоты, а реакции его образования следующее уравнение [c.105]

При рассмотрении образования отрицательных ионов молекулами органических соединений различных классов демонстрировалась чувствительность масс-спектров отрицательных ионов к изомерному строению молекул. Например, в случае распада молекулярных отрицательных ионов полиенов было показано, что масс-спектры структурных изомеров резко отличаются друг от друга (см. 4.2). На рис. 34 сопоставлены масс-спектры отрицательных и положительных ионов полиенов. Из рисунка очевидно, что по масс-спектрам отрицательных ионов возможно непосредственно воссоздавать структуру молекул, в то же время различия в спектрах положительных ионов изомеров незначительны. Из табл. 12 следует, что изомеры бутилбензола при взаимодействии с электронами образуют ионы совпадающих массовых чисел, но их эффективный выход от изомера к изомеру колеблется на три порядка величины — интенсивности отдельных линий масс-спектров положительных ионов бутилбензолов колеблются в пределах 2—3%. Резкое различие масс-спектров ксилолов, изомеров этиленимина, изомеров пиридина, изомеров алкилтиофа-на (см. табл. 14, 15, 30, 33), а также конденсированных изомеров тиофена [98] показывает, что отсутствие многочисленных интенсивных перегруппировочных процессов при диссоциации молекулярных отрицательных ионов является одной из причин резкого различия масс-спектров изомеров положения. Второй причиной может быть сильная зависимость эффективного выхода ионов от электронного сродства соответствующих осколков, которое, в свою очередь, чувствительно к строению молекулярной системы, к изменению порядка расположения атомов в фрагменте молекулы [264]. [c.137]

Невысокий молекулярный вес полимеров, получаемых термолизом оксазолидона-2, согласуется с исследованиями деполимеризации ПЭИ и его М-за-мещенных производных. Было показано [45], что Ы-замещенные полиэтилен-имины, как правило, деполимеризуются при более низких температурах, чем сам ПЭИ. Так, поли-Ы-(фенэтил)этиленимин при 150° С, а поли-(н-бутил)эти-ленимин при 200° С полностью деполимеризуются в соответствующие пипера-зины. Сам ПЭИ деполимеризуется в пиперазин только при 280° С [54, 55], однако то, что разветвленные молекулы ПЭИ можно рассматривать как частный случай Ы-замещенных ПЭИ, показывает, что температура пиролиза связана со строением полимера. [c.171]

Например, к моменту открытия первых соединений с тиирановым циклом представления о циклическом строении циклопропана, окиси этилена, этиленимина и их гомологов уже устоялись. Поэтому доказательство циклического строения тииранов, т. е. установление порядка связывания атомов в их молекулах, не потребовало серьезных исследований. Полученные М. Делепином и сотр. [1—3] характеристики этилен-, пропилен- и бутиленсульфидов оказались достаточными для того, чтобы рассматривать их как циклические тиоэфиры. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология