Алкокси- и ацилоксигруппы

В работе [54] было установлено, что при прибавлении к арил-фторсилану воды, спирта, кислоты или амина атом водорода связи 31—Н гладко замещается на гидроксил, алкоксил, ацилоксигруппы или аминный остаток соответственно [c.74]

Х-хлор, алкокси- или ацилоксигруппы) [c.513]

Если уходящая группа связана с атомом азота, то соль пиридиния присоединяет нуклеофил в полон ение 2 или 4, после чего Л -заместитель (обычно алкокси- или ацилоксигруппа) отщепляется. [c.38]

Варьируя соотношение исходных реагентов и условия реакции, можно добиться преимуш ественного образования одного из органохлорсиланов. Реакцию обычно проводят под давлением при 250—400 °С. Катализаторами диспропорционирования служат к-ты Льюиса. В органосиланах с алкокси- и ацилоксигруппами органич. заместители легко диспропорционируют под действием щелочей и алкоголятов. [c.151]

Замещение алкокси-, арилокси- и ацилоксигрупп [c.256]

Еще в начальной стадии настоящего исследования при разработке метода получения арилфторкремнийгидридов было замечено, что в обычных условиях малейшие следы влаги в них вызывают бурное выделение водорода. Дальнейшие исследования показали, что прибавление к арилфтор-кремнийгидриду воды, спирта, кислоты или амина (первичного или вторичного) приводит к гладкому замещению водорода связи Si—Н на гидроксил, алкокси-, ацилоксигруппы или аминный остаток соответственно [c.128]

Арилфторкремнийгидриды при температурах от О до 30° С количественно вступают в реакцию с водой, спиртами, кислотами, первичными и вторичными аминами с заменой атома водорода на гидроксил, алкокси-, ацилоксигруппу или аминный остаток соответственно. [c.128]

Реакции (1—6) приводят к алкил-, арил- или ацил-О-глико-зидам и состоят в нуклеофильном замещении атома галоида на алкокси-, арилокси- или ацилоксигруппы путем конденсации ацилгалогеноз со спиртами (реакции 1,2) или металлическими производными гидроксилсо-дерх<ащих соединений (реакции 3—6). Сходные реакции (7 и 8) дают тиогликозиды. При конденсации ацилгалогеноз с аминами и их производными образуются Ы-гликозиды (реакции 9—11), причем для низкоосновных соединений применяют металлические производные (реакция 9), [c.193]

Алкокси- и ацилоксигруппы. а- и -у-Алкоксигруппы в ядрах, несущих положительный заряд, могут замещаться нуклеофильными агентами (пример 554 553, 555), как и в дополнительно активированных пиридинах (пример 557 ->558). Пиридины и бензопиридины с алкоксигруппами в а- или [-положении при нагревании перегруппировываются в 1-алкилпиридоны [примеры 2-метокси-пиридин--> (556) при 300° 2-метоксихинолин(559) при 100°]. Реакция является межмолекулярной [37] по-видимому, одна молекула алкоксипроизводного действует как алкилирующий агент на другую. [c.88]

Аналогичные соотношения имеют место для ряда родственных групп, которые, однако, при обычных условиях не могут отщепляться в виде анпоиа (алкокси-, фенокси-, ацилоксигруппы и др.). Следующий пример показывает, каким образом могут изменяться соотношения в этих случаях при правильном использовании эффектов, предсказываемых электронной теорией. В то время как ацетатная группа в сложном эфире ) не может отщепляться при алкил-кислородном разрыве в виде аниона, это легко происходит в случае соответствующих эфиров сульфокислот, поскольку здесь, как описано выше, энергия аниона понижена. [c.165]

Азосочетание с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты приводит к получению красителей [324, 325], дающих яркие окраски на полиэфирных волокнах при крашении методом термофиксации, хотя их светопрочность, как правило, не очень велика. Описаны красители, содержащие амиды этой кислоты, в которых при атоме азота имеется окси-, алкокси- или ацилОксиалкильная группа [326]. Предложены азокрасители из диазотированных о-цйаноэтиланили-ИОБ и различных нафтолов [327]. Красители, содержащие алкоки-группу, имеют лучшее сродство, однако лучшую светопрочность имеют красители с ацилоксигруппой. [c.2070]

Интересным свойством сульфогруппы, введенной в незамещенное бензольное ядро в пара-положение к центральному углероду, является ее способность замещаться остатками ароматических аминов, например анилина, п-толуидина, л-фенетидина. Таким же свойством обладают галоид, нитрогруппа и алкокси- и ацилоксигруппа - . Пользуясь этим свойством, можно превратить некоторые красители группы малахитового зеленого в красители группы фуксина, а также получить Н-арильные производные красителей группы малахитового зеленого. Например, при нагревании 4,4 -диметокситри-фенилкарбинола (I) с анилином в присутствии бензойной кислоты получается зеленый краситель виридин (II) (КИ 665) [c.271]

Реакция, обратная диспропорционированию, широко известна в химии органических соединений Sn, As, Sb, Bi и др. и применяется для синтеза алкил- и арилгалогенидов металлов. В области производных титана она применена для синтеза галогенидов алкоксититанов [1, 2]. Нам удалось показать, что эта реакция может быть использована и в ряду моноциклопентадиенильных производных титана для синтеза соединений, содержащих у атома металла одновременно различные группировки атомов (алкокси-, арилокси-, ацилоксигруппы, атомы хлора). Реакции проходят по схеме [c.543]

Новый способ синтеза алкокси- или ацилоксициклопропанов, содержа-ш их алкокси- и ацилоксигруппы в боковой цепи, основан на восстановлении [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология