Бюретки с ртутными затворами

Отбор пробы из системы, давление которой равно атмосферному или немного ниже, производят путем отсасывания газа. Разрежение, необходимое для отбора пробы, создается опусканием напорной склянки газометра. При более низком давлении отбор газа осуществляется с помощью газометра, из которого откачен воздух, бюретки с ртутным затвором или ртутного насоса. [c.14]

Бюретки с ртутными затворами [c.95]

В бюретке с ртутным затвором отсчет производится сразу после набора газа. [c.13]

Определение веса газа в пикнометре с одним краном. Из чистого, сухого пикнометра, емкостью около 200 мл, удаляют воздух с помощью бюретки с ртутным затвором или насоса. После удаления воздуха пикнометр взвешивают на аналитических весах. Увеличение веса пикнометра, наблюдаемое иногда при взвешивании, указывает на отсутствие герметичности. В этом случае кран пикнометра следует промыть спиртом и эфиром, высушить, смазать и проверить. В бюретку набирают около 200 мл исследуемого газа, измеряют объем, температуру и атмосферное давление. Взвешенный пикнометр присоединяют встык (с помощью небольшого отрезка толстостенной резиновой трубки) к отростку бюретки, предварительно продутому исследуемым газом, и осторожным открытием кранов переводят газ из бюретки в пикнометр. Краны закрывают, пикнометр с газом взвешивают на аналитических весах. При за- ча п -полнении пикнометра нужно следить, нометры газо-чтобы ртуть из бюретки не попала в пикнометр. [c.39]

Определение веса газа в пикнометре с двумя кранами. Определяют сначала объем пикнометра. Из чистого, сухого пикнометра, емкостью около 200 мл, удаляют воздух с помощью масляного насоса или бюретки с ртутным затвором, до остаточного давления [c.39]

Перед набором газа на анализ в емкости, содержащей исследуемый образец, с помощью запирающей жидкости создают давление несколько выше атмосферного газ из газометров и пипеток с водным затвором вытесняют запирающей жидкостью из сухих газометров газ отбирают с помощью бюретки с ртутным затвором. В исключительных случаях допускается вытеснение газа из сухих газометров водой практически это бывает необходимо только при подаче газа на ректификацию. [c.64]

Колонки 1 ж 2 соединяются последовательно. Перед каждым анализом система проверяется на герметичность и продувается аргоном. Колонка 2 термостатируется при 20° С. Образец газа высушивается ангидроном и набирается в градуированную пипетку или бюретку с ртутным затвором, присоединенную к колонке 1. Быстрым поднятием напорной склянки газ вводится в колонку 1, где этилен адсорбируется, а легкие газы током аргона переводятся в колонку 2. [c.187]

При отсчете показаний бюретки глаз наблюдателя должен быть на одном уровне с установленным уровнем запирающей жидкости. Отсчет в бюретке с ртутным затвором производят по верхнему мениску, а с водным — по нижнему. [c.249]

Для поглощения одного сероводорода существуют специальные методы. Наиболее удобный из них — йодометрический. Анализируемый газ забирают в бюретку с ртутным затвором (водный раствор не пригоден, так как сероводород растворим в воде) и пропускают через поглотитель, содержащий 80л4./г 30%-ного хлористого или лучгле уксуснокислого кадмия. Для полного улавливания сероводорода ставят два поглотителя. При этом происходит следующая реакция [c.828]

Л — адсорбционная ампула В — газовая бюретка С — ртутный затвор ) —дозатор Л1 — манометр У —манометр Пнрани, [c.358]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры пли пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендз ется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затвором сероводород растдорястся в воде ири пользовании бюреткой с ртутным затвором —сероводород вступает во взаимодействие с ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, нри анализе же газа с малым соде] -жанием сероводорода, когда на одно определение требуютсгг десятки пли сотни литров газа, — отбор проб в стеклянные емкости невозможен. [c.82]

В ампулу из градуированной на 0,01 мл ниноткп вводят 0,2 мл нитробензола, после чего ампулу охлангдают твердой углекислотой пли жидким азотом. В охлажденную ампулу из бюретки с ртутным затвором через осушительную трубку с фосфорным ангидридом медленно вводят по капилляру, доходящему до дна [c.97]

Бюретки с ртутными затворами чувствительны к изменениям температуры. При повышении температуры во время титрования жидкость из бюретки вытекает не только вследствие вытеснения микровинтом, но и в силу расширения жидкостей, особенно ртути. Поэтому во время работы вблизи бюретки не должны находиться нагревательные приборы, лампы, а также не следует прикасаться руками к ртутному затвору. Шляпку микровинта держат -и вращают большим и указательным пальцем, не наклоняясь к прибору. Для уменьшения нагревания затвора теплом руки рекомендуется между бюреткой и рукой поместить защитный экран из листа алюминия или латуни. Размер экрана 150X150 мм] в середине его имеется круглое отверстие для прохода микровинта. [c.100]

Титрование 50- 0,1 мкл растворов сильных кислот и оснований [45, 73, 74] при помощи аппаратуры, описанной на стр. 95, не представляет затруднеиий. (В конус для титрования вводят тонким капилляром каплю раствора индикатора. В зависимости от объема титруемой жидкости вводят 1—0,05 мкл растворов индикаторов. Наиболее пригодны для ультрамикро-определений метиловый красный и фенолфталеин , которые дают вполне удовлетворительные результаты. Затем в конус вводят из капиллярной пипетки или бюретки отмеренное количество исследуемого раствора и титруют раствором соляной кислоты или едкого натра из капиллярной бюретки с ртутным затвором. В присутствии фенолфталеина титруют при нагревании. В зависимости от пгредполагаемой концентрапии исследуемого раствора в бюретку вводят 0,1—0,002 н. раствор соляной кислоты или едкого натра. Нормальность этих растворов устанавливают титрованием столь же малых объемов титрованных растворов буры, углекислого натрия или щавелевой кислоты. [c.137]

Фазрежение, необходимое для отбора про-создается опусканием напорной склянки азометра. При более низком давлении отбор газа осуществляется с помощью газо- метра, из которого откачан воздух, бюретки с ртутным затвором или ртутного насоса. [c.17]

Определение веса га.за в пикнометре с одним краном. Из чистого, сухого пикнометра, емкостью около 200 мл, удаляют воздух с помощью бюретки с ртутным затвором или насоса. После удаления воздуха пикнометр взвешивают на аналитических весах. Увеличение веса пикнометра, наблюдаемое иногда при взвешивании, указывает на отсутствие герметичности. В этом случае кран пикнометра следует промыть спиртом и эфиром, высушить, смазать и проверить. В бюретку набирают около 200 мл исследуемого газа, измеряют объем, температуру и атмосферное давление. Взвешенный пикнометр при-соеднняют встык (с помощью небольшого отрезка толстостенной резиновой трубки) к отростку бюретки, предварительно продутому [c.61]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные ба.тлоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затвором сероводород растворяется в воде бюреткой с ртутным затвором можно пользоваться лишь при работе с сухим сероводородом, влажный сероводород взаимодействует с ртутью. [c.101]

Колонка 1 представляет собой и-образную стеклянную трубку длнною 2 м с внутренним диаметром 4—5 мм. Для поддержания требуемой температуры колонка вместе с камерами теп.топро-водностп и трубкой, подводящей газ-носитель, помещена в металлическую муфту 2 с двойными стенками. Охлаждение и обогрев колонки 7, камер теплопроводности 8, 9 ж трубки 10 осуществляется с помощью воды,циркулирующей между стенками муфты. Медная или стеклянная трубка 10 таких же размеров, как колонка 1, на схеме показана пунктиром (расположена параллельно колонке). Трубка 10 служит для термостатирования газа-носителя, поступающего в стандартную камеру 8. Для подачи и циркуляции воды требуемой температуры применяют ультратермостат. В холодное время года для подачи холодной воды можно использовать водопровод. Обогрев также можно осуществить с помощью воздушной бани с электронагревательным устройством. Пипетка 3 служит для отбора анализируемого образца. Емкость шшетки 50—100 мл. Пипетку заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Трубка 4 (дозатор), известного объема, служит для измерения объема образца, поступающего 1а анализ. Количество образца определяется составом анализируемого газа и чувствительностью измерительного прибора. Для анализа газов различного состава следует иметь набор взаимозаменяемых трубок объемом от 1 до 10 мл. Вместо измерительных трубок (дозаторов) можно применять бюретку с ртутным затвором емкостью 10 мл с ценой деления 0,22—0,05 мл. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология