Вода удаление загрязнений в газах с помощью

Удаление воды, углекислого газа и других загрязнений (возможны пары масел) производится с помощью поглощающих веществ (СаО/ЫаОН Р Ою), адсорбентов (молекулярных сит) или глубокого охлаждения (в охлаждаемом змеевике). Для удаления последних следов кислорода имеются специальные массы для очистки газов, применяемые уже при комнатной температуре и понижающие содержание кислорода ниже предела обнаружения. [c.482]

Газы нефтехимических процессов требуют той же очистки перед алкилированием, что и топочные газы (главным образом удаление оксида углерода). Основными разбавителями этилена являются этан, метан, водород, азот и оксид углерода, которые могут использоваться в качестве топлива после отделения алкилата. Процесс алкилирования можно проводить и без предварительной очистки газов от СО,, воды и (их отделение проводят с помощью стандартных операций), но тогда будет наблюдаться повыщенное старение катализатора. Если провести отмывку щелочью и СО, и осушку охлаждением, то полученный газ будет иметь следующий состав (% об.) метан - 37 этан - 19 этилен - 19 Н, - 9 Ы,— 13 СО — 3. Однако в результате очистки образуется большое количество сточных вод, загрязненных щелочью, и потребуется затратить значительное количество энергии на осушку газа. [c.293]

Методы, описанные в частях 1,2 и 3 служат для контроля загрязнения городских сточных вод и очищенных промышленных сточных вод. Они применимы при существующей технолопш разрушения цианидов в очистных сооружениях и основаны на отделении выделяемого в свободном состоянии цианистого водорода иди хлористого циана путем удаление его с помощью газа-носителя. [c.195]

Загрязненные воды из реактора и аппаратов сажеочистки направляются на выделение сажи. Из-за высокого предварительного подогрева исходных компонентов и специфической конструкции реактора (удаление сажи с помощью водяной пленки) образующаяся сажа обладает малой гидрофобностью, по-видимому, потому, что она низкопористая и довольно хорошо смачивается водой. Для очистки от сажи воду фильтруют в вакуум-фильтрах. Полученная сажевая пульпа направляется для сжигания на специальные установки, а очищенная вода поступает на градирню для охлаждения (часть воды воз-вран1,ается в реактор для закалки газов пиролиза). [c.203]

Облучение в реакторе. Задачи, которые приходится решать при изготовлении образцов, предназначаемых для облучения, весьма разнообразны и зависят от целей эксперимента и степени его сложности. Если необходимо просто получить радиоактивный изотоп и затем использовать его в качестве индикатора или для изучения схемы распада, приготовление мишени обычно не представляет трудностей. Однако и в этом случае при облучениях в реакторе требуется соблюдение ряда условий. Так, например, контейнеры для образцов следует подбирать с учетом мощности потока нейтронов, температуры в активной зоне й продолжительности облучения. Нужно избегать облучений в сосудах из пирекса ввиду большого содержания бора в этом материале (бор обладает очень высоким сечением захвата нейтронов). Для облучения в течение нескольких минут при умеренных потоках в исследовательских реакторах (10 —10 нейтрон1см -сек) в ряде случаев можно использовать полимерные контейнеры, преимущество которых состоит в малой активации. Образцы можно заворачивать и в алюминиевую фольгу, изготовленную из самого чистого металла. Этот метод удобен в тех случаях, когда анализ проводится после распада 2,3-минутного АР . Для более продолжительных облучений образцы часто запаивают в обезгаженные кварцевые ампулы. Эти ампулы обычно необходимо выдерживать после облучения в течение некоторого времени для уменьшения активности 81 (период полураспада 2,6 час). Необходимо также следить за тем, чтобы ампулы с облученными образцами вскрывались с помощью соответствующих приспособлений в условиях, предупреждающих излишнее облучение персонала и опасность радиоактивных загрязнений. Надо учитывать и термическую устойчивость вещества, подвергаемого облучению. Температура в активной зоне реакторов различных типов может изменяться в широких пределах. Реакторы бассейнового типа, в которых воду используют в качестве охладителя и замедлителя, обычно значительно более пригодны для облучения органических веществ, чем, например, реакторы с графитовым замедлителем. Некоторые реакторы оснащены специальными приспособлениями, в которых облучение можно проводить при охлаждении водой или даже жидким азотом. Особые трудности возникают при облучении водных растворов. Даже в том случае, когда охлаждение достаточно эффективно и раствор не нагревается выше точки кипения, появление газообразных продуктов радиолиза может привести к значительному повышению давления в ампуле, если только не предусмотрена возможность удаления этого газа путем продувания или каталитического превращения в менее летучие или исходные продукты. Еще одна трудность при облучениях в реакторе связана с изменением потока нейтронов в образце, если он обладает значительным сечением захвата. Например, слой золота толщиной 0,1 мм (эффективное сечение захвата тепловых нейтронов для золота равно почти 100 барн) уменьшает поток тепловых нейтронов примерно на 6 %, так что внутрь кубика из золота с ребром 1 см может попасть лишь малая доля нейтронов, падающих на его поверхность. [c.385]

Исследованиями В. И. Даля доказано влияние на изменение сюйств поглотительного масла сероводорода и кислорода. На эти свойства влияют также цианистые соединения, а также окислы азота. Удаление из масла с помощью воды сероводорода, цианистых соединений, фенолов и других загрязнений (например, в холодильниках непосредственного действия) уменьшает образование полимеров. Известно также, что на Московском коксогазовом заводе после устранения соприкосновения нефтяного поглотительного масла с воздухом количество образующегося в нем шлама значительно уменьшилось. Этот же эффект был получен на коксохимическом заводе Бетлехем Стил Ко (США), где все аппараты, хранилища и сборники, в которых масло соприкасалось с воздухом, были герметизированы и заполнены коксовым газом [75]. [c.139]

НИК эвакуируют и нагревают (различные части прибора можно разделять высоковакуумными вентилями). Основная проблема — загрязнения поверхности пробы примесями и остаточные газы. Для удаления поверхностных примесей часто применяют предварительное обыскривание. Для уменьшения фона применяют катодное травление (т-теющий разряд) вместо химической очистки [ИЗ]. Остаточные газы, способные конденсироваться (вода, двуокись углерода и метан), частично удаляют откачкой с вымораживанием жидким азотом при помош,и штифта, расположенного рядом с источником и охлаждаемого жидким азотом. В выборе рабочих условий источника оказывает большую помощь анализатор остаточных газов, подсоединенный в удобном месте. [c.355]

Для обычных анализов внешний электрод сравнения н несомненно, предпочесть внутреннему. Автор читает очень у, ным расположение прибора, показанное на рвс, 214 (стр. 5 ). Капельный ртутный электрод прочно закреплен ва массивной под-ставке, а мостик /3 присоединен к нему при помощи резиновой пробки с двумя отверстиями таким образом, что один конец мостика находится на уровне кончика капельного ртутного электрода. Соединительный сосуд, каломельный полуэлемент и мостик присоединены в соответствующих местах. Несколько растворов налитых в небольшие стаканчики, можно в таком случае быстро анализировать один за другим простым передвижением каждого стаканчика па маленькую подставку нод капилляром. Между отдельными опытами капилляр и мостик промывают дестилдирован-ной водой и высушивают фильтровальной бумагой, что предотвращает всякое измеримое загрязнение растворами. Когда анализ проводят в отсутствие воздуха, к резиновой пробке присоединяют сосуд Б (см. рис. 217). Перед анализом атмосферный кислород можно удалить одновременно из нескольких растворов. Эта пред-, варительпая подготовка несколько затягивает анализ, так как на удаление газа требуется некоторое время. [c.554]