Бюретки капиллярные

Газ из колонки поступает в бюретку 17 через кран 16 и впаянную внизу бюретки капиллярную трубочку, конец которой погружен в ртуть на 4—5 мм. [c.200]

После этого поворотом трехходового крана отключают водоструйный насос и вновь подают водород в реакционную камеру, затем закрывают кран 6 и прекращают подачу водорода. Открыв кран 1, спускают масло через его капиллярный отросток, при этом уровень масла в манометрической бюретке поднимается, и когда он достигнет метки О, кран 1 закрывают. [c.431]

Количество поглощенного кислорода в процессе окисления топлива измеряют на газометрической установке [97, 104], схема которой представлена на рис. 6.1. Установка состоит из реакционного сосуда 1 (объемом 12 см ), погруженного во время опыта в термостат 2 термостатируемой бюретки 3, состоящей из двух частей (нижняя имеет объем 1 см , верхняя — 5 см ), и сосуда 4, заполненного высококипящим углеводородом. Сосуд 4 с помощью резиновой капиллярной трубки соединен с бюреткой. Реакционный сосуд с помощью [c.220]

При точном титровании к новой порции испытуемого раствора, приготовленного, как указано в п. 1, прибавляют из бюретки титрант на 1 мл меньше, чем это необходимо для достижения к.т.т., не набирая раствор в капил яр. Хорошо перемешивают содержимое стакана, затем несколько раз раствор набирают в капиллярную трубку и вытесняют иэ него. Последний [c.184]

Сущность работы. В отличие от предыдущего в данном методе количество адсорбированного пара измеряют по понижению уровня мениска жидкости в капиллярной микробюретке [13]. Испытуемую жидкость из капиллярной бюретки испаряют [c.132]

Барботажная бюретка 4, показанная на рис. 51, имеет одну из наиболее простых конструкций. Ее емкость 50 мл. Более эффективна усложненная бюретка, изображенная на рис. 52. В верхней части у нее узкий диаметр с ценой делений 0,05 мл, в нижней части диаметр увеличен, цена делений 0,1 мл. Такая конструкция бюретки обеспечивает возможность работы как с малым, так и с большим объемом анализируемых газов. Для полного поглощения СОг в нижней части бюретки есть дополнительная шаровидная емкость, которая обеспечивает достаточный запас раствора КОН. С левой стороны впаяна капиллярная трубка, которая нижним концом не доходит до дна бюретки на 5—10 мм конец ее погружен в ртуть, создавая ртутный затвор. Последний исключает возможность проникновения раствора щелочи в капиллярную трубку и адсорбционную колонку кроме того, он способствует более полному поглощению двуокиси углерода, так как, проходя через ртутный затвор, СОа разбивается на мелкие пузырьки. [c.139]

В пипетку 4 после откачки из нее воздуха водоструйным насосом переводят исследуемую фракцию (газ) из бюретки 1 и реактив из воронки 3. Газ, остающийся в капиллярной трубке, между кранами 2 [c.175]

Зарядка прибора. Цилиндр 8, служащий водяной рубашкой, заполняется дистиллированной водой, измерительная бюретка — запирающей жидкостью, после чего приступают к заполнению сосудов поглотительными растворами. Сосуды заполняют с помощью воронки. Залив приблизительно половину раствора, поворотом соответствующих кранов сообщают сосуд с бюреткой и опусканием напорной склянки засасывают раствор из приемной камеры сосуда в его внутреннюю часть. Затем заливают оставшуюся часть раствора и повторным засасыванием доводят уровень раствора до метки на капиллярном отводе. В наружной части сосуда раствор должен быть не менее чем на 40 мм выше дна сосуда. [c.215]

Скорость газа-носителя измеряют обычным капиллярным расходомером. Очень удобен простой расходомер с мыльным раствором (рис. 448), измерение которым проводят следующим образом резиновый колпачок 1 сжимается, благодаря чему поднимается уровень мыльного раствора 2. Газ-носитель, вступающий в бюретку 4 в месте 3 образует пузырек, поднимающийся вверх. Расход газа определяют по времени, за которое пузырек проходит расстояние между двумя делениями бюретки, соответствующими определенному объему. Такой расходомер можно использовать для калибровки других расходомеров, например капиллярных. Ротаметры применяют сравнительно редко. Расход газа-носителя в аналитических колонках, как правило, составляет десятки миллилитров в минуту, а в препаративных — значительно больше в зависимости от поперечного сечения колонки. [c.494]

Ручка соединяющего крана удлинена для облегчения тонкой регулировки скорости прибавления раствора в каталитическую трубку. Кроме того, бюретка снабжена капиллярным кончиком. [c.342]

Бюретку (50 мл) с исследуемым газом (затворная жидкость — насыщенный раствор поваренной соли) соединяют сухой капиллярной трубкой с пипеткой, наполненной 80%-ным раствором серной кислоты. [c.90]

Перед работой с газоанализатором устанавливают поглотительные растворы на уровне меток, нанесенных на капиллярных трубках поглотительных сосудов (рис. 27). Для этого ставят кран 7 в положение А ([-), чтобы прибор сообщался с атмосферой. Газ из бюретки вытесняют, поднимая напорную склянку, в атмосферу (затворная жидкость доходит до половины бюретки). Кран 7 ставят в положение Б , изолируя прибор от атмосферы. Открывают [c.90]

Порядок проведения работы. В колбе приготовляют 0,3 г инициатора пероксида бензоила или ДАК в 15 мл метилметакрилата (р = 943,0 кг/м ). Загружают через капиллярную воронку из бюретки или пипетки по 3 мл раствора в четыре ампулы или пробирки с обратным холодильником (емкостью 10 мл). Затем добавляют в первую ампулу 3 мл этилацетата, во вторую — 3 мл толуола, в третью — 3 мл ксилола, в четвертую — 3 мл дихлорэтана. [c.146]

Для уменьшения потерь бензола от испарения с открытой поверхности бюретки, в которую собирают конденсат, бюретку присоединяют к холодильнику с помощью пробки в нее вставляют капиллярную трубочку для отвода воздуха и газов. [c.176]

Главнейшими частями прибора являются сдвоенные поглотительные пипетки, укрепленные на деревянной подставке и соединенные между собой и с измерительной бюреткой капиллярной трубкой, называемой гребенкой. К трем отросткам этой трубки припаяны стеклянные краны, соединенные при помощи толстостенных резиновых трубок с вытянутыми концами поглотительных пипеток. Непосредственно под резиновыми трубками имеются метки, указывающие допускаемую высоту подъема поглотительных жидкостей. Так как диаметр соединительных трубок очень невелик, то в капилляре до крана остается не больше 0,1—0,2 см такое количество газа не вызывает большой ошибки. Трехходовый кран на конце гребенки соединяет прибор через хлоркальци-евую трубку с воздухом или с испытуемым газом. [c.154]

Количество воды, конденсирующейся в нижней части приемника, может служить мерой степени дегидратации обычно эта реакция проходит количественно. Если дегидратация спирта прошла меньше чем на 90%, то спиртовый с юй олефина осторожно переносят в бюретку капиллярной пипеткой, конец которой вытянут в длинный капилляр, и снова пропускают через реактор. В это.м случае водород пропускают приблизительно в течение 20 мин. Если ко и-1чество воды (приблизительно 0,6 мл), собравшейся на дне приемника, указывает на почти полную дегидратацию, то ее по возможности полно удаляют при помощи капиллярной пипетки. Олефин, оставшийся в приемнике, промывают 1 мл воды и после отделения переносят в пробирку, в которой находится 0,5 г хлористого кальция. Высушенный олефин помещают в небольшую грушевидную перегонную колбу. Пробку, в которую вставлен термометр, на момент вынимают и добавляют маленький кусочек металлического натрия (0,3—0,4 г). Колбу нагревают микрогорелкой до тех пор, пока пары вещества не начнут конденсироваться в верхней части колбы. После этого микрогорелку убирают приблизительно на одну минуту и колбу снова нагревают. В результате разрушаются следы спирта, оставшиеся в о.пефине. Затем олефин перегоняют, причем собирают фракцию, кипящую при 156—157. Выход олефина составляет приблизительно 3 1,424. [c.303]

Основной трехходовой кран / в одном из положений соединяет поглотительные сосуды 1—7 с бюреткой б в другом положении — измерительную бюретку б с сосудом г и в третьем положении — бюретку с воздухом. В рабочем состоянии основной кран соединяет поглотительные сосуды с бюреткой. Двухходовые краны II и III служат для присоединения к прибору петли д. Кран IV сообщает прибор с сосудом, содержащим пробу газа, и соединяет его в случае надобности с воздухом. Вся гребенка изготовлена из капиллярных трубок диаметром 0,75—0,80 мм и имеет 12 капиллярных отростков для присоединения сжигательного прибора, бюретки, поглотительных сосудов, петли для сжигания водорода, а также для забора нробы газа. При анализе вводят поправку на вредный объем гребенки, составляющий примерно 1,5 см . Измерительная бюретка [c.240]

При монтаже прибора определяют объем капиллярного пространства гребенки с отростками, заполняя его водой или ртутью с последующим вытеснением ее и взвешиванием на аналитических весах. Обычно этот объем не превышает 1,5 см . Для упрощения расчетов в бюретку обычно набирают 98,5 см газа, тогда его суммарный объем составит 100 см . Бюретка должна быть чисто вымыта, чтобы запирающая жидкость свободно стекала по ее стенкам от этого зависит правильность отсчетов. Обычно дают жидкости стекать в течение 1 ман. Время измеряют песочными часами. В качестве запирающей жидкости служит насыщенный раствор хлористого магния или 10%-ный раствор серной кислоты, подкрашенной метилоранжем. В этих растворах СО2 почти не растворяется, вследствие чего исключается неточность определения содержания этого колшонента в исследуемом газе. [c.242]

Наиболее удобными и достаточно точными для общего анализа глеводородных газов, как предварительного, так и полного Ч.ВЛЯЮ ГСЯ аппараты типа Орса. Они основаны па измерении уменьшения объема взятого для анализа газа при последовательном удалевии отдельных составных частей. Известны многочисленные разновидности аппаратов Орса, отличающиеся друг от друга конструктивными особенностями. Различия обусловливаются задачам анализа в некоторых случаях достигается повышенная скоросгь, в других — большая точность или детальность опреде- тения. Аппарат типа Орса монтируется в специальном деревянном ящике и имеет газоизмерительную часть — бюретку с уравнитель-]1ым сосудом, несколько реакционных сосудов для удаления составных частей газа и газораспределительную капиллярную трубку с кравами ( гребенку ). Последняя служит для соединения бюретки с другими частями прибора, а также с комнатным воздухом н источником исследуемого газа. [c.24]

Если состав газа неизвестен, то его плотность определяют пикнометром. Газовый пикнометр представляет собой круглодонную колбу с капиллярным краном. Для проведения испытания сначала определяют массу пустого пикнометра для этого чистый и высушенный пикнометр с открытым краном присоединяют к вакуум-насосу и откачивают из пикнометра воздух до остаточпого давления не более 0,133 кПа (1 мм рт. ст.), затем, не останавливая насоса, закрывают кран, сообщают насос с атмосферой и останавливают его . Эвакуированный пикнометр взвешивают на аналитических весах, а затем заполняют его газом для этого к нему присоединяют газовую бюретку и перепускают газ в пикнометр при помощи напорной склянки до тех пор, пока давление в бюретке и пикнометре не станет равным атмосферному (одинаковый уровень в сообщающихся сосудах — бюретке и напорной ск гян-ке) затем пикнометр отключают от бюретки и вновь взвешивают на аналитических весах. Объем (Fo, мл) газа при нормальных условиях ВЫЧИС.ЛЯЮТ по формуле [c.104]

Устройство для введения в ячейку точно дозированных небольших количеств жидкостей. Устройство (рпс. 133) представляет собой две отградуированные трубки (бюретки) узкую диаметром 5—6 мм с ценой деления 0,01 мл и широкую диаметром 15—20 мм с ценой деления — 0,2 мл. Для заливки жидкости широкая трубка вверху имеет шлиф с пробкой. Обе трубки — бюретки жестко спаяны вверху и внизу через краны. Верхний кран — заливной с тремя отводами, расположенными под углом 120°. Ннжняя часть муфты этого крана переходит в узкую трубку — ловушку для выхода газа. Пробка крана имеет два хода один — серповидный, через который под давлением газа, поступающего через шлиф 5, перелавливают жидкость в ячейку, другой — для сбрасывания газа в атмосферу. Нижний кран —обычный серповидный, у которого два отвода соединены с бюретками, а третий — через капиллярный шлиф с отделением ИЭ. Приемы изготовления описанного устройства ничем не отличаются от приемов изготовления других деталей ячейки. [c.224]

Сборка прибора. Все части прибора должны быть тщательно вымыты, высушены н подогнаны друг к другу. Особое внимание должно быть обращено на чистоту измерительной бюретки. Бюретку прежде всего следует промыть растворителем жира (ацетоном, эфиром или Четыреххлористым углеродом) с последующей промывкой хромовой смесью и дистиллированной водой. Перед установкой измерительной бюретки на место необходимо в компенсационную трубку 28 завести две-три капли воды для насыщения воздуха, находящегося в ней, водяными парами. Сделать это надо аккуратно, с тем чтобы вода ие осталась в верхнем отростке трубки. Затем бюретку с компенсационной трубкой устанавливают на место, для чего сначала нижние концы бюретки вводят через отверстие в подставке и присоединяют к вил1 е-тройнику 9, а затем соединяют верхний отросток бюретки с краном 18, а компенсационную трубку 28 с манометром 27, предварительно залитым подкисленной и подкрашенной метилоранжем водой (уровень воды в манометре должен находиться на >5— 6 мм ниже его капиллярных отростков). [c.214]

НОСИК капиллярной бюретки с расгоором 2 — капля титруемого раствора 3 — платиновые электроды 4—платиновая проволока 5 — стеклянные шарики (для укрепления проволоки) 6 — влажная вата 7 — резиновая трубка 5 —трубка для введения азота (ие обязательна). [c.107]

I — трубка для подвешивания УФ-лампы (TQ 718 Hanau на 500, 600 илн 700 Вт нли лампа высокого давления Hanovia на 450 Вт) 2 — стеклянная трубка (4 мм), укрепленная, прочно на стенке трубки 2 н служащая для ввода слабого тока Аг н постоянного выдувания Oi, тем самым предохраняющая металлические части лампы от коррозии 3 — холодильник с двойной рубашкой 4 — вакуумная рубашка 5 — место, где в потоке жидкости протекает фотохимическая реакция 6 — рубашка холодильника (вода или раствор-охлаждающей солн) 7 — внешняя вакуумная рубашка i — трубка, отводящая реакционный раствор 9 — капиллярный кран для отбора проб /О — стеклянный игольчатый вентиль для регулирования циркуляции реакционного раствора // — буферный, промежуточный сосуд для реакционного раствора (например, на 1000 мл) /2 —спускной кран Из тефлона /3 — вращающаяся тефлоновая турбинка с вмонтированным магнитом, служащая для перекачивания жидкости и приводимая во вращение от внешнего вращающегося магнита 14, /5 — стеклянный игольчатый вентиль /6 — ввод газа /7 — муфта (нормальный шлиф 29/32), служащая для присоединения газовой бюретки или ртутного-затвора (для сброса избытка газа). [c.1921]

Плотность пара. Для непосредственного определения молекулярных весов фторуглеродов, кипящих ниже, 100°С, был принят способ определения плотности пара по Виктору Мейеру. Основная часть прибора, включая трубку для паров, газовую бюретку с термот статом и капиллярную трубку для помещения ампулки с образцом, была скопирована с прибора, который опи еал Ливингстон [16] некоторые усовершенствования [c.98]

У1 уравнительной склянки 10. Все узлы и детали соединены резиновыми трубками и смонтированы на штативе. Для измерения СОг служат бюретки трех типов (для измерений от О до 4,5 % С). Сосуд 4 для поглощения ЗОг состоит из стеклянного корпуса с впаянной трубкой, заканчивающейся барбатером, через которую поступают га-.зообразные продукты сжигания. В нижней части сосуда находится кран для сливания раствора, в верхней части— переходник, через который газообразные продукты сгорания поступают далее в холодильник 5. Сосуд для контрольного раствора 2 состоит из стеклянного баллона с краном в нижней части. Змеевиковый холодильник 5 служит для охлаждения смеси газов (СО2+О2), поступающих в газоизмерительную бюретку 6, с которой он сообщается через центральный трехходовой кран соединительной гребенки 8. Через центральный кран бюретка может соединяться с поглотительным сосудом 9, а через малый одноходовой кран — с атмосферой. Измерительная бюретка 6 представляет собой узкий цилиндрический сосуд с расширением в верхней части. Стенки бюретки двойные, пространство между ними заполнено водой через специальное отверстие в верхней части. Водяная рубашка служит для поддержания постоянной температуры в бюретке. Температура газов измеряется термометром 7. Капиллярный конец верхней части бюретки соединяется встык резиновой трубкой с соединительной гребенкой 8, а через нее — с атмосферой, холодильником 5 и поглотительным сосудом 9. В верхней части бюретки имеется стеклянный затвор — пустотелый поплавок, всплывающий при заполнении бюретки жидкостью и автоматически закрывающий верхнее выходное отверстие. В нижней части бюретки имеется шкала для измерения объемов газов. Деления шкалы соответствуют процентному содержанию углерода при навеске вещества 1 г. Бюретка калибрована при температуре 16 °С и давлении (0,1 МПа) 760 мм рт. ст. Если объем газа измеряется при других условиях, то вводят поправку по таблице, которая прилагается к каждому прибору. Поглотительный сосуд 9 снабжен автоматическими поплавками-затворами, которые запирают его при наполнении жидкостью, благодаря чему исключается возможность попадания раствора щелочи из поглотительного сосуда в бюретку. Уравнительная склянка с жидкостью 10 соединена при помощи рези- [c.326]

Установка для измерения состоит из бюретки объе->юм 50 мл (цена деления 0,1 мл) со стеклянным краном, к коюрому резиновой трубкой присоединяют капиллярную трубку. Капиллярную трубку калибруют таким образо л, чтобы при полном открывании краиа за 30 с при температуре 18—20 °С из бюретки вытекало 10 О, I мл дистиллированной воды. [c.92]

Микробюреп а Реберга представляет собой толстостенную капиллярную трубку объемом в 0,07—0,08 см с делениями на 0,0003—0,0004 см . Позади капилляра на штативе помещается шкала из молочного стекла, по которой ведется отсчет. Нижний конец микробюретки расширен и наполнен ртутью. Расширение вмазано в металлическую оправу, внутри которой ходит винт. Верхний конец капилляра изогнут и имеет форму буквы Г. Вращая винт по часовой стрелке, заполняют ртутью всю бюретку. Поворотом винта против часовой стрелки, засасывают до нулевого деления кислоту, поднесенную к кончику бюретки. [c.263]

На следующий день после отстаивания раствора устанаели-вают его титр. В качестве исходного раствора для установления титра барита применяют "/51 раствор янтарной кислоты или "/ая раствор щавелевой кислоты. Титр барита устанавливают в двух поглотителях Реберга. Перед наполнением баритом поглотители продувают в течение одной минуты током воздуха, лишенного углекислоты, для чего их присоединяют к капиллярному каучуку очистительной системы. Поглотитель ставят вертикально под кончик пипетки, наполненной баритом,, под током воздуха вносят одну каплю фенолфталеина и спускают 2 см барита. Ток воздуха следует регулировать так, чтобы жидкость не разбрызгивалась и не попадала в расширенную часть поглотителя. Сначала наполняют один поглотитель, затем на широкий конец его надевают соединительную трубку и соединяют с капиллярной трубкой второго поглотителя. Не прекращая тока воздуха, наполняют также баритом второй поглотитель. Широкий конец второго поглотителя из предосторожности защищают трубкой с натронной известью. Далее в сухую шиловскую бюретку набирают 2 см исходного "/so раствора янтарной или щавелевой кислоты и титруют, начиная со второго поглотителя, в токе воздуха, лишенного-углекислоты. Конец титрования (обесцвечивания) наблюдают на белом фоне в шарике поглотителя. По окончании титрования кончик бюретки обтирают кусочком фильтровальной бумаги. [c.265]

Точная навесь а магнпя не более 0,1 г (из тигля Шотта) в маленьком таканчике при помощи отеклянной палочки (фиг. 53) опускается в сосуд А, который предварительно разобщен с х-ьзиерительной бюреткой В. имеющей на конце вид капиллярной трубки К. После опускания стаканчика с навеской вс,тавляется бюретка В, хорошо [c.206]

Существенной особенностью таких бюреток является наличие довольно сильного синхронного мотора, способного прогонять жидкость от насоса через капиллярный конец бюретки с постоянной скоростью, и нагнетать такой объем титранта, нри котором небольшие изменения температуры окружающей среды во время титрования не вызывают сколько-нибудь заметного изменения его температуры. Так как последнее трудно осуществить при нагнетании нужного объема титранта, то часто требуется термостатировать цилиндр насоса. Объем использованного титранта обычно рассчитывается но записанной кривой титрования. Запись кривой титрования может быть синхронизирована с двпжеипем мотора поршневой бюретки. Первые бюретки такого типа обычно нагнетали около 0,6 мл титранта в минуту в термо- [c.36]

В то время как одни исследователи [16] для исключения влияния вторичных процессов применяли математические преобразования от прямоугольных к криволинейным координатам, другие использовали различные приборы, соединяя их в системы, чтобы практически компенсировать влияние побочных процессов. Тисон, Маккэрди и Брикер [17] поместили раствор пробы и сравнительный раствор в одинаковые изолированные титровальные сосуды. Изменение температуры раствора, вызываемое теплотой разбавления титранта, может быть равным для обоих растворов, если поддерживать одинаковой скорость прибавления титранта в оба сосуда. В работе [17] этого достигли, используя синхронный мотор для движения латунного блока, к которому были присоединены плунжеры двух горизонтально установленных Ъ-мл поршневых бюреток. Скорость нагнетания титранта для обеих бюреток была приблизительно 0,6 мл1мин и зависела от массы титранта известной плотности, подаваемого в период определенного числа оборотов мотора. Скорости нагнетания титранта для обеих поршневых бюреток были одинаковы, расхождение составляло не более одной части на тысячу. Каждая бюретка имела трехходовой кран, соединяющий ее с термостатированным сосудом с запасом титранта и с капиллярным концом бюретки. Концы бюреток были погружены соответственно в сосуды с раствором пробы и с сравнительным раствором. [c.42]

Дозатор нефти представляет собой плоско-поворотный пере ключающий кран (см. стр. 45), дозатор растворителя — сосуд с капиллярной трубкой. Автоматическая бюретка выполнена в виде поршневого дозатора, поршень которого перемещается [c.32]

Манометр изготовляется из капиллярной трубки н снабжается крапом. В качестве манометрической ичндкости пользуются подкрашенной водой или ртутью последняя прнмопяется только в том случае, если и бюретка заполнспс. ртутью. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология