Сравнение различных методов получения винилацетата

Сравнение различных методов получения винилацетата. [c.467]

В настоящее время разработан метод [23], согласно которому получают путем изучения реакции в нестационарном состоянии. Было произведено сравнение значений констант скоростей полимеризации винилацетата, полученных различными методами [24]. [c.200]

Енолацетаты широко применяются для ацетилирования различных органических соединений. Как уже указывалось, взаимодействие некоторых енолацетатов с карбонильными соединениями является одним нз общих методов получения енолацетатов альдегидов и кетонов (см. стр. 307). Особенно широкое применение для этой цели нашел легко доступный винилацетат, который используется для ацетилирования спиртов, аминов и других соединений как в кислой, так и в щелочной среде " . Е[реимущество винилацетата по сравнению с кетеном состоит в избирательности его действия однако выходы продуктов ацетилирования при применении винилацетата хуже, чем в случае кетена. [c.342]

В работе [561] обсуждались возможности применения стандартов, содержащих атомы С, для анализа сополимеров акрилонитрила с винилацетатом. Путем использования винилацетата-1-содержащего 4—257о винилацетата, были получены сополимеры, в которых содержание винилацетата определяли мето-тодом жидкостного сцинтилляционного анализа. Полученные сополимеры использовали в качестве стандартов для сравнения различных химических и спектрофотометрических методов определения винилацетата в сополимерах. [c.540]

Еще меньше имеется данных о химической структуре сополимеров винилхлорида с винилацетатом и акрилонитрилом. В случае сополимера с винилацетатом Марвел, Джонс, Мэстин и Шертц [22] нашли, что на начальной стадии полимеризации образуется полимер, обогащенный по сравнению с исходной смесью мономеров хлором. Штаудингер и Шнейдере [19] установили, что готовый полимер можно разделить методом фракционного осаждения на продукты с различным содержанием хлора. Таким образом, в одном образце полимера имеются молекулы различного состава. Сравнительное исследование фракций, полученных в результате отщепления хлора цинком, и соответствующих фракций исходного поливинилхлорида привело к результатам, которые ближе к расчетным данным Уолла [23] для 1,3-положения хлора в полимере, чем к данным для других структур. В пользу 1,3-положения хлора в сополимере 122] говорит и тот факт, что при нагревании раствора сополимера в ацетоне с иодистым калием не наблюдается выделения иода. [c.211]