хлор циано

При использовании в качестве восстановителя цинковой пыли также образуется вначале хлорит цинка, который затем вступает в реакцию обменного разложения с едким натром Полученный после отделения осадка гидроокиси цинка раствор хлорита натрия выпаривают и затем направляют на кристаллизацию. Этот способ [c.711]

Тример хлор-циана, Циануровая кислота. [c.134]

Хлорамин Т, 1%-ный водный раствор. (Этот реактив заменяет бромную воду реакция хлорамина Т с цианид-ионами приводит к образованию хлор-циана.) [c.108]

Метод подобен предыдущим, он основан на том же процессе образования глутаконового альдегида при взаимодействии хлор-циана и пиридина, но конденсация глутаконового альдегида проводится с димедоном. [c.109]

Эти ускорители применяются в производстве резиновых изделий из натурального н дивинилстирольного каучуков. Гуанидины получаются также в промышленном масштабе нз хлор-циана и анилина или толуидина. [c.31]

Производство фосфора и его соединений имеет крупное народнохозяйственное значение. Фосфор обладает значительной химической активностью и образует с кислородом, водородом, серой, хлором, цинком и другими элементами большое число соединений. В составе растительных и животных организмов фосфорные соединения выполняют важные физиолог 1ческие функции, в связи с чем они широко применяются в качестве удобрений, кормовых и лекарственных средств, а ряд фосфорорганических соединений—в качестве инсектофунгицидов, полимерных и других продуктов. Соединения фосфора получили обширное применение во многих органических синтезах, в качестве составной части питательных сред в процессах брожения, как водоумягчающие, огнезащитные и антикоррозионные средства и пр. Желтый фосфор находит применение как чрезвычайно эффективное дымообразующее и самовоспламеняющееся зажигательное средство. Сернистые соединения фосфора, обладающие способностью воспламеняться при трении, используются также в спичечном производстве и как промежуточные соединения в ряде органических синтезов. [c.41]

Синильная кислота H = N — жидкость (т. кип. 25,7 °С) отличающаяся очень высокой токсичностью. Она и ее соли довольно широко используются для получения некоторых нитрилов, хлор-циана и цианурхлорида (глава 2), ацетонциангидрина и метакрилатов (глава 3), а также в гальванотехнике и для извлечения драгоценных металлов из руд. Современный способ получения синильной кислоты состоит в окислительном аммонолизе метана [c.409]

Важнейшее его производное — цианурхлорид — получается п о л и м е р н 3 а цией хлор ци а н а [c.623]

Напишите формулы соединений углерода с хлором, цинка с серой, углерода с серой. Валентность углерода равна 4, валентность серы равна 2. [c.22]

Для комплексных соединений существует особая рациональная номенклатура, согласно которой названия анионов-аддендов принимают окончания — о, например, хлоро, циано молекулы воды и аммиака, входящие во внутреннюю сферу, обозначаются соответственно терминами акво и аммин. Если число та- [c.269]

В водном растворе различные пара-замещенные анилины (заместитель — карбокси-, хлор-, циано-, этокси-, метокси- и нитрогруппы) претерпевают сочетание типа голова к хвосту> и дают 4-аминодифениламины [91] [например, реакция (6-51)] [c.289]

Восстановление винильного хлора цинком и водой катализируется иодистым натрием или хлорной медью, как это было показано на примере восстановления хлорированных бутадиенов-1,3 в бутадиен-1,3 [262]. [c.521]

При использовании в качестве восстановителя цинковой пыли также образуется вначале хлорит цинка, который затем вступает в реакцию обменного разложения с едким натром Полученный после отделения осадка гидроокиси цинка раствор хлорита натрия выпаривают и затем направляют на кристаллизацию. Этот способ особенно удобен для получения хлоритов в лабораторных условиях [c.948]

Последний получается действием хлора на безводную цианистоводородную кислоту в среде содержаш,его спирт хлороформа и образуется также при полимеризации хлор-циана под действием кислых конденсирующих средств [c.528]

Циклогексен, СО Этиловый эфир циклогексанкарбо-новой кислоты [хлор-ци клогексан] Pd la в спирте, подкисленном НС1, 100 бар, 80° С (290] [c.313]

Для более полного отделения макрокомнонента используют вещества, способные давать с ним комплексные соединения и тем самым снил ать его термодинамическую активность в растворе. Такими веществами являются аммиак, ионы хлора, циана и др. При этом иногда снижается нормальный потенциал выделения ионов. Однако ввиду того что в растворе уменьшается концентрация выделяемых ионов, приходится для осаждения микрокомпонента [c.228]

Из тридцати пяти кристаллических структур, описанных ниже в разделе Хром , одиннадцать относятся к соединениям хрома в его высших состояниях окисления (от IV до VI), шесть — к соединениям трехвалентного хрома, в двух присутствуют одновременно атомы Сг 1 и Сг , шестнадцать структур относятся к карбонильным соединениям (включая полусандви-чевые комплексы с органическими лигандами) и две — к некарбонильным я-комплексам хрома. Все соединения хрома высших валентностей являются кислородными, из восьми соединений, содержащих Сг , три кислородных, остальные содержат в качестве лигандов хлор, циано-, нитрозо- и гидроксогруппы, аммиак, триметиламин, воду и некоторые огранические моно- [c.9]

Впервые щганамид быя получен много лет назад [42] из аммиака и хлор-циана в сухом эфире [c.244]

Общий гидролизуемый хлор (дирен) Водно-гидролизуемый хлор (ци- 101.81 101,65 0.11 6 [c.483]

Из несимметричного тетрахлорэтана хлористый винилиден получают путем отщепления двух атомов хлора цинком, кадмием или железом ири иовыгаеппой телгпературе в присутствии воды [1181], например, [c.268]

Синтез очень интересного кремнийорганического диена был осуществлен отщеплением двух атомов хлора цинком [127, 145а] [c.171]

Еще меньше имеется данных о химической структуре сополимеров винилхлорида с винилацетатом и акрилонитрилом. В случае сополимера с винилацетатом Марвел, Джонс, Мэстин и Шертц [22] нашли, что на начальной стадии полимеризации образуется полимер, обогащенный по сравнению с исходной смесью мономеров хлором. Штаудингер и Шнейдере [19] установили, что готовый полимер можно разделить методом фракционного осаждения на продукты с различным содержанием хлора. Таким образом, в одном образце полимера имеются молекулы различного состава. Сравнительное исследование фракций, полученных в результате отщепления хлора цинком, и соответствующих фракций исходного поливинилхлорида привело к результатам, которые ближе к расчетным данным Уолла [23] для 1,3-положения хлора в полимере, чем к данным для других структур. В пользу 1,3-положения хлора в сополимере 122] говорит и тот факт, что при нагревании раствора сополимера в ацетоне с иодистым калием не наблюдается выделения иода. [c.211]