Другие монокристаллы

Кристаллизация может не доходить до конца, а останавливаться на промежуточных стадиях (элементах). Из этих элементов - лент, пластин, микрофибрилл - в результате их агрегации могут получаться крупнокристаллические образования - сферолиты размером от сравнительно мелких (доли микрометра) до видимых невооруженным глазом (до нескольких сантиметров). Сферолиты - это симметричные поликристаллические структуры диско-, или шарообразной формы. Они могут включать цепи в складчатой конформации и вытянутые. Дефектность сферолитов очень высокая, и иногда они могут даже рассматриваться как двухфазные системы. Сферолиты соединяются друг с другом проходными макромолекулами. Сферолиты образуются при кристаллизации полимеров из концентрированных растворов и в блочных полимерах при кристаллизации из расплавов. Встречаются они и в некоторых природных полимерах, например, в натуральном каучуке. Возникают и другие более сложные кристаллические образования, в частности, при соединении друг с другом монокристаллов пластинчатого типа. [c.141]

При использовании в качестве источника углерода алмаза такое пересыщение равно нулю, а необходимая разность растворимостей обеспечивается, как и в случае выращивания из растворов других монокристаллов, размещением источника питающего вещества и затравки в зонах с неодинаковыми температурными условиями. Возникающее при этом пересыщение (рис. 134) можно назвать концентрационным (область Д), так как оно слабо зависит от абсолютных значений р-7-условий из области термодинамической стабильности, а определяется в основном перепадом температуры между зонами роста (где располагаются затравки) и растворения (где находится источник углерода). [c.382]

Эти правила справедливы не только для ПЭ, но в основном и для других монокристаллов. [c.172]

Ограниченное десятыми долями процента вхождение примесей наблюдалось и при выращивании других монокристаллов. В монокристаллах СеОз не удалось повысить концентрацию трехвалентных р. з. э. сверх 0.2—0.4%. При содержании в исходной шихте МоОз примеси У. Оа больше 0.5% на поверхности монокристаллов появлялся слой второй фазы, обогащенной ванадием. После удаления этого слоя содержание ванадия в монокристаллах МоОз не превышало 0.5%. [c.102]

Итак, Хевеши обнаружил, что в образцах с меньшим размером зерна скорость диффузии значительно выше.. Впоследствии этот эффект наблюдали многократно. При нагревании плотно прижатых друг к другу монокристаллов молибдена и вольфрама в течение трех часов при температуре 2400 °С никакой диффузии заметно не было при нагревании этих же металлов в порошкообразной смеси мелких порошинок диффузию наблюдали уже при [c.141]

Если мы вспомним, что практически все изученные адсорбционные системы являются ноликристаллическими, то нет ничего удивительного в том, что результаты Родина являются почти единственными в свое.м роде и в наибольшей степени приближаются к изотермам на кристаллических солях. Более того, совершенно различные результаты для одного и того же адсорбирующегося вещества на двух кристаллах одного и того же вещества, очищавшегося одинаковым способом, являются веским аргументом в пользу неоднородности, проявляющейся, по крайней мере в одном случае, повидимому, в поликристаллическом образце. Мы можем только надеяться, что для проверки этого вывода будут предприняты исследования и на гранях других монокристаллов. [c.254]

С применением растворителя ВаО-0,6ВгОз выращены также и другие монокристаллы ферритов, в частности никель-цинковые Nii xZn Pe204. По мере замещения в этой системе никеля цинком температура насыщения растворов-расплавов с равной концентрацией ферритообразующих компонентов понижалась вследствие чего растворы-расплавы становились более вязкими, а скорость роста кристаллов уменьшалась. При использовании же составов с большей концентрацией ферритообразующих оксидов температура насыщения растворов-расплавов повышалась, [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология