Структура поликристаллические

При изучении структуры поликристаллических материалов необходимо учитывать большой комплекс факторов, включающих тип межатомных связей, размеры кристаллитов, наличие нескомпенсированных связей, в том числе на гранях кристаллитов, структуру тонких пленок на поверхности частиц, структуру межкристаллитных и внутрикристаллитных пор. Исследования последних лет показывают, что практически для всех видов материалов от анизотропного до изотропного важнейшей структурной единицей в микромасштабе (менее 200 нм) является пачка углеродных слоев. Структура пачек определяет взаимодействие между ними, оказывая влияние на ряд структурно-чувствительных показателей. [c.24]

Полимеры могут иметь структуры всех степеней упорядоченности — от строго периодической (монокристаллы полиэтилена, графита, алмаза) до аморфной (акриловые смолы, образующие органическое стекло, или силикаты, сульфиды и селениды, образующие неорганические стекла). Структура поликристаллических полимеров, представляющая собой переходную между этими двумя полюсами, в основном непериодическая в нее входит большее или меньшее количество кристаллитов размером не более 10- мкм. К ним относится, в частности, такой полимер как целлюлоза. Способность полиэтилена образовать монокристаллы связана с тем, что это линейный гомополимер. Линейные стереорегулярные полимеры также могут находиться в явно выраженном кристаллическом состоянии. [c.41]

Нельзя сделать правильных выводов о фазовом составе и структуре поликристаллического образца, не имея надежных экспериментальных данных, а для этого необходимо правильно выбрать длину волны рентгеновского излучения и способ съемки образца. Поэтому кратко рассмотрим спектры рентгеновских лучей и основные виды рентгеновской аппаратуры. [c.6]

По вопросу о структуре поликристаллических осадков металлов получено чрезвычайно большое количество экспериментальных данных. Однако в настоящее время еще довольно трудно [c.714]

Установка Кристалл-1 служит для контроля величины зерна в тонкостенных ребристых и гладких трубах малого диаметра из коррозионностойких сталей в цеховых условиях. Контроль проводят иммерсионным способом. Принцип работы прибора основан на зависимости затухания нормальных волн от структуры поликристаллических металлов. Результаты контроля записываются на ленте самописца. Производительность контроля 0,8 м/мин. [c.224]

Влияние давления. Учитывая особенности структуры поликристаллического графита, следует ожидать, что сжатие графита будет заметно изменять его сопротивление. Действительно, это явление наблюдалось при давлениях вплоть до 10 атм [130] при снятии давления первоначальное значение сопротивления не восстанавливается, что указывает на некоторые изменения в упаковке кристаллитов и, возможно, в расположении связей на боковых поверхностях этих кристаллитов вследствие их соприкосновения под влиянием сжатия. Заслуживает внимания сообщение Минца [695] о том, что сжатый до 350 атм графит имеет более низкий температурный коэффициент удельного сопротивления 11 )йд1(1Т. чем при обычных давлениях. По-видимому, можно считать, что в результате более тесного взаимного расположения кристаллитов при сжатии различные барьеры между ними, включая и электронные переходы, понижаются. [c.119]

Исследование графитации различных углеродистых веществ показывает, что процессы формирования структуры поликристаллического графита не заканчиваются при 2773° К. Следовательно, нагревание си-системы до еще более высоких температур будет сопровождаться еще некоторыми структурными изменениями в самой системе. Однако эти изменения не будут уж так существенны, как в предыдущих случаях, и не приведут к каким-либо резким изменениям характеристических функций полученного искусственного графита. [c.173]

Величина прнижения прочности сильно зависит от состояния, химического состава и дисперсной структуры поликристаллического тела, размера Образующих его кристалликов по сравнению с диаметром образца и рт его пористости. Более того, все адсорбционные эффекты носят кинетический характер и поэтому резко зависят от кинетики развития Деформаций и от времени действия данного напряженного состояния [c.227]

Структура поликристаллического осадка зависит от многих факторов природы осаждаемого металла, плотности тока, кристаллической структуры металла основы, состава электролита и режима осаждения, природы и концентрации специальных добавок, применяемых для улучшения структуры. Г. Фишер предложил различать четыре типа кристаллических осадков [c.333]

Наиболее существенной неоднородностью структуры поликристаллов являются границы зерен, и поэтому при анализе природы ППГ необходимо принимать во внимание зернистую структуру поликристаллических ферритов со спонтанной ППГ. [c.129]

Особенностью процесса осаждения бора является взаимосвязанность скоростей диффузионной и кинетической стадий процесса. Уменьшение скорости диффузионной стадии приводит к увеличению концентрации НС1 у поверхности подложки, а это вызывает снижение скорости кинетической стадии. В результате расширяется диапазон скоростей процесса, в котором реализуется кинетический режим или переходный режим, близкий к кинетическому. Это благоприятствует осаждению однородной структуры поликристаллического бора в более широкой области. [c.277]

Псевдографитная фаза кокса на оксидных катализаторах и алюмосиликатах имеет структуру поликристаллических графитов, образованных пачками молекул карбоидов [6]. Вследствие значительной стихийности формирования псевдографитного кокса он образует экранирующие слои. В промышленных условиях и на катализаторах, закоксованных по механизму карбидного Щ1кла, кокс состоит преимущественно из поли-кристаллического графита [3, 8]. [c.10]

Одной из основных и вместе с тем наименее разработанных проблем современной коллоидной химии является проблема образования дисперсных систем и пространственных структур в этих системах, включая и дисперсные структуры поликристаллических (мелкозернистых) твердых тел. Разработкой этой проблемы занк мается кафедра коллоидной химии МГУ. [c.334]

Для получения материалов с максимальной магнитной энергией также желательно иметь керамику с минимальной пористостью. Керамическая структура поликристаллических ферритов существенно влияет и на их электрические свойства [48]. Увеличение пористости и дисперсности должно сопровождаться ростом электросопротивления. Эффект микропримесей может быть различным в зависимости от их собственного сопротивления по отношению к сопротивлению основного вещества. По данным [151], локализация кальция по границам зерен в кальцийсодержащих ферритах сопровождается значительным увеличением сопротивления. Вместе с тем повышение концентрации Ре +, образующегося в результате диссоциации на границе зерен, оказывает прямо противоположный эффект. [c.25]

В аморфных веществах при этом наблюдаются обычные кинетические кривые второго порядка, и процесс рекомбинации, по-видимому, обусловлен простой диффузией. В кристаллических же веществах наблюдаются ступенчатые кривые рекомбинации — при каждой температуре концентрация спадает лишь до определенной, зависящей от этой температуры и от первоначальной концентрации, величины R (7 ) (см. стр. 171, рис. 82). Такие результаты были получены при облучении быстрыми электронами циклогексана и н-октилового спирта [20] и при облучении УФ светом замороженного водного раствора Н2О2 [21]. Для объяснения этих особенностей в работе [20] высказывается предположение о том, что они обусловлены неоднородностью структуры поликристаллических веществ, представляющих собой наборы областей разных размеров, характеризующихся различными значениями температур, соответствующих фазовым переходам того или иного типа. Неодинаковые режимы замораживания могут, естественно, приводить к различным распределениям таких областей в образце, что может обус.по- [c.199]

Если этот полимер после нагревания до температуры выше температуры перехода (21ГС) резко охладить, то появляются многочисленные нерезкие кольца Дебая — Шеррера, из которых самое интенсивное соответствует расстоянию между плоскостями решеток. Вид этого кольца изменяется только при отжиге образца при 190—210° С, причем его интенсивность растет с увеличением времени отжига. Одновременно это кольцо начинает распадаться на два кольца с одинаковой интенсивностью и возрастающей резкостью и несколько других более слабых колец. Таким образом, требуется весьма интенсивная термическая обработка, чтобы перевести начальную аморфную или микрокристаллическую структуру в структуру поликристаллическую. [c.447]

Проведенный анализ позволяет отметить еще одну важную особенность процесса 1ХГ0 бора. Скорость определяющей кинетической стадии является функцией не только температуры и состава исходной газовой смеси, но и уменьщается с ростом концентрации продукта реакции—НС1, а концентрация НС1 у поверхности подложки является функцией не только степени превращения реагентов, но и обратно пропорциональна скорости диффузии. Таким образом, режим проведения процесса в кинетической области или вблизи ее границы в переходной области сохраняется, даже при весьма начительном уменьшении скорости диффузии. Это благоприятствует получению однородной структуры поликристаллического бора в широком интервале режимов, границей которого может оказаться не переход в диффузионную область, а начало рекристаллизации бора за счет длительного пребывания осажденного слоя при высоких температурах. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология