Теплота испарения дихлорэтана

Этиленхлоргидрин. Безводный этиленхлоргидрин — бесцветная подвижная жидкость с запахом, напоминающим запах этилового спирта. Этиленхлоргидрин смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром, ацетоном, хлороформом и дихлорэтаном. Температура кипения 128,8°, температура плавления —69,0°, плотность = 1,2045, показатель преломления Ид = 1,4417. Скрытая теплота испарения 123 кал/г. Температура вспышки 57° [33]. Взрывные концентрации от 4,9 до 15,9% [61]. [c.382]

Четыреххлористый углерод — бесцветная жидкость, т. кип. 76,5 °С, т. пл. —22,85 °С, давление пара при О °С 33,4 10 56,33, при 20 °С 91,3 и при 30 °С 141,1 мм рт. ст. Скрытая теплота испарения 46,8 ккал/кг, теплоемкость жидкого продукта при 20 °С 0,205 ккал/кг, 11 1,594, По 1,4601. При 25 °С в 100 г воды растворяется 0,08 г ССЦ, а в 100 г ССЦ при 25 °С растворяется 0,013 г воды. Самостоятельного применения четыреххлористый углерод не имеет, так как он значительно менее токсичен для вредных насекомых, чем дихлорэтан. Четыреххлористый углерод чаще всего используется в качестве огнетушащей добавки к легковоспламеняющимся фумигантам, например к сероуглероду, дихлорэтану, метилформиату и другим. [c.50]

Хлоратор до определенного уровня заполняют катализаторным раствором (/еС/з в 1,2-дихлорэтане). Теплота реакции в нем отводится за счет испарения 1,2-дихлорэтана. Пары 1,2-дихлорэтана конденсируются в холодильнике-конденсаторе 2 и конденсат собирается в сборнике 3. Далее часть конденсата в виде рецикла возвращается в хлоратор 1 для отвода тепла и поддержания определенного уровня. В данном случае наблюдается типичный жидкофазный процесс, в котором теплота реакции отводится за счет испарения продукта. Но это тепло не используется. Более того, образуется большое количество нагретой воды. Следовательно, необходимо вводить систему использования теплоты реакции. Остальная часть конденсата направляется на ректификацию в колонну 16. Кроме того, в сборнике 3 отделяются растворенные газы, которые во избежание потерь 1,2-дихлорэтана дополнительно охлаждают рассолом в холодильнике 2, а затем очищают и выводят из системы. [c.520]

Во втором случае (см. рис. 15,6) все тепло реакции отводится за счет скрытой теплоты испарения 1,2-дихлорэтана. Конденсат из холодильника-конденсатора разделяется на две части. Одну отбирают в качестве продукта, вторую возвращают в реактор. В этом случае катализатор совсем не попадает в продукт, а остается в колонне. И наконец, предложен совмещенный вариант (рис. 15.1,в), по которому 1,2-дихлорэтан выводится из колонны, как и во втором варианте, а из куба колонны вьшодится трихлорэтан вместе с катализатором. В этом случае тепло реакции используется ддя разделения продуктов. Отходящие газы во всех вариантах оформления реакторного узла пропускают через воду для улавливания H l. Жидкие продукты, выводимые из верхней части (вариант 15.1,о) и нижней части (вариант 15.1, в), очищают от катализатора и подвергают ректификации. [c.503]

Не менее эффективным методом выделения микробной биомассы из культуральной жидкости является введение в нее органического растворителя, не смешивающегося с водой, теплота испарения которого значительно ниже, а плотность выше, чем у воды. В данной системе биомасса оказывается агломерированной в органическом слое и легко выделяется любым классическим методом. Особенно пригодными для реализации настоящего метода оказались галоидирован-ные углеводороды С1 С5 (хлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, метиленбромид, трихлорфторметан, дихлорфторметан, 1-бром-2-хлорэтан, 1,1-диброметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорэтан, 1,1-дихлорэтилен. 1.2-дихлорэтилен, пентахлорэтан,, 1,1,1,2-тет-рабромэтан, 1,1,1, 2-тетрахлорэтан, этилбромид, 1, 2-дибромпропан, 1-хлорбутан, 2-бромбутан и др.), а также сероуглерод и толуол. [c.113]

Физические свойства исследованных смесей изменялись в достаточно широком диапазоне. Так, для жидкой фазы удельные веса смесей варьировались от 612 до 1400 кг м , вязкость — от 0,16 до 7,8 спз, поверхностное натяжение — от 8,3 до 58,8 дин1см, причем использовались смеси как с положительным градиентом поверхностного натяжения по высоте колонны (дихлорэтан — толуол и др.), так и с отрицательным (водно-спиртовые смеси), а также нейтральные (смеси спиртов и смеси предельных углеводородов). Удельные веса паров находились в пределах от 0,12 до 5,8 кг/ж а вязкости — от 23-10 до 120 10 спз, теплоты испарения (конденсации) смесей — в пределах от 1100 до 12000 ккал1моль. [c.58]

Для смягчения условий сульфирования газообразным серным ангидридом предложено применять растворители — галогенпроиз-водные низкомолекулярных углеводородов (дихлорэтан, три- и тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и др.). Чаще всего испо.льзуют дихлорэтан и четыреххлористый углерод, однако они токсичны, требуют регенерации, способствуют коррозии аппаратуры, вызывают необходимость дополнительного охлаждения реакционного устройства. Более перспективным растворителем является жидкий сернистый ангидрид — он дешев и доступен, легко и без потерь регенерируется, ослабляет окислительное действие серного ангидрида, за счет испарения в сульфураторе снимается часть выделяющейся при сульфировании теплоты. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология