Этиленхлоргидрин безводный

Этиленхлоргидрин кипит при 128,8°. Он образует с водой азеотропную смесь (42,5% хлоргидрина и 57,5% воды), кипящую при 97,8°. В связи с этим выделение безводного этиленхлоргидрина из 4—8%-ного раствора, получающегося в технике, требует применения особых методов. Простой перегонкой легко можно довести такой разбавленный раствор до концентрации 25—30%. Добавление к укрепленному раствору хлористого натрия [c.185]

Получение безводного этиленхлоргидрина [c.174]

Этиленхлоргидрин. Безводный этиленхлоргидрин — бесцветная подвижная жидкость с запахом, напоминающим запах этилового спирта. Этиленхлоргидрин смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром, ацетоном, хлороформом и дихлорэтаном. Температура кипения 128,8°, температура плавления —69,0°, плотность = 1,2045, показатель преломления Ид = 1,4417. Скрытая теплота испарения 123 кал/г. Температура вспышки 57° [33]. Взрывные концентрации от 4,9 до 15,9% [61]. [c.382]

Рис. 34. Схема установки для получения безводного этиленхлоргидрина

На рис. 34 приведена схема установки для получения безводного этиленхлоргидрина из окиси этилена и хлористого водорода. Окись этилена из охлаждаемых рассолом сборников / поступает в испаритель 2, а оттуда — в низ реак- [c.174]

Безводный этиленхлоргидрин смешивается с водой во всех отношениях и легко ею гидролизуется. Безводный хлоргидрин весьма энергично вступает в различные реакции, однако в большинстве случаев в промышленности ограничиваются применением разбавленных водных растворов хлоргидрина или его азеотропной смесью. [c.186]

Безводный этиленхлоргидрин применяют в качестве растворителя для жиров, масел, смол, красителей, ацетил- и нитроцеллюлозы и т. д. [113]. [c.290]

Безводный этиленхлоргидрин хорошо растворяет ацетил- и нитроцеллюлозу, смолы, жиры и масла. Однако высокая стоимость ограничивает применение его в этой области. [c.383]

Водный этиленхлоргидрин применяется главным образом для производства окиси этилена. Безводный этиленхлоргидрин может использоваться в качестве растворителя жиров, масел и смол для извлечения диенов из содержащих их газов или жидкостей . Этиленхлоргидрин можно использовать для производства пластических масс и специальных видов синтетического каучука, смачивающих и эмульгирующих веществ . [c.157]

Безводный этиленхлоргидрин образуется при взаимодействии хлористого водорода с окисью этилена [c.158]

В лабораторных условиях этим путем можно получать безводный этиленхлоргидрин с выходом 93%. Оптимальные условия реакции температура 30 °С молярное отношение окись этилена хлористый водород = 1 1,1 скорость подачи реагентов 650—750 л ч. [c.158]

Существуют другие методы получения безводного этиленхлоргидрина, но они из-за малодоступности и высокой стоимости исходных материалов представляют только лабораторный интерес . [c.159]

Для превращения этиленхлоргидрина в диэтиламиноэтанол берут 1 молекулу этиленхлоргидрина и смешивают с двойным по весу количеством безводного чистейшего серного эфира, уд. [c.263]

Из простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов большой интерес представляет , -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), являющийся хорошим растворителем и экстрагентом. Кроме того, он используется для получения полисульфидных каучуков. Ранее уже рассматривалось побочное образование хлорекса при хлоргидринировании этилена однако основной путь его производства состоит в дегидратации безводного этиленхлоргидрина с кислотным катализатором [c.331]

Газы после конденсатора нейтрализуют в скруббере 4 щелочью. Дихлорэтан (0,16—0,17 т на 1 т этиленхлоргидрина) отбирают после холодильника 5 и с низа абсорбера 6. Побочно получают 60 кг хлорекса на 1 т эпихлоргидрина. Обойти сложную проблему получения безводного этиленхлоргидрина можно, реализуя синтез этиленхлоргидрина из этиленоксида и безводного хлороводорода. [c.167]

Этнлсыциангидрнн может быть получен из окиси этилена и безводного цианистого водорода из окиси этилена и цианистого кальция в водном растворе при 10—20° н из этиленхлоргидрина и цианистой соли щелочного металла нагреванием без растворителя до 100° в закрытом сосуде кипячением реагентов в 50%-ном водноспиртовом растворе прибавлением концентрированного водного раствора цианистого калия или натрия к Кипящему раствору этиленхлоргидрина в абсолютном спирте или в водном растворе при 40° в. [c.532]

Продажный этиленхлоргидрин сушат безводным сернокислым натрием и перед применением перегоняют т. кип. 126.— 127° (743 мм). Избыток этого реагента применяют для того, чтобы избежать образования в качестве побочного продукта дибензгидрилового эфира. [c.13]

Разработанный метод позволил получать фторгидрины из гомологов окиси этилена . Установлено также, что можно обменивать атом хлора в этиленхлоргидрине на атом фтора взаимодействием безводного этиленхлоргидрина с безводным фтористым калием. Реакция протекает в две стадии. Сначала образуется окись этилена и выделяется НЕ, реагирующий с КР [c.99]

Безводный этиленхлоргидрин образуется при взаимодействии четыреххлористого кремния с окисью этилена с последующим гидролизом полученного тетра- -хлорэтоксисилана [c.159]

Выделить безводный этиленхлоргидрин из его водных растворов методом ректификации невозможно, так как этиленхлс ргидрин образует с водой азеотропную смесь (41—42% этиленхлоргидрина), кипящую при 97—98 °С. При перегонке разбавленных растворов этиленхлоргидрина сначала отгоняется азеотропная смесь, [c.171]

Спозоэ получения безподного этиленхлоргидрина пз водных растворов путем азеотропной ректификации имеет ряд недостатков. В связи с этим для получения безводного этиленхлоргидрина была использована способность окиси этилена легко вступать в реакцию с хлористым водородом [c.174]

Таким способом получают безводный этиленхлоргидрин, который может быть использован для процессов, где требуется этиленхлсргидрин особо высокой чистоты. [c.174]

К этиленхлоргидрину постепенно приливают раствор сернистого натрия в спирту. (Безводный сернистый натрий легко получается при нагревании расплавленного кристаллического сернистого натрия NaoS-OHgO в реторте, в токе водорода, до постоянного веса. Сернистый натрий может быть заменен эквивалентным количеством сернистого калия). Во время реакции колбы нагревают на водяной бане до 30—40° Реакция идет весьма гладко выделяется хлористый натрий. Когда реакция закончена, отгоняют растворитель на водяной бане. Остаток в колбе извлекают дважды спиртом при нагревании(брать по 50—60 куб. см спирта). [c.105]

При нагревании безводных солей циануровой кислоты с диметилсуль-фатом образуется смесь О- и М-триметилпроизводных в соотношении 1 4. Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди- и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными алкилами, причем 1/3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать pH реакционной среды порядка 9,5—10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилируюпщх агентов были применены иодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. Полученные продукты приведены в табл. 1. [c.287]

При перегонке разбавленных водных растворов сравнительно легко получить дестиллат, содержащий от 20 до 25% этиленхлоргадрина. При насыщении 35%-ного раствора этиленхлоргидрина солями наступает разделение на два слоя, причем маслянистый верхний слой содержит около 70% хлоргидрина. Если этот 70%-ный раствор перегонять, то сперва переходит азеотропная смесь, а затем безводный этиленхлоргидрин, кипящий ори температуре 128—128,5° . [c.535]

Этиленгликоль был впервые приготовлен Wurtz eM из этилендибро.мида реакцией с безводным ацетатом натрия. Образующийся таким путем уксуснокислый эфир гликоля (гликольдиацетат) гидролизуется затем в гликоль. Для промышленного производства этиленгликоля в крупном масштабе применяются главным образом два процесса 1) гидролиз дихлорэтана и 2) гидролиз этиленхлоргидрина. Иньш методом) является получение окиси этилена из этиленхлоргидрина с последующей гидратацией окиси в гликоль. Эти процессы по отдельности рассматриваются в этой главе. [c.549]

В вышеописанном процессе почти безводный этиленхлоргидрин медленно приливают к твердому едкому натру или негашеной извести, находящимся в аппарате, снабж-еином приспособлением, для перемешивания и отверстием для выпуска продукта. [c.580]

Окись этилена способна реагировать не только с безводным хлористым водо родом, но также и с водными растворами некоторых хлористоводо родных солей, образуя этиленхлоргидрин. Реакция окисей олефинов с хлористым водородом имеет общий характер, хотя часто таким путем получается смесь изомерных хлоргадринов. Бромистый водо род реагирует аналогичным путем, давая бром-гидрины в некоторых случаях иодистый водород также образует с окисями олефинов соответствующие иодгидрины [c.585]

Фторангидриды дифторуксусной и трифторуксусной кислот в соотношении 1 1 образуются при электрохимическом фторировании этиленхлоргидрина с общим выходом 45—50% [28]. В аналогичных условиях при электрохимическом фторировании об-хлоргидрина глицерина образуется смесь продуктов, состоящая из фторангид-рида р-хлортетрафторпропионовой кислоты, фреонов. Фторангид-рид образуется, по-видимому, через стадию р-х лорпропионового альдегида, возникающего в результате дегидратации исходного а-хлоргидрина глицерина под влиянием безводного фтористого водорода [c.343]

Присоединение хлористого водорода к ацетилену. Эта реакция проходит почти количественно в присутствии таких катализаторов, как пропитанные Н 2С1 вещества с развитой поверхностью, например пемза, кокс, активный уголь или силикагель. Активные угли можно использовать и без пропитки Часто пользуются комбинированными катализатора.ми, напри.мер безводными смесями ЗпСк и 0,75—1,0% НцСЬ, водными растворами солей Си в сочетании с хлоридами А1, щелочных и щелочноземельных металлов, или растворами комплексных солей Нё- в этиленхлоргидрине или гликоле. Интересен метод, в котором смесь ацетиленсодержащих газов (около 16% СгНг) и НС1 пропускают при 100° сначала через Н , а затем при 130° через контакты из активного угля . [c.160]

Нитро-(2-оксиэтокси) бензол (XV). Растворяют 27,8 г (0,2 моля) о-нитрофенола при нагревании в растворе 8 г (0,2 моля) NaOH в 50 мл воды. К полученному раствору прибавляют 16,1 г (0,2 моля) этиленхлоргидрина. Реакционную смесь кипятят 2 ч, охлаждают до 20° С и прибавляют 30 мл 5%-ного раствора NaOH. 2-Нитро-(2-оксиэтокси) бензол экстрагируют 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый экстракт промывают 500 мл воды и сушат безводным MgS04. Затем отгоняют в вакууме растворитель. Получают 24,3 г (66,4%) продукта в виде масла желтого цвета, п2 в= 1,5640. По литературным данным [8], п%= 1,5622. [c.6]

Как видно, накопление хлороводородной кислоты и этиленхлоргидрина приводит к накоплению побочных продуктов, поэтому концентрация I H2 H2OH в реакционной смеси не должна превышать 8—10%. Водный раствор целевого продукта вместе с той его частью, которая уносится газами с верха реактора 1 и улавливается с помощью конденсатора 3, собирается в емкости 2. Обычно этиленхлоргидрин применяют для получения этиленоксида. Получить концентрированный продукт ректификацией не удается, так как он образует с водой азеотропную смесь (41% I H2 H2OH), кипящую при 98 °С. Для получения безводного этиленхлоргидрина применяют высаливание, в результате чего образуются два слоя — органический (70% I H2 H2OH) и водный. Перегонкой верхнего слоя удаляют воду в виде азеотропа, а снизу колонны получают безводный целевой продукт, кипящий при 129 °С. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология