Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез аммиака отвод тепла реакции

    Как уже отмечалось в предыдущей главе, реакторы с неподвижным слоем также могут быть адиабатическими. В других случаях тепло реакции может отводиться или подводиться через стенку реактора. В аппаратах с неподвижным слоем стенка не всегда соответствует стенке трубы. Например, в реакторе синтеза аммиака катализатор помещен между множеством узких трубок, параллельных оси большой трубы (диаметр 1,5 м) эта труба и является в данном случае трубчатым реактором . Такое устройство реактора дает возможность регулировать температуру по всему сечению аппарата, а не только по его периметру. При этом предположение об однородности условий но всему сечению реактора становится более оправданным. Мы будем исследовать только стационарные режимы такого рода одномерных реакторов, для которых единственной независимой переменной является расстояние от входа в реактор. Более сложные задачи связаны с чрезвычайными математическими трудностями и до сих пор изучены плохо. Действительно, в то время как реактор идеального смешения описывается алгебраическими или трансцендентными уравнениями в стационарном режиме и [c.255]


    Тепловой эффект реакции синтеза аммиака относительно невелик, и указанный выше способ отвода тепла через трубки, помещенные в слой катализатора, достаточно эффективен. Охлаждающие трубки могут быть сконструированы, например, так, чтобы газ входил в них по внутренним более тонким трубкам, расположенным посредине внешних трубок, и выходил из этих тонких трубок во внешние охлаждающие трубки на участке, где выделяется максимальное количество тепла. Далее охлаждающий газ движется прямотоком с газом, проходящим через катал,изатор. [c.538]

    Наряду с рассмотренными типами колонн в последние годы широкое распространение получили колонны синтеза аммиака с отводом тепла реакции посторонним теплоносителем и одновременным получением пара. [c.381]

    Условия рационального выбора конструкции и схемы агрегата с использованием тепла реакции. При разработке агрегата синтеза аммиака с использованием тепла реакции прежде всего необходимо выбрать тип насадки колонны и способ отвода тепла реакции из горячей зоны с учетом реальных возможностей изготовления и эксплуатации. При этом должны быть выполнены следующие важнейшие условия  [c.94]

    Синтез аммиака может осуществляться в колонне, конструкция которой отличается от изображенной на рис. 1У-4. Для отвода тепла реакции в катализаторе размещают двойные теплообменные трубки, под слоем катализатора устанавливают предварительный теплообменник. Для разогрева системы Б период пуска и восстановления катализатора используют электрический подогреватель, размещенный в центральной трубе катализаторной коробки колонны синтеза аммиака. [c.363]

    Большинство химических реакций связано с теплообменом. Для поддержания оптимальных условий реакции часто бывает необходимым либо отводить тепло реакции, если она экзотермична, либо подводить тепло, если реакция эндотермична. Поэтому конструктивно реактор часто выполняют в виде теплообменника, например реакторы установок синтеза аммиака, трубчатые пиролизные реакторы и др. [c.200]

    Выбор температуры. Из того, что медленная реакция — окисление окиси азота, ускоряется при понижении температуры, следует, что процесс желательно проводить при возможно более низкой температуре. Если для отвода тепла реакций пользоваться водой, то легко поддерживать температуру, близкую к 20—50° (в зависимости от времени года). Можно вести процесс и при более низкой температуре, по тогда нужно пользоваться в качестве холодильного агента не водой, а например, жидким аммиаком. Это связано с большими расходами на установку холодильных машин и энергию для приведения их в действие. На азотных заводах часто представляется возможность использовать для получения холода жидкий аммиак из цеха синтеза. В этом случае применение аммиака для понижения температуры вполне целесообразно. [c.181]


    С переходом на кипящий слой задача отвода тепла, представляющая значительную трудность в реакторах с неподвижным слоем, упрощается ввиду высокого коэффициента теплообмена между слоем и стенкой охлаждающей рубашки. По данным различных исследователей при высоких давлениях эта величина составляет 100 ккал град) и более. Температуру в первой секции реактора с псевдоожиженным слоем (реакция синтеза аммиака) можно поднять до 535—545°С, если температура газа на входе не превышает 450°С. Для получения заданной степени превращения температуру в реакторе следует понижать, а тепловыделение использовать для подогрева свежего газа. По ориентировочным расчетам, производительность реактора синтеза аммиака можно повысить на 40—50% за счет приближения профиля температур к оптимальному. [c.354]

    Для получения кинетических. данных наиболее простой путь — осуществление изотермической р аботы интегральных конверторов, так как это ограничивает число переменных и облегчает интегрирование. Однако на практике изотермическая работа редко осуществляется, особенно для реакций с высокими тепловыми эффектами,вследствие ограничений в отводе тепла. Эти ограничения имеют большое значение, потому что плохой контроль за потоком тепла, приводящий к небольшим температурным градиентам в слое, может вызвать очень сильный эффект, поскольку скорость реакции экспоненциально зависит от температуры. При исследовании экзотермических реакций обычно применяют адиабатические трубные реакторы. Система температурного режима осуществляется таким образом, чтобы предотвратить утечку тепла через стенки реактора. Следовательно, профиль температур развивается вдоль длины реактора, размеры последнего зависят от теплоты реакции, теплоемкости реакционной среды и кинетики реакции. Полномасштабные заводские конверторы вследствие низкого соотношения поверхности и объема обычно работают адиабатически, и поэтому адиабатические- конверторы небольшого размера могут быть полезны для испытания на длительность пробега или для моделирования промышленной производительности. Эти конверторы могут работать либо на уровне полупромышленного масштаба, либо как пилотные установки. Адиабатические реакторы в настоящее время применяются для моделирования полномасштабных промышленных условий таких реакций, как высокотемпературная и низкотемпературная конверсия окиси углерода, реакция метанирования и синтез аммиака. [c.56]

    Поскольку реакция сильно экзотермична, необходимо принять меры для отвода тепла, С этой целью обычно применяют внутренний теплообменник типа, используемого при синтезе аммиака. Для синтеза метанола можно использовать такой же реактор, как и для синтеза аммиака, заменив лишь катализатор и синтез-газ. Однако при синтезе метанола в реакторе не должно быть углеродистой стали, иначе будет образовываться летучий карбонил железа и реактор будет разрушаться. Поэтому реакторы для синтеза метанола изготавливают из нержавеющих сплавов /7/. [c.228]

    Реакция синтеза аммиака - обратимая экзотермическая, поэтому необходим отвод тепла из реакционной зоны, чтобы температура была близка к оптимальной теоретической - кривая 2 на рис. 5.46. Это реализуют или в трубчатом реакторе с охлаждением, или в многослойном реакторе с промежуточным теплообменом. Схемы реакторов показаны на рис. 5.47. [c.448]

    Реакция метанирования экзотермична тепло, выделяющееся при ее проведении, отводят перед сжатием газа для подачи его в секцию синтеза аммиака по Казале. Газ поступает в реакторы Казале под давлением 492 ат. [c.32]

    Последующие промышленные испытания, проведенные на ряде азотных заводов в пяти агрегатах синтеза аммиака, показали, что колонны, загруженные катализатором по нашему способу, всегда работали с высокой производительностью [57] однако в ряде случаев выходили из строя раньше положенного времени, из-за трещин в корпусах верхних теплообменников, появляющихся в результате местного перегрева катализатора. Это убедительно свидетельствовало о том, что теплообменники, рассчитанные на работу с крупными кусками малоактивного катализатора, не справлялись с отводом большого количества тепла, выделяющегося в результате интенсивного протекания синтеза аммиака на активном мелкозернистом катализаторе. Стало очевидным, что для более полного использования потенциальных возможностей мелкозернистого катализатора необходимо было создавать новые конструкции теплообменников с интенсивным теплообменом в зоне реакции и особенно в первой половине катализаторной коробки, где процесс протекает весьма интенсивно и сравнительно далеко от равновесия. Конструктивные решения этой задачи могут быть разные. Одна из возможных конструкций насадок такого типа была создана в. ГИАПе совместно с Лисичанским комбинатом. Насадка, снабженная катализатором зернения 4—6 мм, испытывалась в 1960—1962 гг. в колонне № 6 Лисичанского химического комбината нижняя часть насадки была загружена кусками 8—10 мм. [c.31]


    Реакция синтеза обратима и протекает с уменьшением объема и с выделением тепла. Согласно принципу Ле Шателье, повышение давления и отвод выделяющегося тепла смещают равновесие реакции в сторону образования аммиака. В промышленных условиях синтез аммиака проводят при температуре около 500° С и давлении 300 ат. В этих условиях равновесная концентрация аммиака может достигать лишь 26%. Для полного превращения азото-водородной смеси в аммиак применяют многократную циркуляцию газовой смеси через колонну синтеза. С целью ускорения реакции используется железный катализатор. Газовая смесь (циркулирующая и свежая) поступает в колонну синтеза с определенной объемной скоростью, под которой понимают количество газа (в м ), пропускаемого через 1 катализатора в 1 ч. Чем выше объемная скорость газа, тем меньше содержание аммиака в газовой смеси (при одинаковых давлении и температуре)  [c.145]

    В агрегатах аммиака мощностью 600 т/сут тепло реакции отводят в котел, установленный вне колонны синтеза, перед выносным теплообменником. В агрегатах мощностью 1360 т/сут тепло реакции синтеза аммиака используют на подогрев воды, нодаваемой в котел для получения пара давление 10 МПа. Подогреватели воды устанавливают вне колонны синтеза перед вы носным теплообменником. [c.360]

    На Новомосковском химическом комбинате изготовлена, смонтирована и испытана промышленная колонна синтеза аммиака внутренним диаметром 700 мм с пятью взвешенными слоями катализатора. В качестве катализатора использован гранулированный железный катализатор средним ситовым размером частиц 1,5 мм (разработан Новомосковскими филиалами ГИАП и Новомосковским химическим комбинатом). Для отвода тепла из зоны реакции применены специальные змеевиковые холодильники, одновременно позволяющие приблизить температурный режим по высоте слоев катализатора к оптимальному. [c.191]

    Смесь азота с водородом, имеющая температуру 20—30° С, поступает в колонну сверху, опускается по кольцевому пространству между стенками колонны и катализаторной коробкой и снизу входит в теплообменник 2. В теплообменнике в пространстве между трубками газ поднимается и нагревается за счет тепла прореагировавших газов, которые движутся вниз внутри трубок теплообменника. Из теплообменника подогретый газ по центральной трубе 4, в которой расположен электроподогреватель 5, включаемый при пуске колонны, поступает в катализаторную коробку 3. Для того чтобы поддерживать на катализаторе 6 необходимую температуру и не допускать его перегрева, в слой катализатора погружены двойные теплообменные трубки 7. Вначале газ проходит по узкой внутренней трубке сверху вниз и затем поднимается по кольцевому пространству между узкой и широкой трубками. При этом он отводит тепло, выделяющееся на катализаторе при взаимодействии азота с водородом, сам нагревается и поступает на катализатор. За счет тепла реакции синтеза температура повышается примерно до 500° С. Прореагировавшие газы с катализатора направляются в трубки теплообменника 2, где их тепло используется для подогрева свежего газа, и выводятся из колонны синтеза аммиака. [c.100]

    В первых установках 1928 г. производительность колонн синтеза аммиака с внутренним диаметром 400 мм составляла 8 т/сут и несмотря на экзотермичность реакций, вследствие больших потерь тепла в окружающую среду, приходилось непрерывно осуществлять электроподогрев азото-водородной смеси. В современных установках производительностью 1360 т/сут в колоннах синтеза с внутренним диаметром 2400 мм приходится отводить большое количество тепла, которое используется для подогрева воды парокотельных установок. [c.31]

    Часть циркуляционного газа после первой сепарации жидкого аммиака постоянно выдувается с целью удаления из системы накапливающихся инертных газов. Жидкий аммиак из сепаратора и конденсационной колонны дросселируется до 20—25 ат и отводится в сборник 13. Тепло, выделяющееся в результате реакции синтеза аммиака, используется для получения пара давлением 25—40 ат по двухконтурной схеме. Давление в первом контуре при помощи газовой подушки, создаваемой в сосуде 11, поддерживается [c.179]

    Щ В том случае когда конверсия метана проводится по реакции (I), нужно компенсировать расход тепла на реакцию, а азот, необходимый для синтеза аммиака, вводить извне. При конверсии по реакции (2) расход тепла еще больше, а азот также надо вводить извне. При неполном окислении метана по реакции (3) тепло выделяется, а азот можно подавать в составе воздуха. Тепла выделяется столько, что возникает необходимость отвода его избытка. [c.6]

    Технологические схемы отечественных процессов получения низкомолекулярных олиго- и полиизобутиленов имеют некоторые особенности, в частности они отличаются конструкцией реакторов-полимеризаторов и отводом тепла реакции. Если зарубежные фирмы используют реакторы, в которых теплосъем осуществляется преимущественно, за счет испарения компонентов сырьевой смеси, то в отечественных аппаратах термостатирование производится за счет интенсивной теплопередачи через Стенки или охлаждающие поверхности к циркулирующему агенту (аммиак, этилен). В отечественных процессах предусмотрена возможность варьирования в определенных пределах технологического режима (давление, температура, расход катализатора и т.д.), что позволяет нолучать продукты с достаточно разнообразными эксплуатационными свойствами. Зарубежные процессы рассчитаны как правило на переработку только одного вида сырья в полимеры с определенными свойствами [253]. Промышленный синтез ПИБ с М = 10 000-20000 предусматривает получение концентрата полимеров в минеральном масле (вязкостные присадки П-10 и П-20) (рис. 4.23). Сырье после усреднения подается в ректификационную колонну, где при 550-580 кПа, температурах 328-333 К (куб) и 318-328 К (верх колонны) происходит отделение тяжелых углеводородов С5 и выше. Ректификат, содержащий до 45% (масс.) изобутилена, охлаждается и подвергается осушке в колонне, заполненной на 2/3 объема a lj и на 1/3-твердым NaOH. Окончательная сушка сырья производится в холодильнике с фильтром для отделения кристаллов воды (258-263 К). [c.155]

    Рассмотрим, например, синтез аммиака — обратимый процесс, протекающий с уменьшением объема и выделением тепла. Следовательно, с повышением давления и понижением температуры равновесие будет смещаться в сторону образования аммиака. Кроме того, отвод продуктов реакции из реакционной зоны приводит к увеличению суммарной скорости реакции за счет уменьшения скорости обратной реакции. С этой целью газовая смесь выводится из реакционного аппарата и после выделения продукта реакции вновь рециркулирует. [c.6]

    Контактный аппарат с несколькими слоями катализатора и охлаждением между слоями в теплообменниках. Тепло реакции можно отводить, разместив в контактной зоне холодильные трубы, по которым движется вода. Реакцию синтеза аммиака успешно проводят в аппарате, изображенном на рис. 64. Между слоями катализатора, находящегося на нескольких колосниковых решетках, помещены спиральные трубки, по которым движется вода. Реагенты предварительно подогреваются в расположенном в ниж- [c.81]

    Агрегат синтеза аммиака под давлением 320 ат с использованием тепла реакции для получения водяного пара (рис. 1У-10). Азото-водородная смесь сжимается в компрессорах до 820 ат, проходит аммиачный испаритель 1 и маслоотделитель 2 (для более полной очистки от масла и водяных паров) и направляется на смешение с циркуляционным газом в сепарационпую часть конденсационной колонны 3. Здесь смесь дополнительно промывается жидким аммиаком от следов масла, влаги и двуокиси углерода. Далее через теплообменник конденсационной колонны смесь направляется во-всасывающую линию центробежного циркуляционного компрессора 5. Отсюда под давлением 320 ат и при 35 °С газ поступает в колонну синтеза, где при 480—520 С происходит реакция образования аммиака. Часть тепла реакции отводится циркулирующим бпдистиллятом на получение пара. [c.366]

    Технологическая схема процесса приведена на рис. 2.7. В реактор синтеза карбоксилатов циркония 1 подают толуол, технический тетрахлорид циркония и фракцию С5—Се СЖК. Выделяющийся прн этом хлороводород поглощают раствором аммиака в аппарате 5. Толуольный раствор карбоксилатов циркония через фильтр 2 подают в емкость 3, а затем направляют в реактор олигомеризации 9. Другим потоком из емкости 6 в реактор Бодают раствор СЭАХ в толуоле. Перемешивание реакционной смеси и отвод тепла реакции осуществляют циркулирующим этиленом, который через компрессор 14 и теплообменник 15 непрерывно подают в нижнюю часть реактора 9. Непрореагиро-вавший этилен, пары толуола и фракция олефинов С4—Се (7— 90%) проходят теплообменники 10, И. Толуол возвращают обратно в реактор, а сконденснровавшиеся С4—Се-олефины собирают в сборнике 12 и направляют на ректификацию. [c.94]

    Исследования в области технологии и аппаратурного оформления синтеза аммиака проводились настолько широко, по крайней мере в области средних и низких давлений, что лищь немногие фирмы в настоящее время вынуждены обращаться к запатентованным процессам. Единственным возможным исключением является конструкция колонного аппарата синтеза с его сложной проблемой отвода тепла, возникающей вследствие высокой экзотермичности реакции. Однако даже в этой области срок действия многих патентов давно истек, и можно прибегнуть к помощи многочисленных проектно-технических фирм. [c.437]

    Для газа, поступающего на синтез после промывкп жидким азотом, а также для процесса синтеза аммиака под давлением 500 ат предпочтительнее колонны с отводом тепла посторонним теплоносителем непосредственно из зоны реакции. При работе на газе, содержащем инертные примеси, и давлении 320 ат теило реакции можно использовать для получения пара на выходе пз зоны реакции, т. е. перед поступлением конвертированного газа в теплообменник. [c.383]

    При исследовании скорости образования аммиака под атмосферным давлением получаются более однородные данные. Вследствие небольщого содержания аммиака в газе необходимо применение прецизионных методов работы. Измерение скорости реакции синтеза аммиака под давлением наталкивается на трудности, связанные с необходимостью стабилизации и измерения температуры. Скорость процесса необходимо измерять при постоянной температз ре, следовательно, тепло реакции требуется отводить возможно быстрее и полнее. Реакция синтеза аммиака не очень экзотермична, однако вследствие выделения довольно значительного количества тепла трудно поддержать изотермичность процесса, особенно при интенсивном потоке газа. В табл. 99 сопоставлены вычисленные количества тепла, выделяющегося при синтезе аммиака, отнесенные к 10 мл высокоактивного катализатора, при 500° и давлении 300 ат. В по- [c.509]

    Рассмотрим, например, такую типичную реакцию, как синтез аммиака из азота и водорода N2+ЗH25=t2NHз+Q. Здесь к качественной стороне относятся специфика реагентов (азота, водорода и аммиака) со всеми присущими им химическими свойствами, необходимость газообразного исходного состояния азота и водорода для протекания данной реакции, обязательность начального подогрева исходной смеси, после чего начавщаяся реакция сама сопровождается таким выделением тепла (экзотермическая), что дальше протекает автотермично и даже требует отвода избытка тепла. Для ускорения этой реакции требуется также качественно особый катализатор (про-мотированное железо). С количественной стороны реакция синтеза аммиака характеризуется уменьшением объ- [c.186]

    Многие из химических процессов сами по себе слабо экзо- или эндотермические. В этом случае для их осуществления почти не требуется подвода тепла, а в некоторых случаях даже необходимо отводить его. Однако для доведения реагирующих веществ до заданной, часто весьма высокой, температуры требуется значительный расход высокопотенциального тепла. Например, при производстве аммиака по схеме с двухступенчатой конверсией природного газа в трубчатых печах суммарный тепловой эффект экзотермических реакций шахтной доконверсии метана, конверсии оксида углерода, метанирования и синтеза аммиака превыщает тепловой эффект эндотермической реакции паровой конверсии в трубчатой печи. Однако из-за низкого температурного уровня тепла экзотермических реакций паровую конверсию осуществляют за счет высокопотенциального тепла, получаемого при сжигании топлива. [c.111]

    Синтез аммиака по реакции ЗН2+Н25 2КНз — один из важнейших процессов химической технологии. Он проводится под высоким давлением, реакция идет на пористых гранулах железного катализатора. Реакция существенно экзотермична, тепло из слоя катализатора отводится к трубкам, в которых газ нагревается перед реакцией. [c.236]

    Увеличение мощности агрегатов было достигнуто благодаря лучшему ноииманию механизма реакции синтеза аммиака, изучению кинетики процесса и разработке методов быстрого отвода тепла из зоны реакции. Достижения в области металлургии и машиностроения позволили изготовить более крупные корпуса колонн синтеза аммиака и оборудование более высокого давления, чем это было возможно несколько лет назад. [c.14]

    Колонна синтеза. На действующих предприятиях распространены колонны синтеза аммиака с насадкой типа БАЗ и ГИАП-ДАТЗ. В колонне с насадкой БАЗ основной поток газа вводится через штуцер, расположенный в центре верхней крышки, а снизу поступает байпасный газ и отводится конвертированный газ. Катализаторная коробка имеет 44 двойные теплообменные трубки Фильда для отвода тепла из зоны реакции. [c.183]

    Благодаря применению жидкого аммиака процесс проводится без отвода тепла, т. е. реакция идет автотермично. Первая реа кция образования карбамата аммония в смесителе протекает почти полиостью с большой скоростью. Вторая реакция дегидратации карбамата аммония протекает медленно и не полностью. Полнота протекания второй реакции зависит от ряда условий температуры, давления, количества воды, избытка аммиака, содержания инертных газов и времени пребывания плава в колонне синтеза. [c.265]

    I ч. В колонне поддерживается температура порядка 185— 200°С, которая устанавливается в результате подогрева аммиака и выделения тепла реакции. Процесс синтеза в колонне протекает аутотермично, т. е. без подвода тепла извне и без отвода его.  [c.73]

    Контактные аппараты степлообменом внутри слоя катализатора. Синтез аммиака — простая обратимая экзотермическая реакция, тепловой эффект ее значителен. Целесообразно проводить реакцию, постепенно понижая температуру (см. стр. 36). Поэтому необходим отвод тепла. В слое катализатора помещены холодильные трубки (рис. 63). Предварительно нагретая газовая смесь проходит через эти трубки снизу вверх в направлении, обратном движению газа в слое катализатора. Подогретый в трубках газ вступает в слой катализатора и движется вниз, отдавая часть выделяющегося тепла газу, проходящему через трубки. Поэтому температура катализатора сначала повышается, а затем постепенно падает, особенно внизу слоя, как это и требуется. [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез аммиака отвод тепла реакции: [c.275]    [c.241]    [c.250]    [c.241]    [c.171]    [c.122]    [c.383]    [c.143]    [c.213]    [c.78]    [c.79]   
Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.381 , c.383 , c.384 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.381 , c.383 , c.384 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Отвод

Отвод тепла реакции при синтезе

Реакции синтеза

Синтез аммиака

Синтез аммиака синтеза аммиака

Тепло, отвод

Тепловой синтеза аммиака



© 2025 chem21.info Реклама на сайте