Цикл тиазольный

Тиазольный цикл входит в состав витамина В( (тиамина) и кофермента кокарбоксилазы (см. 10.4). Цикл полностью гидрированного тиазола — тиазолидин — является структурным фрагментом антибиотиков пенициллинов (см. 10.7). [c.290]

Хотя реакционная способность 1,3-азолов по отношению к электрофильным агентам не подчиняется простой зависимости, на основании экспериментальных данных сделан вывод, что она уменьшается в ряду имидазол > тиазол > оксазол. Так, имидазол легко галоидируется, даже в отсутствии катализаторов, которые необходимы при галоидировании бензола. Бромирование тиазола в обычных условиях сопровождается лишь образованием пербромидов (другие процессы электрофильного замещения требуют более жестких условий). Оксазол вообще не вступает в обычные реакции электрофильного замещения. Следует отметить, что введение активирующих заместителей в тиазольный цикл значительно облегчает реакции электрофильного замещения. [c.177]

Следует отметить, что если фуроксановой цикл заменить двумя 9-иитрогруппами. то эта реакция протекает хуже, а при замене имидазольным или тиазольным циклом ие идет вообще. [c.328]

III (у длинноволновой полосы смещение обратное) и некоторое повышение интенсивности полос, по-видимому, можно объяснить изменение.м степени сопряжения в зависимости от расположения атомов азота и серы тиазольного цикла по отношению к остальной части молекулы. [c.62]

За рубежом синтез сульфаниламидных препаратов, содержащих тиазольный цикл, осуществлен в 1932 г. в Англии и в 1939 г. в Бельгии. [c.293]

Введение пиримидинового цикла в молекулу сульфаниламида привело к получению веществ, превосходящих по терапевтическим свойствам аналогичные соединения, содержащие пиридиновое ядро — сульфидин и тиазольное ядро — норсульфазол. [c.308]

Тиаминпирофосфат (ТРР, см. выше)—основной кофактор ферментативного декарбоксилирования 2-оксокислот (например, пировиноградной кислоты, разд. 5.7.1) и 2-оксоглутаровой кислоты (разд. 16,2), Химически важной частью молекулы тиамин-пирофосфата является тиазольный цикл (ниже показано сокращенное обозначение, используемое в данной книге) [c.310]

ПОЛИТИАЗОЛЫ, полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы тиазольные циклы (П., у к-рых 2 тиаэоль-ных цикла непосредственно связаны друг с другом, иаз, по-либитиазолами или полидитиазолами). Соед. от желтого до коричневого цвета. Для аром. П. разм> 400 °С, т-ра начала разложения на воздухе ок. 500 °С не раств. в воде и орг. р-рителях, раств. в НСООН и HjSOi. Алиф. П. раств, в амидных р-рителях, П. устойчивы в к-тах и щелочах, Получ. полициклоконденсацией бис-(а-галогенкетонов) с дитиоамидами. [c.466]

Фермент играет важную роль в функционировании пентозофосфатного цикла. Коферменты Т.-тиаминдифосфат (см. Тиамин) и двухвалентные катионы. Взаимод. субстрата с тиамиидифосфатом осуществляется по атому С-2 тиазольного кольда. [c.619]

С и сульфита натрия при сплавлении со щелочью б) образования пиримидина (115) после обработки натрием в жидком аммиаке структура (115) подтверждена синтезом в) кислотного гидролиза, приводящего к третьему пиримидину (116), структура которого также была подтверждена синтезом. Второй компонент расщепления сульфитом натрия был идентифицирован как тиазол (117). Окисление этого соединения азотной кислотой приводило к потере одного атома углерода и образованию известной тиазол-карбоновой кислоты (118). Наличие в (117) гидроксильной группы было доказано ацилированием и замещением на хлор при обработке хлороводородной кислотой при 150 °С. Тиазол, следовательно, содержал а- или р-гидроксиэтильный заместитель в положении 5. Последний вариант более вероятен, поскольку а) витамин был оптически неактивен б) тест (117) с йодоформом был отрицателен. Положение присоединения тиазольного цикла к пиримидиновому установлено после определения положения остатка сульфокислоты в пиримидине (114) и позднее было подтверждено синтезом. [c.628]

Для образования тиазольного цикла реакцией соединения, включающего группировку С—N—С—S, с источником одноуглеродного фрагмента могут быть использованы конденсации легкодоступных солей (153) с алкилгалогенидами и последующая катализируемая основанием циклизация продуктов (154) в тиазолы типа (155) (схема 73) [71]. Аналогично, соль (156) конденсируется с бифункциональным тиоацилирующим реагентом (157) (который может найти широкое применение в синтезе гетероциклов), образуя тиазол (схема 74) [51]. Осуществлен также синтез 2-арил-5-ароил-тиазолов (схема 75) [84]. [c.475]

Изомеры моно, ди и триалкил 1,3 тиазолов могут быть достаточно надежно идентифицированы по масс спектрам ЭУ Основным критерием могут служить характеристические ионы, в частности молекулярные ионы, ионы (М—1)+, тиазо лилметилкарбокатионы и ионы с тиазиновой структурой, обра зующиеся при расширении цикла, определенную роль при идентификации играют также ионы, образующиеся при элими нировании из молекулярного иона молекул нитрилов с сокра щением цикла Используя эти закономерности распада, авторы [305] осуществити идентификацию 22 тиазольных соединений с целью установления состава ароматических компонентов кофе [c.132]

Обнаруженные закономерности были использованы для интерпретации механизмов биологического действия. В частности, исследование электрохимического восстановления производных дикарбоновых кислот, содержащих тиадиазольный и тиазольный циклы, позволило высказать предположение о механизме их сахароснижающего действия [18]. [c.452]

Более наглядное представление о структуре макромолекул высокомолекулярной части нефтей, в частности асфальтенов, можно получить, если попытаться на основании состава продуктов их термической деструкции количественно оценить роль структурных фрагментов. Действительно, макромолекула асфальтена состоит из ядра, содержащего конденсированные ароматические, тиофеновые и тиазольные циклы и порфириновые комплексы, с которым связаны также пепорфириновые комплексы металлов, включающие атомы азота. [c.121]

П., содержащие в цепи наряду с тиазольными циклами др. функциональные группы, получают поликонденсацией мономеров, содержащих в молекулах тиа-зольные циклы. Так, полиамидотиазолы синтезируют из диаминов и хлорангидрида 5,5 -дикарбокси-4,4 -димотилбитиазола [c.25]

Вал ным производным пиримидина, содержащим одновременно тиазольный цикл, является витамин — тиамин, или анервин, важный фактор питания. Его отсутствие вызывает нервные расстройства (полиневриты), нарушение нормальной деятельности сердца и кожные заболевания. ОдноврехМенно он является составной частью кофермента (кокарбоксилазы), регулирующего декарбоксилирование пировиноградной кислоты [c.606]

Тиамин (ХП), необходимая составная часть пищи человека (витамин В1), содержит большое число функциональных групп способ, которым может действовать тиамин, способствуя декарбоксилиро-ванию пировиноградной кислоты и образованию ацетона, является далеко не очевидным. Удивительно, что важной стадией оказывается ионизация водорода в положении 2 тиазольного (содержащего серу и азот) цикла. [c.133]

Для получения тиазольного цикла норсульфазола используют три вида хлорируемого сырья этиловый спирт , параль-дегидную смесь, состоящую из 58—60% этилового спирта, 38— 40% паральдегида и небольшого количества ацетальдегида, а также хлорвинил. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология