Карбоцепные сополимеры

В основном же в данной главе излагаются принципы получения прядильных растворов из готовых синтетических полимеров (полиакрилонитрила, поливинилхлорида, поливинилового спирта, карбоцепных сополимеров, ароматических полиамидов и полицикли-ческих полимеров) и природных полимеров (целлюлозы). [c.66]

Защитные реагенты на основе акриловых полимеров являются весьма эффективными стабилизаторами буровых растворов. С 1949 г., когда они впервые были применены в бурении, ассортимент их сильно вырос и насчитывает в настоящее время более десятка разновидностей. В большой мере это связано с тем, что акриловые реагенты придают буровым растворам значительную солестойкость и термостойкость. Все они являются карбоцепными сополимерами линейного строения, содержащими в различных соотношениях карбоксильные, амидные, а зачастую и другие функциональные группы. В их состав могут входить также различные органические и неорганические радикалы. [c.190]

Волокно нитрон изготовляют из карбоцепного сополимера акрилонитрила с небольшим количеством метилакрилата (или другого мономера), что придает волокну эластичность [c.298]

Большое значение карбоцепных полимеров в производстве химических волокон объясняется их доступностью и ценными специфическими свойствами, и полимеры имеют химически и термически стойкие основные цепи углеродных атомов и одновременно могут содержать различные боковые группы (ОН, СН.,, СЫ и др.), которые придают полимерам гидрофильный или гидрофобный характер, свето- и хемостойкость и т. п. Комбинируя боковые группы в карбоцепных сополимерах, можно улучшить накрашиваемость волокон из этих сополимеров, а также придать им термостойкость, растворимость в воде или в доступных органических растворителях и другие свойства. [c.7]

Применяемые текстильно-вспомогательные вещества получаются из длинноцепочечных предельных или непредельных углеводородов, из минеральных и растительных масел, из карбоцепных сополимеров и не выдерживают нагревания выше 120—130 °С, даже если они сравнительно стойки к окислению. При нагревании волокон, обработанных этими веществами, последние способны осмоляться или улетучиваться, в результате чего коэффициент трения и коэффициент компактности изменяются (рис. 2.2). Например, при нагревании капроновых комплексных нитей, обработанных минеральным маслом, до 150 °С фрикционные свойства их изменяются следующим образом (табл. 2.2). [c.49]

Аутокаталитическим эффектом объясняется и возрастание на 3—4 порядка скорости гидролиза карбоцепных сополимеров ненасыщенных амидов, эфиров, нитрилов с ненасыщенными кислотами по сравнению с гомополимерами и уменьшение устойчивости гетероцепных полимеров к гидролизу по мере понижения среднего молекулярного веса. [c.230]

А. с. 415276 СССР, МКИ С 08 f 19/00. Способ получения карбоцепных сополимеров. [c.228]

Вопрос. Для сополимерогпеременного состава, характеризующихся случайным статистическим распределением звеньев вдоль цепи, а также химической неоднородностью фракций (карбоцепные сополимеры, не полностью замещенные эфиры целлюлозы), определение АГц и а не имеет смысла. Объясните причину этого утверждения. [c.34]

Чепмен и Валентайн [196] получили привитые сополимеры е-капролактама на трех карбоцепных сополимерах, полученных из следующих моно- [c.253]

Подавляющее большинство химических связей между ФАВ и полимером-носителем специфически гидролизуется ферментами. Эта специфичность была использована для отщепления действующего начала в заранее заданном месте организма [42]. Разный набор ферментов в разных местах позволяет выделить среди них специфичные именно для клеток данной локализации. Наиболее широкий набор гидролитических ферментов имеется в лизосомах протеазы, нуклеазы, гликозидазы. Таким образом, чтобы добиться биодеструктируемости, необходимо ввести в нужное место карбоцепного полимера — в главнун> цепь или во вставку — фрагменты пептидов, олигосахаридов или олигонуклеотидов, которые были бы субстратами упомянутых ферментов и могли бы расщепляться ими [43]. Такие карбоцепные сополимеры были синтезированы на основе Н-(2-гидроксипропил)метакриламида (2.3). Они содержат боко- [c.59]

Присоединение антибиотиков к полимерам-носителям ковалентными связями позволило достичь значительно больших эффектов, чем при электровалентном связывании. Был получен ряд производных пенициллинов с карбоцепными сополимерами, главным образом на основе винилпирролидона и различных функциональных мономеров, связывающих ФАВ. В ходе синтеза было использовано как сочетание пенициллинов с готовым полимером-носителем, так и полимеризация или сополимеризация ненасыщенных производных пенициллинов. Стабильность к дезактивации полимерных производных р-лактамных антибиотиков пенициллиназой зависит от характера вставки между ФАВ и полимером-носителем, а также от структуры соседних с несущим ФАВ звеньев полимера, т. е. от свойств присоединенного к полимеру антибиотика как субстрата пенициллиназы. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология