Карбоцепные соединения способы получения

Радикальная полимеризация — важнейший способ получения карбоцепных высокомолекулярных соединений. По этому способу происходит полимеризация непредельных органических соединений, содержащих одну или несколько кратных связей в молекуле, под влиянием перекисей, азосоединений и других веществ, легко образующих свободные радикалы, а также под влиянием нагревания, действия световых лучей, различных излучений высокой энергии (а-,, 8-, у-лучи, рентгеновские лучи, поток нейтронов или электронов), ультразвука и других воздействий. [c.26]

Основной способ получения карбоцепных соединений — полимеризация непредельных углеводородов или их производных за счет размыкания двойной связи и превращения в прямую цепь макромолекулы [c.159]

Третий способ получения карбоцепных соединений — полимеризация двухвалентных свободных радикалов. Этот способ [c.159]

Следует отметить, что число возможных соединений этих типов значительно превышает число известных уже веществ. Это объясняется, с одной стороны, тем, что указанный класс веществ еще сравнительно недавно стал объектом систематического изучения с другой стороны, известные в настоящее время способы получения карбоцепных соединений не пригодны для синтеза ряда группировок. Так, путем полимеризации более или менее легко могут быть получены многие соединения с одним, а иногда с двумя заместителями такого типа [c.160]

Радикальная полимеризация является наиболее распространенным способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений. [c.11]

Применение упомянутого термина связано с употреблением предложенной Карозерсом классификации высокомолекулярных соединений на -полимеры и С-полимеры [7]. Л-полимеры получаются полимеризацией, С-полимеры — при помощи конденсационной полимеризации . На практике такая классификация приводит к ряду недоуменных вопросов, как это и случилось с Флори, который в своей обзорной работе [8] сам задает себе вопрос, почему полимер окиси этилена отнесен к С-полимерам, и приходит к выводу, что правильнее было бы относить его к Л-полиме-рам. Путаница происходит вследствие того, что забывают о том, что различие между свойствами высокомолекулярных соединений определяется их строением, а не способом их получения. Различие это в первом приближении может быть описано предложенной одним из нас химической классификацией высокомолекулярных соединений [4—6 ],предусматривающей разделение полимеров в зависимости от их строения на два больших класса 1) карбоцепные соединения и 2) гетероцепные соединения. Основы этой классификации были изложены выше (см. стр. 9). [c.69]

Третьим способом получения карбоцепных соединений является полимеризация двухвалентных свободных радикалов. Этот снособ — еще совершенно новый и разработан лишь применительно к случаю получения полиметилена посредством полимеризации метиленовых радикалов [c.347]

Следует отметить, что число возможных соединений этих типов значительно превосходит число известных уже веществ. Это объясняется, с одной стороны, тем, что этот класс веществ еще сравнительно недавно стал объектом систематического изучения с другой стороны, известные в настоящее время способы получения карбоцепных соединений непригодны для синтеза ряда группировок. [c.348]

Наиболее простым средством прекращения процесса является ограничение возможности образования свободных радикалов, что может быть в какой-то степени достигнуто физическими способами, например путем уменьшения соприкасающейся с кислородом воздуха поверхности изделий из полимерных материалов. Другой прием состоит в тщательной очистке полимеров от примесей легко окисляющихся веществ, а также от низкомолекулярных соединений,. распадающихся с образованием свободных радикалов. Условия приготовления полимеров также играют определенную роль в получении более устойчивых к окислительной деструкции материалов. Однако решающее значение имеет природа соответствующих высокомолекулярных соединений, например характер заместителей основного углеродного скелета карбоцепных полимеров. [c.125]

Поликоиденсация ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи, или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или других подобных катализаторов является способом получения карбоцепных высокомолекулярных соединений, содержащих в цепи остатки ароматических углеводородов. Так, к образованию полимеров приводит поликондеисация бензилхлорида [1—8], бензил-бромида [10, ксилилхлорида [6], ге-бромбензилхлорида [7], а-хлорэтилбен-зола [31 и других ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи [11—13]. Давно известны различные случаи взаимодействия ди-галогенпроизводных алифатических углеводородов с ароматически.ми углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя —Крафтса [14 — 38]. До недавнего времени эти реакции применялись в основном для нолучения индивидуальных низкомолекулярных веществ. Однако проведение реакции в соответствующих условиях открывает возможность получения этим снособом высокомолекулярных карбоцепных полимеров [39 75]. [c.232]

К наиболее многочисленной и хорошо изученнрй группе высокомолекулярных соединений относятся карбоцепные полимеры. Простейший из них — полиэтилен (—СНа—СНг—)п — построен из симметричных звеньев, исключающих возможность изомерии. В зависимости от способа получения полиэтилены могут существенно различаться по величине молекулярной массы, молекулярно-массовому распределению, степени разветвленности макромолекул. [c.15]