Производные фтористого бора и их превращения

ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРИСТОГО БОРА И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ [c.25]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные производные, или продукты более глубокого превращения — высокомолекулярные соединения. Низкомолекулярные полидиены с фенолом в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более фенольными остатками [194]. При взаимодействии метилового эфира гидрохинона с диметилбутадиеном в присутствии BFg получаются производные хромона [195, 196]. Аналогично диеновые углеводороды вступают в реакцию с 2-метил-1,2-нафто-хиноном в присутствии BFg [197]. [c.147]

Фенолы с диеновыми углеводородами в присутствии фтористого бора образуют полиолефииы с двумя и более остатками фенола в молекуле [76] или производные хромапа [77—79]. Последние получаются, например, при взаимодействии метилового эфира гидрохинона или 2-метил-1, 2-нафтохинопа с диметилбутадиеном и ВКз. Однако имеются данные, которые показывают, что в некоторых условиях в этой реакции наряду с продуктами глубоких превращений можно получить соединения первичной реакции фенольного или эфирного типа, содержащие олефиновый радикал [80]. [c.188]

Взаимодействие трех изомерных ксилолов с этилбензолом в присутствии фтористоводородной кислоты и избытке фтористого бора исследовали [153, 154] при 20—25 и 60° С. В области 20—25 °С этилбензол с м- или п-ксилолом образовывал бензол и диэтилбензол этилксилолы не образовывались. С о-ксилолом этилбензол образует 1,2-диметил-4-этилбензол и небольшое количество диэтилбензола. Однако при 60° С взаимодействие этилбензола с любым изомером ксилола ведет к образованию бензола и 1,3-диметил-5-этилбензола. Обнаружено, что о-ксилол взаимодействует со всеми присутствующими этильными группами почти мгновенно, а остаточный о-ксилол нзомеризуется в лг-ксилол. В противоположность этому п-ксилол быстро нзомеризуется в ж-ксилол, а этилированные производные образуются очень медленно. ж-Ксилол медленно образует этилированные продукты одновременно с медленным превращением в о- и п-ксилолы. Результаты этой работы представлены на рис. 10 и И. [c.354]

При нагревании в присутствии воды, кислот, щелочей и т. п. соединений циклические лактамы полимеризуются, превращаясь в линейные полимеры. Способность к полимеризации зависит от размеров цикла. Так, пяти- и шестичленные лактамы, например а-пирролидон, а-пиперидон не полимеризуются, семичленные лактамы, например е-капролактам, легко полимеризуются в присутствии катализаторов, однако полученный полимер всегда содержит примесь мономера. Полимеризация восьмичленных лактамов, например o-энантолактама, происходит с полным превращением мономера в полимер 12, 474]. Однако это справедливо только для гидролитической полимеризации, протекающей в присутствии воды, кислот ИЛИ щелочей. В последнее время установлено, что четырех-, пяти- и шестизвенные гетероциклы легко полимеризуются в присутствии таких катализаторов, как фтористый бор и другие апротонные кислоты. Это было показано на примере пирролидона, производных оксациклобутана и некоторых других [579, 580]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология