Молекулярные соединения BF3 с фосфористым водородом

Молекулярные соединения BFg с фосфористым водородом [c.54]

Взаимодействие фосфористого водорода с бензальдегидом в среде спиртов, насыщенных хлористым водородом, идет только в присутствии воды, причем характер образующихся соединений зависит от молекулярного веса исходного спирта Лишь в метиловом спирте получается трис-(а-метоксибензил)-фосфин (выход 85%) [c.104]

По вопросу о существовании молекулярных соединений фтористого бора с фосфористым водородом имеются противоречивые сведения. Рессон [59] установил, что фосфористый водо- [c.59]

Основываясь на таких соображениях, Раммельсберг приходит к заключению, что истинной фосфористой кислотой надо считать группу HiPsOs, в которой все четыре атома водорода мог т быть замещены металлами. Она как таковая до сих пор еще неизвестна. Мы знаем только ее молекулярное соединение с водой [c.51]

Можно ждать, что благородные газы также не будут образовывать соединений с другими галогенидами, как, например, Ti l, u l и др., с которыми сероводород и фосфористый водород образуют молекулярные соединения. [c.217]

Поэтому правильнее не применять в случае так называемых ассоциированных жидкостей представления о молекулярной ассоциации внутри чистой жидкости, а объяснять их своеобразное поведение особым межмолекУлярным взаимодействием, отсутствующим в таком виде у нормальных жидкостей. Особенностью строения почти всех веществ, образующих ассоциированные жидкости, является присутствие особого атома водорода. Поэтому, по-видимому, при таком особом межмолекулярном взаимодействии неправильно говорить просто о силах притяжения диполей. Химическая природа этого взаимодействия познается полнее, если подробнее рассмотреть положение атома водорода в соединениях, образующих аномальные жидкости. Тогда видно, что причиной особых межмолекулярных сил является атом водорода, соединенный с элементами первого периода. Сероводород, фосфористый водород, хлористый водород являются нормальными жидкостями в отличие от воды, аммиака и фтористого водорода. Соответственно этому меркаптаны ведут себя (в противоположность спиртам) нормально, например, HjSH — т. кип. +6°, СН3ОН — т. кип. +66°. [c.238]

Потенциометрическое титрование нашло применение при изучении различных соединений фосфора [55] фосфорноватистой, фосфористой, поли- и метафосфорных кислот, конденсированных фосфатов, алкил- и арилфосфорных соединений, смесей неорганических и органических кислот. Установлен кислотный характер атомов фосфора, а также то, что в водных растворах чистой фосфорной кислоты на каждый атом фосфора приходится только один ион водорода, соответствуюш,ий первой константе диссоциации Н3РО4. Остальные ионы Н+ титруются как слабая кислота и соответствуют атомам фосфора концевых групп конденсированных фосфатов. Количество концевых групп определяется титрованием в интервале pH 4,5—9 [55]. Чистые поликислоты с цепочечной структурой имеют тот же pH, что и ортофосфорная кислота. Триполифосфаты, три- и метафосфорные кислоты являются также сильными кислотами по первой ступени диссоциации. Установлены средние молекулярные веса фосфатов с длинной цепью. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология