Водные растворы многоатомных спиртов

В соответствии со своей химической структурой поливиниловый спирт растворим в воде, в кислотах (в том числе в фосфорной кислоте), в концентрированных водных растворах многоатомных спиртов (глицерине, гликоле, диэтиленгликоле и др.) и нерастворим в одноатомных спиртах, кетонах (ацетоне), эфирах и т. д. Таким образом, он является одним из наиболее полярных, гидрофильных л водорастворимых полимеров. [c.300]

Технический полимер представляет собой белый порошок с температурой стеклования 80°С. Прочность на разрыв достигает 500—600 кгс/см2, а после 5—6-кратной вытяжки — 4000— 4500 кгс/см . Поливиниловый спирт растворим в воде и концентрированных водных растворах многоатомных спиртов (глицерин, гликоль), но нерастворим в. одноатомных кетонах, эфирах и углеводородах. Продукты неполного гидролиза поливинилацетата, в котором сохранилось 50—80 мол.% ацетильных групп, уже растворимы в воде, но более теплостойки, чем поливинилацетат. Пластифицированный, например многоатомными спиртами, поливиниловый С лирт в зависимости от содержания пластификатора имеет кожеподобный или каучукообразный характер. [c.297]

Полученный водный раствор многоатомных спиртов из сборника 8 насосом 9 перекачивается через холодильник 10 в батарею катионитовых ионообменников для удаления катиона натрия, введенного в начале процесса при подщелачивании пентозного сиропа. Очищенный раствор ксилита собирается в промежуточном сборнике 12, откуда засасывается в вакуум-выпарной аппарат 14, где упаривается до густоты сиропа. В таком виде техни- [c.373]

Водные растворы многоатомных спиртов [c.42]

Очистка водных растворов многоатомных спиртов от формиатов натрия и кальция [c.264]

Поливиниловый спирт растворим также в концентрированных водных. растворах многоатомных спиртов (глицерине, этиленгликоле), в муравьиной, уксусной и фосфорной кислотах, этилендиамиие и др. [c.200]

К процессам извлечения из водных растворов многоатомных спиртов непосредственно примыкает процесс извлечения высококипящих. побочных продуктов синтеза изопрена из реакционной водной жидкости первой стадии синтеза. Значение этого процесса определяется, с одной стороны, ценностью таких побочных продуктов [c.403]

Для водных растворов многоатомных спиртов, как следует из [c.205]

Настоящая работа посвящена электрохимическому изучению водных растворов многоатомных спиртов. С этой целью были определены [c.121]

В результате испытания различных отечественных ионообменных смол, а также биологической проверки некоторых продуктов, очищенных ионообменными смолами, были разработаны методы очистки водных растворов многоатомных спиртов и сахаров, а-аминокислот, карбоновых и оксикарбоновых кислот и солей слабых оснований и слабых кислот. [c.134]

Для водных растворов многоатомных спиртов можно отметить некоторые особенности. Так, из рис. VI.11 следует, что разрушающее действие добавок глицерина по сравнению с этиленгликолем более эффективно. Интересной особенностью этих зависимостей при [c.235]

КОЭФФИЦИЕНТЫ АКТИВНОСТИ ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ в ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.122]

Специфика зависимости растворимости [СоЕпз С1г ] СЮ4 по сравнению с [Со(КНз) С1]С12 в водных растворах многоатомных спиртов, ацетона, муравьиной и уксусной кислот связана с особенностями взаимодействия их молекул с этилендиамином и сольватацией перхлорат-иона. Сольва-тадаоршые процессы здесь определяют растворимость комплексных соединений в смешанных растворителях. [c.32]

Растворимость газов в водных растворах многоатомных спиртов исследовалась в работах [20, 21]. Нами изучена растворимость кислорода и азота в водных растворах этиленгликоля, пропиленгликоля и глицерина в интервале температур 283—318 К в широкой области составов. Полученные данные по растворимости кислорода приведены на рис. 10. Во всех трех системах на зависимостях = / (Х2) имеется минимум растворимости газа, смещающийся с повыщением температуры в область меньших добавок многоатомного спирта и исчезающий в смесях Н2О—С2Н4 (ОИ) 2 и Н2О -СзНб (ОН)2 при 318, 1.5 К. В водных растворах 1,2-пропиленгликоля минимум наблюдается при меньших добавках неэлектролита по сравнению с этиленгликолем и глубина его меньше. Уменьшение растворимости кислорода с добавками многоатомного спирта связано с усилением межмоле- [c.42]

Егорова И. В. Термохимическое исследование растворения нитратов металлов и структурных изменений растворителя в водных растворах многоатомных спиртов. Кандидатская диссертация. Ивановский химико-техн. ин-т, 1968. [c.125]

Структура водных растворов многоатомных спиртов по сравнению со структурой водных растворов одноатомных спиртов изучена хуже. Им посвящены исследования объемных [430, 431] и термохимических [432—434] свойств, растворимости благородных газов [82, стр. 131 267, стр. 659 435, 436] и другие. Из результатов этих работ следует, что молекулы многоатомных спиртов (этилепгликоля и глицерина) в отличие от одноатомных спиртов не оказывают стабилизирующего действия на структуру воды они относятся к числу добавок, разрушающих последнюю во всей области концентраций [267, стр. 949]. [c.172]

Для водных растворов многоатомных спиртов, дноксяна и ацетона (работа [14] и рис. 2, 3) так же, как и для растворов одноатомных [c.60]

Сорокин В. Д. и др. Термохимическое исследование галогенидов щслочиы.ч металлов в водных растворах многоатомных спиртов, — Химия и хим. технол. (в печати). [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология