Электрохимические методы изучения

Обычные электрохимические методы изучения двойного слоя не позволяют однозначно выделить из экспериментально определяемого полного заряда д свободный заряд поверхности электрода. Именно поэтому принятая в настоящее время модель двойного электрического слоя исходит из допущения, что на электродах типа ртути, свинца и висмута д=дсв- С другой стороны, на электродах из металлов платиновой группы процессы частичного или даже полного разряда ионов при их адсорбции нельзя не учитывать. Перенос заряда доказывают данные по кинетике адсорбции и обмена ионов. Так. например, адсорбционное равновесие в растворах неорганических солей на платиновом электроде устанавливается за время от нескольких минут [c.197]

Хотя в электрохимической литературе имеются отдельные работы, посвященные изучению адсорбции некоторых органических соединений на электродах из платины, железа, никеля, серебра и меди методом обеднения раствора адсорбатом, из-за указанных трудностей метод этот не нашел широкого применения. С другой стороны, возможность электроокисления или электровосстановления адсорбированных на электроде веществ, влияние адсорбции органических соединений на электрокапиллярное поведение электрода и на электрическую емкость двойного слоя явились основой специфических, применяемых лишь в электрохимии методов изучения адсорбции органических веществ. Наряду с методом радиоактивных индикаторов, а также с развивающимися в последние годы оптическими и спектроскопическими методами эти методы наиболее широко распространены в электрохимии. Принципы электрохимических методов изучения адсорбции органических веществ на электродах мы коротко и рассмотрим в данной главе. [c.7]

Сс1 (СЫ)Г - СМ- + Сб (СН)7 С(3 + 4СЫ-и определяется скоростью этой стадии. Электрохимические методы применимы лишь к веществам, которые могут восстанавливаться или окисляться при пропускании электрического тока. Кроме того, сильное электрическое поле двойного слоя, возникающего на границе электрод—раствор, может влиять на скорость химических реакций. Электрохимические методы изучения ионных реакций были предложены чешскими электрохимиками (Р. Брдичка, К. Визнер, И. Корыта и др.). [c.91]

В электрокаталитических процессах особую роль играет хемосорбция частиц на поверхности электродов. Прочность хемосорбционных связей сильно зависит от материала электрода, что и обусловливает, в первую очередь, зависимость скоростей электрокаталитических процессов от природы катализатора. Скорость и направление этих процессов можно регулировать также, изменяя потенциал катализатора, pH и состав раствора, природу носителя, на который нанесен катализатор, и другие факторы. Электрохимические методы изучения катализаторов позволяют глубже подойти к пониманию природы катализа, на основе этих методов можно осуществлять контроль за практически важными каталитическими процессами. [c.265]

Многие реакции с участием ионов, такие как ассоциация ионов, перенос электрона и протона, обмен лигандами, протекают очень быстро, и в системе устанавливается состояние равновесия. Для кинетического исследования таких систем был разработан ряд специальных методов. Их можно подразделить на три типа методы с быстрым однократным нарушением равновесного состояния системы, методы периодического физического воздействия на раствор, где протекает равновесный химический процесс, электрохимические методы изучения ионных реакций. [c.322]

Измерение электропроводности является одним из электрохимических методов изучения комплексных соединений. Одним из первых этот метод применил И. И. Черняев [2]. [c.13]

Соловьева 3. А. Электрохимический метод изучения скорости адсорбции поверхностно-активных веществ на поверхности катода. — Тр. со-вещ. по вопросам влияния ПАВ па электроосаждение металлов. Вильнюс, 1957, с. 39—47, [c.396]

Электрохимический метод изучения радиоактивных элементов 151 [c.151]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ КИНЕТИКИ ТВЕРДЕНИЯ ШЛАКОСИЛИКАТНОГО ВЯЖУЩЕГО [c.52]

В лаборатории электроосаждения металлов был разработан электрохимический метод, позволяющий изучать скорость адсорбции поверхностно-активных веществ. Ниже кратко описываются некоторые методы, применяемые в электрохимии для изучения адсорбции поверхностно-активных веществ, и несколько подробнее рассматривается новый электрохимический метод изучения скорости адсорбции. [c.86]

Значительно большее представление об адсорбции поверхностно-активных веществ при электроосаждении металла может дать изменение катодных потенциалов во времени при какой-либо постоянной плотности тока, наблюдаемое в первые секунды электролиза. На этом принципе авторами был разработан электрохимический метод изучения скорости адсорбции, который позволил, с одной стороны, изучить скорость адсорбции некоторых поверхностно-активных веществ на поверхности твердого электрода в процессе электроосаждения металла и, с другой — выявить некоторую взаимосвязь между скоростью адсорбции поверхностно-активного вещества и характером электролитического осадка на катоде. [c.90]

Ниже подробно излагается суть электрохимического метода изучения скорости адсорбции, который основан на изучении пассивирования поверхности металла [10]. [c.90]

Электрохимический метод изучения скорости адсорбции [c.91]

Электрохимические методы изучения механизма каталитических реакций впоследствии применялись Г. П. Хомченко и Г. Д. Вовченко с сотр. [140] в МГУ, И. П. Твердовским и сотр. [141] и особенно систематически — в Казахском государственном университете Д. В. Сокольским [12]. [c.99]

Н. А. Измайлов [73] сформулировал общие положения современной теории сольватации, разработал и обосновал ряд новых электрохимических методов изучения энергетики сольватации. [c.95]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЦИИ [c.106]

В последние годы электрохимические методы изучения хемосорбционных явлений получили значительное развитие. Появился ряд новых экспериментальных метоДик, позволяющих проводить измерения с большой скоростью при этом, правда, в ряде случаев нарушается равновесность системы, но зато быстрые методы измерения позволяют определить [c.106]

Как видим, модифицированные электроды начинают находить применение в самых различных разделах биохимии. Для успешного развития данной области при проектировании электродов необходимо применять рассмотренные выше критерии. Важно также уметь охарактеризовать различные скоростьопределяющие процессы и свойства модифицированного электрода. Теперь мы вернемся к различным электрохимическим методам изучения модифицированных электродов. [c.181]

Л. Н. Теренин и его ученики успешно применяют оптические методы для решения многих проблем катализа. А. Н. Фрумкин разработал совершенный электрохимический метод изучения адсорбции газов и структуры поверхности металлов. А. В. Фрост, Д. П. Добычин, П. Д. Данков и др. для изучения механизма реакции гидрогенизации этилена пользовались измерением электропроводности катализатора во время реакции. О. И. Лейпунский и А. В. Ривдель исполъзовали изменение разности контактных потенциалов для выяснения природы активированной адсорбции. Для изучения ориентации молекул в адсорбционном слое на твердых контактах А, X. Борк воспользовался точными кинетическими исследованиями. С. 3. Рогинский и И. Е. Брежнева для изучения поверхности твердых контактов и происходящих на них процессов воспользовались омечеными атомами, применяя искусственные радиоактивные изотопы. Рентгенографическое исследование влияния параметров решетки и размеров первичных кристаллов на активность и избирательность действия катализаторов, а также рентгеновский анализ промышленных катализаторов проводили А. М. Рубинштейн, Г. С. Жданов, В. П. Котов и Г. Д. Любарский. Исследование поверхностных слоев методом дифракции быстрых электронов в течение нескольких лет ведет 3. Г. Пинскер. Электронномикроскопические исследования катализаторов проводят А. Б. Шехтер, С. 3, Рогинский и др. В последние годы для изучения катализаторов начали применять термический анализ. [c.11]

Наряду с хроноамперометрией важным нестационарным электрохимическим методом изучения кинетики СР сплавов является хронопотенциометрия. Через электрод начинают пропускать постоянный ток а, фиксируя, как изменяется во времени потенциал сплава Е(1). Основной причиной изменения потенциала служит постепенное уменьщение поверхностной активности компонента А. Область изменения потенциала при этом такова, что компонент В не растворяется. Важнейшим экспериментальным параметром хронопотенциометрии является переходное время тд, проходящее от включения тока до момента резкого сдвига потенциала в сторону положительных значений. Такой сдвиг отвечает достижению практически нулевой концентрации электроотрицательного компонента на шоверхности сплава и началу растворения компонента В (если это возможно по термодинамическим соображениям). Типичные хронопотенциограммы приведены на рис. 2.16. [c.90]

Дальнейшее развитие этой работы получили после применения новых (не механических) методов исследования. Электрохимический метод изучения диффузии водорода через сталь [6] дал возможность изучать диффузию водорода во время электроосаждения кадмия и цинка. Типичная кривая зависимости скорости проникновения водорода от времени кадмирования (в цианистом электролите) приведена на рис. 2. Как видно из рис. 2, в первые секун- [c.161]

Теория неводкых растворов была особенно развита и углу блена (начиная с 1902 г.) В. А. Плотниковым, широко использо вавшим электрохимические методы изучения. Исследуя растворители с малой диэлектрической постоянной, Плотников пришел к выводу, что электропроводность многих растворов может быть весьма значительной, несмотря на малую величину О. Отрицая на этом основании то, что величина В является единственной причиной, определяющей способность растворителя к диссоциированию электролитов, он высказал предположение, что более или менее сильные электролиты могут вновь создаваться в самом рас творе. Это происходит за счет взаимодействия между растворителем и растворенным веществом, которое само по себе не является электролитом оба вещества должны находиться в особом электрохимическом соответствии, чтобы образовать подходящую пару . Таким образом, Плотников рассматривает их как особые более или менее устойчивые химические соединения. [c.175]

Электрохимический метод изучения кинетики твердения шлакосиликатного вяжущего. Зосин А. П., Гуревич Б. И. В сб. Химия и технология силикатных материалов. Изд. Наука , Ленингр. отд.. Л., 1971. Стр. 52—64. [c.182]

Каргин и Карягина [8] разработали электрохимический метод изучения влияния адгезии на защитные свойства лакокрасочных покрытий, исключающий явления диффузии. [c.84]

В основе электрохимического метода изучения каталитической шдрогенизации лежит измерение электрического потенциала Е поверхности катализатора, порошкооб,разлого или массивлого. Измерение потенциала компактного электрода не представляет труда. Измерение потенциала порошкообразного катализатора основано на следующем. Металлический порошок, быстро взбалтываемый в жидкости, навязывает свой потенциал металлическому электроду, который измеряют обычными методами. Изме ряя потенциал катализатора во чремя гидрогенизации, т. е. получая потенциальную кривую, и сравнивая ее с кривой заряжения данного катализатора в данной ореде, можно судить о том, как идет процесс. Достоинством электрохимического метода является то, что измерения потенциала катализатора проводятся е тех же условиях, в которых идет реакция гидрогенизации. [c.132]

Большие возможности исследования процессов возбуждения гетерогенных химических реакций на границе раздела полупроводник — ре-акционпоспособная среда, в случае водных растворов, дают электрохимические методы. Изучение электрохимических параметров систем металл — окись металла — раствор позволяет глубоко проникнуть в механизм возбуждения гетерогенных химических процессов при воздействии на систему различных факторов (электрического поля, излучения) и связать характер каталитических и сенсибилизированных процессов с электронными и другими характеристиками полупроводника (окиси ме-талла)-катализатора (сенсибилизатора). [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология