Иодтолуолы

Синтез п-иодтолуола. В качестве исходного вещества для приготовления /г-иодтолуола берут л-толуидин [c.506]

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

Бром и иод, имеющие более слабые по сравнению с хлором -/-эффекты, в меньшей степени активируют соседние атомы водорода в бензольном кольце поэтому при действии щелочи на п-бром- и п-иодтолуолы выход л-крезола, который получа- [c.408]

Ди азотолуол хлор ИД л-Иодтолуол [c.234]

Авторы синтеза указывают, что по приведенному методу с хорошими выходами можно получить все три изомерных хлористых иодтолуола однако при их получении следует упарить хлороформенный раствор в вакууме (примечание 4), поскольку эти толуольные производные лучше растворимы в хлороформе. [c.476]

Задача 24.1. Приведите схемы синтеза из бензола или толуола следующих соединений л-нитротолуола, л-иодтолуола, 3,5-дибромтолуола, 1,3,5-трибромбензола, трех изомеров толуиловой кислоты (СНдСбН4СООН) и трех изомеров метилфенола (крезолов). [c.741]

При получении иодсульфокислот из диазосоединенип нет необходимости в применении медного катализатора, и выходы обычно бывают весьма высокими. Таким путем получены различные иодиды бензолсульфокислоты [1064], 4-иодтолуол-2-сульфокислота [1046], 4-иодтолуол-3,5-дисульфокислота [1065], а также иод-а- и 3-нафгалинсульфокислоты [1066]. [c.158]

В числе продуктов при 57-часовом хлорировании того же соединения при 140—175° неожиданно оказался о-фторбензальхлорид. <и-Иодтолуол-о-сульфофторид, полученный из соответствующего хлорида и иодистого натрия в ацетоновом растворе, является сильнодействующим лакриматором. При действии окиси серебра на пара-изомер указанного иоднроизводного легко образуется ш-окситолуол-п-сульфофторид продукт, получаемый из ортоизомера, загрязнен соответствующим сультоном [c.273]

Д 22.11. Напишите схемы реакций, с помощью которых из галогенида я-толилдиазония можно получить а ) п-хлортолуол, б) /г-бромтолуол в ) нитрил /г-толуи-ловой (п-толуолкарбоновой) кислоты г) /г-иодтолуол. [c.108]

Реакционную массу нагревают 15 мин с обратным холодильником, обрабатывают 15 мл концентрированного раствора NaOH, переносят в колбу емкостью 500 мл и перегоняют -иодтолуол с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Дистиллят 2—3 раза экстрагируют эфиром (порциями по 75 мл), высушивают эфирные вытяжки над прокаленным СаСЬ, отгоняют растворитель и перегоняют остаток нз колбы Вюрца (рис. 7 в Приложении I). Выход около 9 г (95% от теоретического) т. кип. 207—210°С. При стоянии препарат закристаллизовывается т. пл. 36—37 °С. [c.201]

Органическая химия (1974) -- [ c.781 , c.782 , c.808 ]

Фенолы (1974) -- [ c.19 , c.261 , c.269 , c.270 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.233 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.189 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.183 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.736 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология