Метилиодид Метил иодистый

Рис. 16.1. Влияние диэлектрической Рис. 16.2. Данные для реакции проницаемости на скорость реакций метилиодида с пиридином (о) и иодистого этила с триэтиламином ( ) и этилиодида с триэтиламином ( ). иодистого метила с пиридином (о) при 100 С.

МЕТИЛИОДИД (иодистый метил, иодметан) СНз1, Ш цветная жидк., окрашивающаяся на свету в цвета отжатого до коричневого (пл —66,45 °С, i nn 42,6 °С 2,2789, [c.332]

МЕТИЛИОДИД (иодистый метил, подметан) СНэ1, бесцветная жидк., окрашивающаяся на свету в цвета от желтого до коричневого t , —66,45 °С, 42,6 "С d ° 2,2789, [c.332]

При алкилировапии енола (XV, К Н) лучше применять громоздкие алкилгалогениды с разветвленными алкильными группами. Изопропилиодид дает эфир (XV, К = изо-СдН ) с выходом 84%, в то время как метилиодид дает смесь С- и 0-алкилпроизводных при проведении реакции в ацетоне в присутствии карбоната калия (см. также стр. 146). Однако С-метильная группа может быть введена в девятое положение при действии иодистого метила на эфир енола в присутствии сильного основания, например трет-С Н ОК. При этом выход продукта часто понижается, так как отрыв атома водорода от а-углеродного атома затруднен электроподонорным влиянием защитной группировки [c.101]

Если К — метил, а Н — алкильный радикал с длинной цепью или ароматический радикал, то в результате реакции получится преимущественно метилиодид, а образующийся метанол также будет переводиться в метилиодид, согласно уравнению (34). Однако если у К и К длина цепи не очень различается, то получаются оба иодида, а количество выделенного алкилиодида зависит от температуры кипения К1 и К 1. По тем же причинам расщепление диэтилового эфира (С2Н5—О—С2Н5), если он реагирует количественно с иодистоводородной кислотой, приводит к двум эквивалентам иодистого этила. [c.121]

Метилиодид 1-фенил-З-метил-пиразола при сухой перегонке-теряет иодистый метил с образованием 1-фенил-З-метнл-пира-зола. То же самое происходит с метилиодидом 1-фенил-5-ыетил-пиразола, но метилиодид 1-бензил-З-метилпиразола выделяет иодистый бензил и дает 1,3-диметил-пиразол. Аналогичным образом этилиодид превращается в 1-этил-З-метил-пиразол. Точно так же должны были бы вести себя 1,5-диалкил-пиразолы, однако, они дают 1,3-производные [c.687]

Потенциально важными и простыми методами образования связей металл—углерод являются реакции окислительного присоединения алкил-, арил- и винилгалогени-дов. Алкилгалогениды, особенно алкилиодиды, реагируют с комплексами металлов с образованием устойчивых алкильных комплексов. Эта реакция подробно изучена. Метилирование комплекса Ваока рассматривают как реакцию бимолекулярного замещения у атома углерода, в котором атом иридия выступает 1как нуклеофильный реагент. Было найдено, что в реакции метилиодида с 1г (СО)Х(РРЬз)2 скорость присоединения иодистого метила к комплексу изменяется в зависимости от природы X в следующем ряду [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология