Нитрование гомологов метана

Метан нитруется труднее всех своих гомологов. На практике нитрометан получается при нитровании пропана. [c.438]

Как правило, метан и его гомологи реагируют с кислородом в газовой фазе при температуре от 250° и выше, образуя наиболее устойчивые из всех возможных продуктов окисления, а именно спирты, альдегиды или кетоны, кислоты и окиси. В случае высших углеводородов всегда происходит разрыв углеродной цепи, и часто кислородсодержащие соединения с тем же числом атомов углерода, что и исходный углеводород, составляют небольшую долю общего количества полезных продуктов окисления. Из всех углеводородов наиболее трудно окисляется метан. При последовательном переходе от метана к бутану легкость окисления увеличивается. Давление благоприятствует увеличению выхода и несколько ограничивает степень окисления. Перед началом реакции обычно наблюдается индукционный период. Твердые катализаторы и присутствие водяного пара не оказывают большого влияния на течение процесса. В этом отношении следует отметить аналогию с парофазным нитрованием (гл. 6), причем важно подчеркнуть, что нитрование азотной кислотой всегда сопровождается окислением, протекающим в значительной степени. [c.69]

Из парафинов наиболее трудно нитруется метан, который при более высоких температурах и большем времени контакта дает меньшую конверсию в Нитропроизводные сравнительно с другими гомологами (при 450° и времени контакта 0,42 сек выход нитрометана составляет 15%) Далее, До пропана включительно, наблюдается последовательное повьппение легкости нитрования Однако углеводороды, следующие за пропаПом, не обнаруживают при нитровании заметных различий в реакционной способности [c.279]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Из парафинов наиболее трудно нитруется метан, который при более высоких температурах и большем времени контакта дает меньшую конверсию в нитропроизводные сравнительно с другими гомологами (при 450° и времени контакта 0.42 сек. выход нитрометана составляет 15%). Далее, до пропана включительно, наблюдается последовательное повышение легкости нитрования. Однако углеводо- [c.151]

Газообразной четырехокисью азота можно непосредственно нитровать парафиновые углеводороды" . Для этого смесь сухой N304 с парами углеводорода пропускают через нагретую стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами. Этим путем можно нитровать, например, метан (с небольшим выходом), этан, пропан (с 70%-ным выходом нитро-и динитропропана) и другие насыщенные углеводороды. В результате реакции получаются производные не только нитруемого углеводорода, но и его низших гомологов, образующиеся за счет разрыва цепи углеродных атомов. Нитрование изобутана дает около 3% нитрометана, 20% 2-нитропропана, 65% 1-нитро-2-метилпропана и 7% 2-нитро-2-метил-пропана.. [c.213]

Нитрометан, нитроэтан и два нитробутана получают в промышленности методом парофазного нитрования (Xa , 1936). При пропускании газообразной смеси паров углеводорода (2 моль) и азотной кислоты (1 моль) через тонкие трубки реактора при 420°С и давлении 760 мм рт. ст. этан, пропан и н-бутан быстро вступают в реакцию. Метан при этой температуре реагирует медленно, но при 475°С за один проход образуется 13% нитрометана, а непрореагировавший метан вновь возвращают в процесс. Этан и высшие гомологи ведут себя аномально в том отношении, что в результате реакции образуются смеси нитропродуктов, содержащие соединения с меньшим число.м атомов углерода, чем в исходном углеводороде. Из этана образуется не только нитроэтан (9 частей, т. кип. 114,5°С), но и нитрометан (1 часть, т. кип. 102°С), а из пропана при 420°С — сложная смесь с общим выходом 21% следующего состава (в частях) [c.150]

Работа проводилась с природным газом, содержащим 92 — 93% метана. Для очистки от примеси высших гомологов метана газ перед поступленнем в реактор пропускали через колонку, наполненную активированным углем. Опыты по нитрованию метана двуокисью азота проводили при объемных отношениях компонентов хлор — метан 3 1 и метан— окислы азота 4 1, которые на основании предварительных опытов оказались оптимальными, причем температуры реакцип варьировались от 125 до 300°. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология