Элементы теории хроматографического процесса

Элементы теории хроматографического процесса [c.14]

Ниже мы рассмотрим подробно только теорию проявительной хроматографии, поскольку в большинстве работ, посвященных анализу каталитических процессов в хроматографических условиях, используется импульсный проявительный вариант. Поэтому для дальнейшего изложения нам потребуются элементы теории проявительной хроматографии. [c.88]

Теория хроматографических разделений. При внесении разделяемых ионов в хроматографическую колонку условия подбирают таким образом, чтобы разделяемые ионы сорбировались верхним слоем ионита, образуя узкие зоны. Затем через колонку пропускают элюент с такой скоростью, чтобы обменивающиеся ионы успевали войти в подвижное равновесие. Под действием потока жидкости зоны сорбированных элементов смещаются вниз по колонке, в конце которой происходит их последовательное выделение. Поскольку в процессе прохождения зоны по колонке происходит большое число актов сорбция — десорбция, то в результате достигается высокая эффективность разделения. [c.230]

Изучение механизма процесса хроматографического разделения смесей щелочноземельных элементов на анионитах. Ю р к о в а Л. С., С е н я в и н М. М., О л ь ш а н о в а К. М. Сб. Теория ионного обмена и хроматографии . М., Наука , 1908, стр. 185—192. [c.245]

Принципы и теория скоростной хроматографии известны с начала 60-х годов XX столетия, однако ее рутинное использование даже в последние годы не является широко распространенным явлением. Хотя следует отметить, что интерес к этой проблеме — устойчивый и постоянный [5]. Основным ограничением массового использования скоростной хроматографии является то, что почти все серийно выпускаемые приборы (то есть хроматографы) не позволяют существенно увеличить скорости разделения. Причиной тому является несоответствие технических характеристик экспрессных колонок характеристикам других элементов серийных приборов. Если технические характеристики элементов хроматографа (устройство ввода, детектор, усилитель и система регистрации) не лимитируют процесс разделения, то основным элементом, определяющим скорость анализа, является хроматографическая колонка. [c.9]

Теория тарелок [467] объясняет кривые элюирования и может быть использована при разработке хроматографических методов разделения элементов. Согласно этой теории, колонка состоит из большого числа теоретических тарелок (рис. 28), каждая из которых содержит Уз (мл) сорбента (неподвижная фаза) и Ут (мл) элюента (подвижная фаза), которые одинаковы и остаются постоянными во всех тарелках в процессе элюирования. В каждой тарелке одновременно устанавливается равновесие между двумя фазами [c.85]

Литература по хроматографии, в особенности посвященная лабораторной практике, весьма обширна. Тем не менее лишь в немногих книгах сделана попытка дать полный обзор промышленных газовых хроматографов. Автор попытался частично рассмотреть вопросы теории хроматографии, отдельные элементы хроматографических установок и различные типы разработанных систем, начиная от таких, в которых программа задается с помощью шаблона и используется механическая установка нуля, и кончая наиболее современными, управляемыми ЭВМ. Автор стремился вооружить читателя по возможности широким и глубоким пониманием принципов действия, ознакомить с характеристиками и ограничениями аналитических систем, которые становятся все более необходимым звеном, обеспечивающим возможность выполнения, надежность и эффективность многих промышленных процессов. [c.5]

Теория ионообменной хроматографии сложна вследст вие многообразия химических и физических явлений, характерных для обменного поглощения ионов на ионообменных сорбентах. В соответствии с природой этих явлений она слагается из статики (равновесия), кинетики и динамики ионообменных процессов. Ниже рассматриваются элементы теории ионообменно-хроматографического метода [c.172]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

Те же самые авторы разработали теорию хроматографической колонки, учитывающую кинетику процесса массопередачи. Когда газ-носитель проходит по колонке элементарное расстояние с1х, он переносит растворенное вещество посредством конвекции через элемент объема Ас1х, соответствующий локальной концентрации этого вещества. Продольная диффузия влечет за собой размывание полосы. Было показано, что диффузия этого типа состоит из двух частей [c.549]

Метод ионообменной хроматографии в настоящее время широко используется для получения чистых препаратов редкоземельных элементов (РЗЭ) [1—4]. Известно большое число различных методик хроматографического разделения смесей РЗЭ, но многие из них носят эмпирический характер. Наряду с этим в литературе имеется ряд сообщений, посвященных выбору условий хроматографического разделения смесей. Мейер и Тонкине [5] использовали теорию тарелок для описания процесса элюирования РЗЭ раствором лимонной кислоты теоретические кривые вымывания совпали с опытными. Метод расчета применим также для определения чистоты РЗЭ, разделяемых при помощи процесса элюирования. Корниш [6], используя выражение, данное Глюкауфом для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), применил теорию тарелок для предсказания условий разделения смесей ряда элементов. В работах Масловой, Назарова и Чмутова [7,8] была рассчитана величина ВЭТТ для процесса вымывания церия раствором молочной кислоты, что дало возможность произвести расчет кривой элюирования и установить условия получения элемента с заданной степенью чистоты. В работе тех же авторов [8] на примере разделения церия и прометия молочной и пирофосфорной кислотами был проведен расчет процесса градиентного элюирования РЗЭ, с использованием теории Фрейлинга. Расчет удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными. В работах Еловича и сотр. [9—12] получено выражение для расчета процесса разделения близких по свойствам элементов. На примере разделения трансурановых элементов при помощи ЭДТА показано решающее значение комплексообразования по сравнению с обычным ионным обменом. В работах Материной, Сафоновой и Чмутова[13] рассмотрена возможность применения фронтального анализа в ионообменной комплексообразовательной хроматографии. Авторы изучали процесс комплексообразования в зависимости от pH среды. Маторина [14] изучила зависимость равновесного коэффициента разделения от pH [c.170]

К числу теорий, которые могут быть использованы для решения конкретных хроматографических задач, относятся теории хроматографии, развитые С. Е. Бреслером [1], И. И. Туннцким [2], а также теория тарелок Мартина и Синджа [3], получившая развитие в работах Майера и Томпкинса [4], Глюкауфа [5, 6]. Теория тарелок была использована Майером и Томпкинсом для описания процесса элюирования редкоземельных элементов раствором лимонной кислоты. [c.98]

В ионообменной хроматографии оправдывается найденная М. С. Цветом общая закономерность о последовательной сорбируемости компонентов различного химического состава, которые можно расположить в определенный ряд, называемый адсорбционным рядом М. С. Цвета. По установленному им закону сорбционного замещения ионы химических элементов, стоящие выще в сорбционном ряду, способны вытеснять из зерен ионита все стоящие за ними ионы химических элементов. Этот закон устанавливает связь между поведением ионов химических эле-менто1В в ионообменной колонке и статикой сорбции. Количественная теория ионообменной хроматографии возможна как развитие наиболее общих представлений о динамике процесса сорбции и десорбции. При этом необходимо учесть особенности в статике и д 1намике сорбции не одного иона, а их смеси. Изучение поведения одного компонента имеет значение потому, что в конечной стадии полного разделения смеси каждый компонент перемещается по колонке в виде отдельной полосы независимо от движения других полос. В большинстве хроматографических опытов создаются условия, очень близкие к равновесным. [c.95]