Сульфамеразин

К 5 мл раствора, содержащего 0,05—1,2 мг сульфаниламида, прибавляют 1 мл нитратного буферного раствора и 2 мл 2%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в 95%-ном этиловом спирте. В зависимости от концентрации сульфаниламида появляется желтая или оранжевая окраска. При определении сульфаниламида и сульфатиазола оптическую плотность измеряют при 454 нм, в случае сульфадиазина, сульфамеразина, сульфапиридина — при 395 нм. Этим способом можно определять сульфаниламиды, содержащие первичную аминогруппу [4]. [c.148]

Наименее токсичными и высокоактивными сульфаниламидными препаратами являются пиримидиновые производные сульфаниламида—сульфазин (1), сульфамеразин (2) и сульфадимезин (3) [c.307]

Установлено, что многие вещества, например мочевина, глицин, аминопирин, лимонная, борная и п-аминобензойная кислоты, не влияют на результаты анализа. Однако все эти соединения мешают колориметрическому определению сульфамидных препаратов [582, 583]. Три-хлорацетат натрия и аспирин мешают определению, и их присутствие в пробе нежелательно при прямом потенциометрическом определении сульфизомидина или сульфамеразина. [c.196]

Сульфамеразин (сульфаметилдиазин, 2-сульфаниламидо-4-ме-тил-ниримидин) обладает, по имеющимся данным, такой же эффективностью, как и сульфазин, но менее дорог в производстве. В сравнении с сульфазином, он более быстро и полно всасывается и медленнее выводится из крови. Поэтому для создания и поддержания в крови определенной концентрации требуется меньшее количество препарата. [c.473]

Описана методика прямого анализа сложных лекарств методом ПГХ с масс-спектрометром в качестве детектора. Целесообразно также применение других селективных детекторов для анализа лекарств. Нелекарственные компоненты, входяыдае в состав таблетированных форм лекарственных препаратов (наполнители, смачивающие вещества, смазочные агенты и др.), не мешают определению. Разработана методика определения сульфамидов в лекарственных препаратах сложного состава [180, 181]. Распад сульфамидов приводит к образованию анилина и гетероциклического амина, являющегося характеристическим соединением для сульфамидов, на основе которого проводят определение сульфамидов. Методика, основанная на определении циклических аминов, применена для анализа лекарственных препаратов, содержащих одновременно несколько сульфамидов [182]. Проанализированы таблетки, в состав которых входят сульфадиазин, сульфамеразин и сульфатиазол, которые образуют при пиролизе 2-аминопиримидин, 2-ами-но-4-метилпиримидин и 2-аминотиазол соответственно. Количественный состав таблетированного сульфамида можно определить методом нормировки площадей пиков характеристических соединений. При идентификации в качестве внутреннего стандарта можно использовать анилин, образующийся при деструкции сульфамидов. [c.226]

Другие производные, как, например, сульфадиазин [10], сульфамеразин и др., главным образом применяемые как лекарственные средства, почти полностью адсорбируются в корневой системе [67, 216] и не проникают в листья в достаточной концентрации. Этот отрицательный эффект можно частично устранить путем прибавления поверхностно-активных веществ, например твина 20 [199], или нанося их на листья при соответствующем pH раствора. [c.98]

Весьма благоприятные результаты получены в ряду сульфаниламидных соединений, где пиримидинсодержащие препараты сульфадиазин, сульфамеразин и сульфадимезин [c.365]

Органическая химия (1974) -- [ c.721 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.610 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.157 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.148 , c.324 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.307 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.718 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.473 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.365 , c.367 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.122 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.412 , c.417 , c.418 , c.584 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология