Карбонильные соединения мешающие вещества

Некоторые вещества мешают определению воды по методу Карла Фишера. К ним относятся соединения, взаимодействующие с одним из компонентов реагента с образованием воды. Так, карбонильные соединения реагируют с метанолом, образуя ацетали [c.221]

Определению воды методом Фишера мешают вещества, которые при взаимодействии с одним из компонентов реагента образуют воду. Так, ири взаимодействии карбонильных соединений с метанолом [c.639]

Кислотные и основные примеси не мешают определению, так как перед оксимированием раствор нейтрализуют. Этиленовые соединения также не мешают анализу, так как в условиях определения они не образуют карбонильных соединений. Единственными мешающими веществами могут быть сами карбонильные соединения или такие вещества, которые образуют карбонильные соединения, например ацетали или виниловые эфиры. Однако их можно определить в отдельной пробе, проводя оксимирование пробы без предварительной гидратации. Анализ с гидратацией дает общее [c.362]

Метод определения воды, основанный на использовании карбида кальция, применим к широкому кругу веществ, инертных по отношению к карбиду, оксиду и гидроксиду кальция. Следы спиртов в углеводородах не мешают определению, а присутствие сероводорода приводит к ошибочным результатам. Некоторые карбонильные соединения конденсируются в реакторе с отщеплением воды [171]. [c.300]

Соединения с активной карбонильной группой мешают определению воды, образуя при взаимодействии с метанолом ацетали и кетали. Влияния карбонильной группы можно избежать, добавляя цианистый водород, который образует циангидрины, не мешающие определению. Из других веществ, оказывающих мешающее действие, можно назвать меркаптаны и некоторые амины, реагирующие с иодом, а также различные окислители, такие как пероксидные кислоты, диацилпероксиды и хиноны, реагирующие с иодидом с образованием свободного иода. [c.397]

Достаточно быстрым и единственным прямым колориметрическим методом определения окиси углерода является метод, основанный на свойстве окиси углерода давать с бис(о-фенантролин)-палладием в присутствии гидразингидрата окрашенное в малиновый цвет карбонильное соединение. Мет д является селективным, определению не мешают другие химически активные вещества. [c.176]

Ацидиметрический метод вначале применялся для анализе формальдегида [40], однако в дальнейшем он стал применяться и для целого ряда других карбонильных соединений [39, 41—48] Метод был усовершенствован Брайантом и Смитом [49], которые применили пиридин. Это было сделано для двух целей для образования оксимов и для доведения первоначальной смеси дс нейтральной реакции по бромфеноловому синему, в результате чего устранялась необходимость контрольного титрования. -Про ведению различных анализов, при которых применяется пиридин мешают вещества кислотного и основного характера. Кроме того при этом методе ограничены допустимые концентрации органиче ских растворителей, так как в некоторых случаях последние дей ствуют на индикатор. [c.324]

Полосы поглощения очень широкие и захватывают довольно значительную область длин волн. В этой области длин волн могут поглощать излучение и другие соединения, содержащие карбонильную группу, однако определению фурфурола они не должны мешать, так как молекулярный коэффициент погашения всех веществ, дающих поглощение в этой области, име- т значение порядка 20 [3]. [c.413]

При рассмотрении инфракрасного спектра чистого продукта в качестве аналитической первоначально нами была выбрана полоса поглощения карбонильной группы при 1654 сж Н6,05 х). Анализ технических продуктов и полученный дифференциальным методом спектр смол показал, что смолы в своем составе имеют соединения, содержащие также, как и ялан, С=0—группу. Эти соединения по полосе 1654 м определяются суммарно с яланом, мешая тем самым точному определению основного вещества в техническом продукте и препарате. Дальнейшее изучение спектров компонентов технического продукта препарата ялан (рис. 1 и 2) показало возможность использования для определения полосы при 1412 м- (7,08 х). [c.224]

Определение карбонильных групп по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином было широко исследовано и подробно обсуждается в разделе У1-Б-1-б гл. 6. Анализ связан либо с операциями фильтрования и взвешивания, либо с титриметрическим определением непрореагировавшего гидразина. В данном случае микро-гравиметрический метод совершеннее титриметрического метода, так как замещенный гидразин неустойчив и приходится часто проводить проверку концентрации его раствора. Весовая методика описана в примере 7 в гл. 12. Все органические соединения, которые окисляют реагент (образуя смолоподобные вещества) или дают карбонильные функции при гидролизе (ацетали и кетали), мешают анализу. [c.69]

Образующийся циангидрин не мешает проведению титрования по Фишеру. В присутствии основных катализаторов равновесие в приведенных выше реакциях обыкновенно смещено в сторону образования циангидринов. Те альдегиды и кетоны, которые менее активны по отношению к цианистому водороду, обнаруживали лишь слабую тенденцию к соединению с метанолом реактива Фишера. В соответствии с этим неспособность некоторых карбонильных соединений образовывать заметные количества циангидринов не имела особого значения, так как эти вещества не мешали при нормальном титровании. [c.154]

Измерению мешает присутс1Бие соединений, которые реагируют с одним из компонентов реактива Фишера. В качестве примера можно привести молекулы, содержащие активные карбонильные группы, способные образовывать с метанолом кетали и ацетали органические соединения типа аскорбиновой кислоты и меркаптанов, которые могут восстанавливать иод окисляющие агенты, такие, как хиноны и пероксиды, которые окисляют иодид [12]. Мешающее влияние неорганических соединений не столь сушественно, если определяется только чистота самого растворителя, но оно становится важным при определении влажности растворенных веществ [2]. Помимо окис.ияюших и восстанавливающих неорганических солей определениям мешают оксиды и гидроксиды металлов, а также соли щелочных и щелочноземельных металлов и слабых кислот, поскольку они реагируют с реактивом Фишера, образуя воду, что приводит к неверным аналитическим результатам. [c.237]