Соединения характеристические

Характеристические соединения. Характеристические оксиды элемеитов подгруппы галлия менее прочны и тугоплавки по сравнению с оксидом алюминия [c.159]

ИК-спектры. В ИК-спектрах исследованных соединений характеристической является полоса, вызываемая валентными колебаниями нитрильной группы. По сдвигу частот валентных колебаний нитрильной группы - v( N) можно судить об образовании комплексного соединения. Однако оказалось, что не во всех случаях ИК-спектры являются доказательными. Так, ИК-спектры (З-(н-бутокси)пропионитрила и его комплекса с хлоридом меди (II) оказались идентичны. [c.62]

Эхо-метод. Известный метод оценки прочности клеевого соединения основан на корреляции прочности склеивания с характеристическим импедансом клея. Уменьшение последнего снижает прочность соединения. Характеристический импеданс клея оценивают по коэффициенту отражения УЗК на границе раздела обшивка -клей или (реже) клей - внутренний элемент конструкции. Коэффициент отражения определяют по амплитуде первого полупериода эхо-сигнала от границы раздела. Для контроля используют эхо-дефектоскопы, работающие на радиоимпульсах с несущими частотами более 4,2 МГц. [c.275]

Характеристические соединения. Характеристические оксиды скандия и РЗЭ являются самыми прочными кислородными соединениями. Отрицательные величины энтальпий их образования значительно больше, чем для оксида алюминия (АЯ , 29э = —1675,7 кДж/моль) [c.171]

Расчет суммарных интенсивностей пиков характеристических ионов по масс-спектрам индивидуальных углеводородов [76] и фракций ароматических углеводородов нефти [292— 294] позволил составить матрицу коэффициентов, обеспечивающую возможность анализа 9 типов ароматических углеводородов и 3 типов серусодержащих соединений. Обращение матрицы 12 порядка проводилось на электронной вычислительной машине Урал-2 . В табл. 26 представлены анализируемые типы соединений, характеристические суммы и расчетные коэффициенты. [c.172]

Пример 2. По масс-спектру, приведенному на рис. 5.39, б, можно заключить, что масс-спектрометрический молекулярный вес исследуемого соединения составляет 127. Относительная интенсивность пика (М + 1), равная 7%, указывает на наличие шести атомов С в молекуле. Пик (М + 2) обладает относительной интенсивностью 32% и доказывает тем самым присутствие атома хлора. Далее, из нечетного молекулярного веса следует, что речь идет об азотсодержащем соединении. Характеристические осколочные ионы с массовыми числами 39 и 65 указывают на наличие ароматического соединения (см. также высокую интенсивность молекулярного пика). Разность масс, соответствующих молекулярному пику и пикам с массовыми числами 100 и 99, составляет 27 и 28, откуда при помощи табл. 5.38 можно заключить об отщеплении H N или H N + Н и на основании этого — о наличии N-гетероциклического соединения или ароматического амина. Разность масс молекулярного пика и пиков М = 92, равная 35, указывает на отщепление радикала хлора. Для метастабильного пика, имеющегося в масс-спектре, рассчитываем [c.295]

Характеристические соединения. Характеристический оксид MgO — тугоплавкое вещество (< л = 2850°С, -598,4 кДж/моль) [c.319]

При выборе одной из двух структур основываются на тех структурных элементах соединений, которые дают в спектре характеристические полосы. В рассматриваемых соединениях характеристическими поглощениями обладают группы P = S (800—650 см ) и Р = 0 (1300—1250 см ). Наличие в спектре полосы 1280 см и отсутствие поглощения при 800—600 см подтверждает струк- [c.195]

Поэтому для таких соединений характеристическими можно считать ионы состава [С Н2 зГ (m/z 39, 53, 67, 81 и т.д.). Наиболее [c.108]

Для количественного анализа используется метод блочных матриц калибровочных коэффициентов. Это позволяет значительно уменьшить число необходимых калибровочных коэффициентов и использовать имеющиеся матрицы для более простых смесей — ароматических концентратов, насыщенных углеводородов и сернистых соединений. Расчетные матрицы для кислородсодержащих ароматических гетероциклических соединений могут быть построены по аналогии с матрицами для других ароматических соединений. Характеристические суммы пиков должны включать пики ионов гомологических рядов М+ и (М — I) в соответствии с границами характеристических групп ионов в этих гомологических рядах. Калибровочные коэффициенты для них могут быть приняты такими же, как и для ароматических углеводородов и серосодержащих соединений с соответствующим чиСлом колец в конденсированной системе. [c.117]

Характеристические соединения. Характеристические оксиды ЭО получают из элементов. Оксиды разлагаются до плавления. От цинка к ртути термическая стойкость уменьшается. В отличие от ZnO (структура вюртцита) и HgO (ромбическая структура) оксид кадмия имеет кристаллохимическое строение Na l, что свидетельствует о большей ионности dO. Оксид цинка амфотерен, а dO и HgO — основные оксиды. Гидроксиды Э(0Н)2 практически не растворяются в воде Zn(OH)a (рПР П), d(0H)2 (рПР14) и Hg(OH)a (рПР 16). Гидроксид ртути химически малостоек. Гидроксид цинка — амфолит с преобладанием основных свойств. При растворении в щелочах образуются гидроксокомплексы (Me Zn (0Н)4]), а не цинкаты типа NaaZnOa. Последний может быть получен только в твердом состоянии спеканием, например, соды с ZnO. [c.135]

Групп соединений Характеристические суммы I II III IV [c.147]

Соединение Характеристические полосы, мк [c.170]

Соединение Характеристические частоты, мк [c.175]

Вторая группа методов полуэмпирической оценки термодинамических характеристик — инкрементные методы — основана на оценке характеристических параметров атомов или групп атомов, образующих соединение. Характеристические параметры (инкременты) принимаются постоянными для каждого атома, катиона или аниона и входят в полуэмпирическое уравнение, которое описывает зависимость термодинамической характеристики соединения от его состава. Используемые в данном случае зависимости могут быть как линейны, так и нелинейны по оцениваемым инкрементам. Удобно, что искомые термодинамические характеристики соединений конструируются из заранее оцененных инкрементов с учетом стехиометрии соединения. [c.245]

Характеристические соединения. Характеристический оксид А Оз является важнейшим химическим соединением алюминия. Это белое очень тугоплавкое вещество ( ,=2053 и >3000 С). Чистый А120а получают термическим разложением квасцов [c.150]

Характеристические соединения. Характеристический оксид алюминия А12О3 является важнейшим химическим соединением. Это белое очень тугоплавкое вещество (<пл = 2053 и < ип > 3000°С). Чистый А Оз получают термическим разложением квасцов [c.333]

В случае 2,3-Диалкилоксиранов (36) и 2,3-Диалкилтииранов (Зв) ион М" частично изомеризуется в ациклическую структуру, соответственно кетонную и тиокетонную формы, что обусловливает появление в масс-спектрах этих соединений характеристических фрагментных ионов. [c.117]

Серусодержащие соединения. Характеристические полосы поглощения имеет группа S—Н (2600—2550 см ) и группы, содержащие связи сера — кислород S0 (1070—1030 см ), SOj (v 1350— 1330 M-i, 1160—1120 M-i), SO3H (v , 1260—1150 M-i, v, 1080— [c.45]

Много лет назад аналитическое изучение вопроса показало, что в начальной стадии почти всех процессов аутоокисления органических соединений характеристическими продуктами являются перекиси, но в процессе окисления эти перекиси разрушаются с образованием сложных смесей более стабильных веществ. Парафиновые углеводороды намного более устойчивы к аутоокислению, чем олефины, но боковые цепи ароматических углеводородов склонны к нему. Среди парафиновых углеводородов наиболее легко окисляются вещества, содержащие третичные С—Н-группы, в то время как СНз-группы наиболее устойчивы. Простые эфиры очень чувствительны к аутоокислению, а альдегиды аутоокисляются намного легче, чем кетоны. Во всех этих веществах начальным продуктом окисления является перекись. Так, эфиры дают соединение I, гексен-1 дает П, а бенз-альдегид — П1. [c.15]

ИК-спектры комплексных удобрений характеризуются спектрами отдельных соединений, которые превалируют в данном удобрении. Например, ИК-спектр аммофоса показывает, что основной твердой фазой в этом удобрении является моноаммонийфосфат с небольшой примесью сульфата аммония. Для нитрофоски, в которой основными твердыми фазами являются безводный дикаль-цийфосфат, фосфаты аммония, нитраты аммония и калия и полу-гидрат сульфата кальция, полосы поглощения характерны для спектров этих соединений. Характеристические полосы азотных удобрений даны в табл. 9. ИК-спектры соединений удобрений приведены на рис. 1. [c.61]

Осенью 1870 г. Д. И. Менделеев, исходя из необходимости раз-меш,ения в больших периодах ио 17 элементов в семи группах, ввел в новый вариант системы VIII группу с включением в нее трех триад элементов Ре—Со—N1 (4-й период) Ри—РЬ—Р(1 (5-й период) и Оз—1г—Р1 (6-й период). В соответствии с номером группы эти элементы должны проявлять в соединениях характеристическую валентность, равную 8, и, в частности, образовывать с кислородом высший окисел типа Р04. В действительности только для рутения и осмия были получены соединения Ри04 и 0з04, отвечающие характеристической валентности этих элементов. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология