Хроматография в системе жидкость—жидкость

Теория линейной неидеальной хроматографии особенно важна для теоретических исследований хроматографии в системе жидкость — жидкость и газ — жидкость, так как условия линейности изотерм обычно соблюдаются с достаточной степенью точности. [c.488]

Газо-жидкостная хроматография обладает двумя преимуществами по сравнению с обычной распределительной хроматографией (в системе жидкость—жидкость). Во-первых, скорость распределения вещества между подвижной газовой фазой и стационарной жидкой фазой (в виде пленки) намного выше, чем в случае жидкой подвижной фазы. Эффективность разделения в связи с этим существенно повышается, так как процесс может быть проведен с достаточно высокой скоростью даже при использовании очень длинных колонок. Во-вторых, могут быть разработаны (во многих случаях это уже весьма остроумно сделано) чувствительные и точные методы детектирования и автоматической регистрации фракций газового элюата. Однако применение метода ограничено устойчивостью разделяемых веществ при температурах, необходимых для создания достаточного давления пара. В одной из недавних работ [17] было показано, что на усовершенствованных [c.23]

Б. Хроматография в системе жидкость—жидкость [c.63]

Свыше 25 лет хроматография в системе жидкость—жидкость используется для решения аналитических задач в химии углеводов, однако только за последнее время ее стали рассматривать как точный аналитический метод и при выполнении разделения начали обращать существенно больше внимания на эффективность и избирательность колонки. Как и в газожидкостной хроматографии, точные данные величин удерживания и коэффициентов распределения составляют основу для представления экспериментальных данных в форме таблиц, которые затем используют для идентификации неизвестных соединений. [c.63]

Целлюлозу наиболее часто используют в качестве сорбента при хроматографии в системе жидкость—жидкость основы этого метода являются общими для колоночной и бумажной хроматографии. Эта аналогия очень полезна главным образом при выборе соответствующей системы растворителей [22]. Кроме того, при разделении в системе жидкая фаза—жидкая фаза удерживание растворенного вещества на целлюлозе часто зависит от адсорбции и ионного обмена, и все эти эффекты вносят определенный вклад в коэффициент распределения. [c.63]

В работе [27] приводятся и другие смеси для хроматографии в системе жидкость—жидкость. [c.227]

Хроматография в системе жидкость—жидкость для контроля [c.234]

Е-Х для жидкостной хроматографии, либо марки 51Ь-Х(НР) для хроматографии в системе жидкость—жидкость). На рис. 28.8 представлены результаты разделения трех кортикостероидов и андростендиона с применением жидкостной адсорбционной хроматографии высокого давления на силикагеле марки 81Е-Х, в то время как в табл. 28.4 приведены времена удерживания отдельных кортикостероидов и прогестерона, полученные с применением жидкостной хроматографии высокого давления с обращенными фазами на силикагеле марки SIL-X(RP). [c.239]

Градиентное элюирование в ЖХ. В гл. 3 (табл. 3.10, в—д) мы видели, что основным параметром в различных видах ЖХ является состав используемой подвижной фазы. I раа1 ентное элюирование имеет смысл только применительно к двум последним видам, так как хроматография в системе жидкость — жидкость не совместима с градиентом подвижной фазы. На рис. 6.6, а представлена типичная для ЖХ программа градиента. Полную программу можно разделить на ряд сегментов. [c.320]