Образование и гидролиз соли дифениламина

ОБРАЗОВАНИЕ И ГИДРОЛИЗ СОЛИ ДИФЕНИЛАМИНА [c.251]

Образование сернокислой соли дифениламина в ее гидролиз [c.176]

Опыт 200. Конденсация анилина с формальдегидом. . 175 Опыт 201. Образование сернокислой соли дифениламина и ее гидролиз..........................176 [c.222]

Рис. 33. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина реакция с азотной кислотой

ОПЫТ 99. ОБРАЗОВАНИЕ И ГИДРОЛИЗ СЕРНОКИСЛОЙ СОЛИ ДИФЕНИЛАМИНА [c.138]

Рис. 44. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина

Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина Цветная реакция дифениламина с азотной кислотой 139 [c.205]

Рис. 41. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина. А — раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте Б — выделение дифениламина после добавления воды.

Дифениламин растворяют в спирте, раствор переливают в цилиндр и добавляют воду до появления мути. При приливании из капельной воронки соляной кислоты дифениламин растворяется вследствие образования растворимой соли. При разбавлении водой снова выделяется дифениламин в виде мути, так как его солянокислая соль легко гидролизуется. [c.354]

Что происходит при этом Написать уравнения реакций образования и гидролиза солянокислой соли дифениламина. [c.205]

Основные свойства дифениламина выражены очень слабо он растворяется в концентрированной НгЗОд с образованием сернокислой соли (а), но при разбавлении раствора водой вследствие гидролиза этой соли выпадает осадок дифениламина (б) [c.273]

По хим. св-вам В.-типичный виниловый эфир. В р-рах к-т или щелочей гидролизуется с образованием уксусной к-ты и ацетальдегида. Взаимод, с карбоновыми к-тами в присут. солей Hg, образуя новые виниловые эфиры. Полимеризуется под действием света, радикальных инициаторов с образованием поливинилацетата, сополимеризуется с виниловыми мономерами Для предотвращения самопроизвольной полимеризации В. ингибируют дифениламином, гидрохиноном, уксуснокислым триэтилбензиламмонием и др. В присоединяет по двойной связи галогены, НС1 или НВг, Hj, уксусную к-ту, подвергается карбонилированию, вступает в диеновый синтез и др. [c.369]

Рис. 44. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина реакция с азотной КИСЛОТОЙ а — появление синего окрашивания при смешении с азотно1( кислотой б — выделение дифениламина при добавлении воды

Прп продолжительном контакте с воздухом В. гидролизуется и окисляется с образованием перекисных соединений. Его хранят и транспортируют в алюминиевых бочках с добавкой небольших количеств ингибитора дифениламина, солей меди (например, солей смоляных кислот), уксуснокислого триэтилбензиламмония [c.190]

Промывку сырого тринитротолуола необходимо производить возможно быстро и при не слишком высокой температуре. Чем больше удалено кислоты и чем больше реакция промывных вод приближается к нейтральной, тем быстрее темнеет окраска первоначально желтого продукта. Если готовый промытый сырой тринитротолуол обрабатывать дальше в освинцованном промывном аппарате, то при каждом впуске пара он темнеет все больше, становится коричневым, темнокоричневым и наконец черным. Одновременно замечено, что кислота не отмывается полностью, как бы длительно ни производилась промывка, и всякий раз обнаруживается наличие следов кислоты, которые с дифениламином дают слабое синее окрашивание. Если исследовать промывные воды, то также обнаруживается кислотность. К о п и с а-р о в у удалось показать, что расплавленный тринитротолуол в кипящей воде несколько гидролизуется с расщеплением на азотистую кислоту и производные фенола (динитрокрезол), которые способны реагировать со свинцом промывного аппарата, образуя темнокоричневые тяжелые свинцовые соединения, в частности динитрокрезилат свинца, собирающиеся на дне промывного аппарата и примешивающиеся к сырому тринитротолуолу. От времени до времени эти соединения из промывного аппарата необходимо удалять, иначе они переходят на фильтр и загрязняют его. Вследствие этого все больше и больше появляется стремление заменить освинцованные промывные аппараты аппаратами из стали марки У2А, так как в этом случае не приходится опасаться ни изменения окраски, ни образования солей. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология