Автоматический регулирующий масс-спектрометр МХ

Принципиальная схема квадрупольного хромато-масс-спект-рометра — типичного прибора III класса — приведена на рис. 1.2. Приборы этого типа рассчитаны на работу предпочтительно в режиме хромато-масс-спектрометрии. Поэтому образец вводится в хроматограф (1) через инжекторы, один из которых, предназначенный для капиллярной колонки, снабжен делителем потока газа-носителя с образцом, а второй, предназначенный для работы с набивными колонками, соединен с сепаратором (2), удаляющим значительную часть гелия после выхода потока из колонки. Температурные режимы хроматографирования, величина потока газа-носителя и другие параметры регулируются автоматически с помощью электронных блоков управления. [c.10]

Применение первых масс-спектрометров для контроля потоков в отечественной промышленности было успешным. Так. масс-спектрометр МАГ-1 был установлен для контроля потока газов на заводе синтетического каучука, что позволило быстро определять состав газа. В химической промышленности при помощи масс-спектрометра контролируют и автоматически регулируют процесс получения окиси этилена [3]. [c.218]

Регенерация адсорбированных углеводородов производилась при температуре 350 С и остаточном давлении 2 мм р1.С1. Выход нормальных углеводородов составил 22 и 25%, смеси изопарафинов и нафтенов — 72 и 68% от парафиновонафтеновой части сульфидов первой и второй ступеней экстракции соответственно. Нафтеновые углеводороды после адсорбции на цеолите СаА подвергались каталитической дегидрогенизации [201]. Каталитическое дегидрирование проводилось на катализаторе след>ющего состава платина 19,6%, железо 2%, активированный уголь 78,4%. Активность катализатора проверялась перед каждым опытом по циклогексану. Каталитическая установка из трубки длиной 340 мм и диаметром 18 мм с краном для термопары, электропечи, автоматической бюретки, приемника и змеевиковой ловушки. Приемник охлаждался жидким азотом до —70° С. Температура печи автоматически регулировалась на участке длиной 80 мм, записывалась с помощью потенциометра ЭПП-09 и поддерживалась на уровне 300 2°С. Реакцию проводили в токе водорода. Водород подавался в реактор из баллона после трех поглотительных склянок (с 10%-ным щелочным раствором пирогаллола, ангидрона и аскарита) со скоростью 1 л/ч, остатки продукта с катализатора вытеснялись водородом в течение двух часов. Суммарный выход продукта составлял 90%. Продукты разрушения сульфидов анализировались с помощью газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. [c.66]

Система отбора и микродозирования пробы при переменном давлении может быть применена при анализе окружающей среды, космического пространства, а также газов, выделяющихся в ходе различных технологических процессов. Забор и микродозирования пробы при изменении давления окружающей среды от менее чем 0,13 до 101,3 кПа осуществляется масс-спектрометром, установленным на спускаемом шаре-зонде П1533. Работа прибора начинается на высоте около 40 км и продолжается в течение 17 мин при спуске шара-зонда со скоростью порядка 0,05 км/мин в стратосфере. Для забора пробы служит остеклованная трубка диаметром около 2 см, выступающая из прибора на длину 1,8м. До момента взятия пробы система находится в герметичном состоянии. При разгерметизации срабатывают соответствующие клапаны и включается система прокачки пробы через заборную трубку. Небольшая часть газа через впускной клапан с автоматическим приводом, регулирующим натекание пробы, подается в ионизационную камеру. [c.136]