Хромато-масс-спектрометры квадрупольные

Величина скорости сканирования имеет особенно важное значение в хромато-масс-спектрометрии, где возникает необходимость очень быстрой записи масс-спектра в процессе элюирования соединений. Количество вещества, поступающего в ионный источник из хроматографической колонки, постоянно меняется, и соотношение между интенсивностями пиков в начале и конце масс-спектра может быть искажено, если спектр регистрируется с малой скоростью сканирования. Поэтому в хромато-масс-спектрометрах особенно эффективны квадрупольные анализаторы. [c.54]

Приборы могут быть использованы в аналитических лабораториях как обычные квадрупольные масс- или хромато-масс-спектрометры. Однако их основное назначение — химико-аналитический контроль окружающей среды в полевых условиях. С целью оперативности обслуживания они устанавливаются на машине-вездеходе. Встроенная в машину система ориентации позволяет в автоматическом режиме непрерывно привязывать измеренные концентрации к месту анализа. [c.560]

ПО этому показателю. Более широкие перспективы использования в хромато-масс-спектрометрии открываются для квадрупольных масс-спектрометров, в основе которых лежит иной принцип динамического разделения ионных пучков. [c.293]

Принципиальная схема квадрупольного хромато-масс-спект-рометра — типичного прибора III класса — приведена на рис. 1.2. Приборы этого типа рассчитаны на работу предпочтительно в режиме хромато-масс-спектрометрии. Поэтому образец вводится в хроматограф (1) через инжекторы, один из которых, предназначенный для капиллярной колонки, снабжен делителем потока газа-носителя с образцом, а второй, предназначенный для работы с набивными колонками, соединен с сепаратором (2), удаляющим значительную часть гелия после выхода потока из колонки. Температурные режимы хроматографирования, величина потока газа-носителя и другие параметры регулируются автоматически с помощью электронных блоков управления. [c.10]

В разд. 9.4 были описаны масс-спектрометры различных типов. Ограничимся характеристикой особенностей, относящихся к газовой хромато-масс-спектрометрии, таких, как чувствительность, линейный динамический диапазон, разрешение, диапазон масс и скорость сканирования. Скорость сканирования масс-спектрометра—это время, необходимое для сканирования одного порядка на шкале масс (например, от т/г 50 до 500). В газовой хромато-масс-спектрометрии с капиллярными колонками благодаря небольшой ширине пика необходима высокая скорость сканирования (< 1 с/порядок), чтобы получить по крайней мере 3-5 спектров для пика в режиме полного сканирования. Ограниченный диапазон масс некоторых масс-анализаторов не является проблемой, поскольку молекулярная масса соединений, поддающихся газохроматографическому разделению, обычно меньше 600. Различные типы масс-спектрометров значительно различаются разрешающей способностью. Разрешение Д —мера способности масс-спектрометра разрешать два пика иона с различными т/г, она определяется как К = т/Ат. Способность масс-спектрометра разрешать два пика с различающимися на единицу массами называется единичным массовым разрешением. С едичичным массовым разрешением обычно работают квадрупольные приборы. Приборы же с двойной фокусировкой достигают высокого массового разрешения (Д > 10 ООО). Это важно, поскольку из точной массы иона фрагмента часто можно непосредственно получить элементный состав. Для разделения ионов С5Н11О2 и 4HllN20 (табл. 14.2-1) с Дт = 0,01123 требуется разрешение по крайней мере К = 9172. [c.603]

Описанные выше системы реализованы на достаточно больших ЭВМ и работают в режиме off line Однако специализированные мини ЭВМ работающие в сочетании с хромато масс-спектрометрами также имеют математическое обеспечение позволяющее применять эти или аналогичные алгоритмы в том числе и в реадьном масштабе времени Система работающая в реальном масштабе времени должна при анализе смесей выдавать не масс спектральные данные а информацию об идентифицированных компонентах смесей Одна из таких систем основанная на микрокомпьютерной технике, работает с квадрупольным масс спектрометром управляемым микрокомпьютером, и использует алгоритм РВМ После ввода образца в ГХ колонку анализ проводится под полным контролем микрокомпьютера В момент соответствующий времени удерживания определен ного компонента включается РВМ алгоритм для поиска этого компонента при этом микрокомпьютер настраивает масс спект рометр на измерение пиков выбранных по этому алгоритму Даже при неполном разделении хроматографических пиков этот метод позволяет осуществить полный анализ хроматографиче ского пика за время порядка 1 с [196] Производительность системы определяется скоростью хроматографического разделе ния в среднем она составляет от 5 до 10 образцов в час Для идентификации в реальном масштабе времени может быть ис пользован и метод многоионного селективного детектирования Точность идентификации значительно увеличивается, если биб лиотечныи файл получен на том же приборе [c.121]

Сердцем квадрупольного масс-спектрометра являются четыре электрода (кварта) (длиной 20—30 см), на которые подается переменное радиочастотное поле. Поскольку каждый ион имеет собственную зависящую от массы частоту колебаний, то через пространство между квадруполями могут беспрепятственно пролететь лишь те ионы, частота которых резонансна радиочастоте квадруполя. Таким образом, последний является как бы фильтром масс. Сканирование радиочастоты позволяет развернуть масс-спектр вещества. Большим достоинством квадрупольных масс-спектрометров являются их малые размеры, что привело в настоящее время к выпуску настольных приборов, занимающих вместе с компьютером не больше места, чем рядо-юй хроматограф. Так, последняя модель (5992 ) хромато-масс-спектрометра фирмы Hewlet-Pa kard вместе с компьютером имеет размеры 1,25 х 0,65 X 1,0 м и массу не более 125 кг. [c.20]

Хромато-масс-спектрометр с магнитным или квадрупольным масс-анализатором Компьютерная система, обеспечивающая сбор и хранение всех массч пектров в процессе проведения хромато-масс-спектрометрического анализа [c.30]

В квадрупольных масс-анализаторах ионы движутся по спиральной траектории через область, ограниченную четырьмя цилиндрическими электродами, на которые подается переменный электрический потенциал I/= i7oSIn( T), где со — частота, т — время. В зависимости от i/o и ю через анализатор проходят ионы только с определенным массовым числом Именно такими анализаторами, имеющими, по сравнению с магнитными, меньшие размеры и отличающимися менее жесткими требованиями к давлению остаточного газа, оснащена большая часть современных серийных хромато-масс-спектрометров, которые являются приборами среднего разрешения (1000—3000). Главным же недостатком этих анализаторов в настоящее время считают значительный эффект дискриминации ионов по массам, проявляющийся в относительном [c.83]

Назначение масс-анализатора — разделение образующейся в источнике ионов совокупности заряженных частиц по массам (точнее — по отнощениям т/г, однако в органической масс-спектрометрии преобладают однозарядные ионы, г = 1). Подобное разделение ионов возможно различными способами, в том числе по их импульсам (магнитные анализаторы), кинетическим энергиям (электростатические) или скоростям (времяпро-летные). Широкое распространение получили квадрупольные анализаторы, в которых разделение осуществляется в частотно-модулированном электрическом поле, и сходные по принципу действия конструкции типа ионная ловущка . В последнем случае источник ионов практически совмещен с анализатором, и за счет уменьшения размеров они удобны именно как детекторы в хромато-масс-спектрометрии. Следует учитывать, что [c.311]