Синтез изопреноидных алканов

В настоящей главе основное внимание будет уделено алкапам с реликтовой структурой, особенно углеводородам -изопреноидного типа строения. Напомним, что вопросы стереохимии алканов, синтеза и термодинамической устойчивости этих соединений, а также вопросы анализа алканов в нефтях были подробно изложены нами в монографии [4]. [c.34]

Синтез эталонов регулярного строения состава Сц— ae, также псевдорегулярных 2,6,10-триметилалканов состава j, и i9 описан в работе [5]. Для идентификации регулярных изопреноидов je—С40 использовали индексы удерживания, приведенные в работе [6]. Для получения псевдо- и нерегулярных изопреноидных алканов состава выше ao мы применяли метод термической деструкции сквалана и ликопана, которую проводили в замкнутом объеме при 400° С в течение 2 час. Глубина превраш ения исходных углеводородов при этом не п )евышает 5—10%. При незначительной глубине превращения в продуктах реакций обычно отсутствуют непредельные углеводороды или вторичные продукты превращения. Исследование проведено также путем реконструкции интенсивности иона т/е 71 обычной хроматограммы, получаемой по полному ионному тОку. Такой вид записи помогает получить более простую хроматограм-му представленную в данном случае исключительно пиками разветвленных алканов, а фактически только изопреноидными углеводородами. [c.24]

Таким образом, исследование свойств углерода на молекулярном уровне однозначно доказывает связь нефтей с РОВ и, следовательно, является одним из неопровержимых доказательств органического происхождения пефти. Более того, детальное изучение закономерностей изотопного состава и распределения нормальных и изопреноидных алканов, порфи-ринов и других хемофоссилий в ОВ осадочных пород и в нефтях многих осадочных бассейнов привело к возможности не только утверждать органическое происхождение нефти вообще, но и определять вполне конкретно для отдельных залежей, из каких именно материнских отложений поступали в пих нефтяные УВ. Исходя из этой теории, в отличие от гипотезы неорганического синтеза, можно давать количественную оценку прогнозных ресурсов нефти, предсказывать закономерности размещения зон нефтегазонакопления и типы нефтей. [c.39]

К углеводородам этого типа относятся преимущественно 2,6-диметил-, 2,6,10-триметил- и 2,6,10,14-т2траметилалканы. В настоящее время описан синтез больщей части изопреноидных углеводородов нефти как модельных. В общгм виде синтез соединений этого типа проводится по схеме кетон —спирт непредельный углеводород- алкан. [c.107]

Все алканы, содержащиеся в нефтях, можно с точки зрения их генезиса разделить на две основные группы. Первая группа углеводородов носит явно реликтовый характер и имеет черты строения, характерные для исходных биологических природных соединений. К таким углеводородам относятся изопреноидные алканы, некоторые 2,3-дизамещенпые алканы, геминально-замещенные углеводороды и нормальные алканы. Правда, последние иногда рассматриваются как представители абиогенного синтеза, так как в принципе, конечно, возможен синтез их и до реакции Фишера—Тропша. Однако хорошая корреляционная связь между нормальными алканами и углеводородами, имеющими, без сом- [c.233]

Конечно, хорошо известно, что сложная смесь нормальных, изо-и даже циклоуглеводородов может быть легко синтезирована в лаборатории из простых веществ. Так, например, процесс Фишера — Тропша — это процесс образования смеси насыщенных углеводоро- дов из СО и воды. Реакция протекает в присутствии катализатора (обычно никель, кобальт или железо) при давлении около 100 кГ/см и температуре 200—350° С. Смеси УВ, полученные этим и другими путями синтеза, обычно характеризуются равномерным распределением алканов. Многие из них имеют прямые неразветвленные цепи, но не имеют особенностей, характерных для углеводородов, присут-. ствующих во многих осадочных отложениях (например, преоблада- ние нечетных гомологов). Изопреноидные алканы, если они и обра-, зуются вообще в природных условиях, определить нельзя. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология