Изопреноидные углеводороды нефти

Как уже неоднократно указывалось, основным источником изопреноидных углеводородов нефтей считается непредельный спирт фитол. Предполагаемая схема каталитических превращений фитола была приведена в работах [34—36]. [c.207]

Физические характеристики некото ых изопреноидных углеводородов нефти приведены в табл. 6.6. [c.107]

Физические спойства изопреноидных углеводородов нефти [c.108]

Закономерности изменения состава нормальных и изопреноидных углеводородов нефтей [c.16]

Изопреноидные углеводороды нефти. В 60-х годах в нефти были обнаружены углеводороды изопреноидного строения. К алифатическим изопреноидам относятся алифатические политерпены, обладающие полиизопреновым скелетом, с характерным чередованием метильных заместителей в цепи через три метиленовые группы, которые можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена. Принятое название изопреноид- [c.162]

Строение изопреноидных углеводородов нефти состава С 4 — С20 может быть представлено в следующем виде [c.163]

Таблица 7.9. Физические свойства изопреноидных углеводородов нефти

Какие же структуры разветвленных алкапов можно отнести к углеводородам изопреноидного типа строения Строго говоря, терминология здесь несколько произвольна, так как изопреноидные углеводороды нефтей не обязательно состоят из отдельных изопреновых единиц. Критерием в данном случае служит правильное чередование боковых метильных групп в основной углеродной цепи, независимо от числа атомов углерода в молекуле. Таким образом, к углеводородам, безусловно имеющим строение, характерное для алифатических изопреноидов, могут быть отнесены [c.205]

Несомненно, что 2,6-диметилоктан, так же как и 2,6-диметилгептан, является первым представителем изопреноидных углеводородов нефтей, которые более подробно будут рассмотрены ниже. В то же время высокие концентрации 2-метил-З-этилгептапа, так же как и концентрации 2,3-диметилалканов С и Сд, заслуживают специального разъяснения. На наш взгляд, эти углеводороды могут образовываться двумя путями (схема 1). Первый [(а) или (б)] — это отрыв алифатических цепей от молекул реликтовых высокоциклических углеводородов — стеранов — или их предшественников — фито-стеринов. Как известно, стераны были найдены в больших количествах в различных нефтях. Другой возможный путь (в) образования [c.49]

К углеводородам этого типа относятся преимущественно 2,6-диметил-, 2,6,10-триметил- и 2,6,10,14-т2траметилалканы. В настоящее время описан синтез больщей части изопреноидных углеводородов нефти как модельных. В общгм виде синтез соединений этого типа проводится по схеме кетон —спирт непредельный углеводород- алкан. [c.107]

Пристан и фитан впервые были обнаружены в иранской и восточно-техасской нефтях. Образование изопреноидных углеводородов нефти, как было указано в гл. 3, связывают с наличием в растениях фитола. [c.107]

Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является газовая хроматография широкой фракции насыщенных углеводородов, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок. Изопреноидные углеводороды нефтей весьма различны по своему молекулярному весу и содержатся поэтому в различных по температурам выкипания фракциях. Самый низкомолекулярный изопреноид (найденный в нефти) — 2,6-диметилгептан имеет т. кип. 135° С, самый высококипящий — ликопан — 496° С. На рис. 48 и 49 были приведены хроматограммы фракций, содержащих изопреноиды, и показаны места их элюирования. Индексы удерживания этих углеводородов приведены в табл. 40. Однако для того чтобы лучше ориентироваться в порядке элюирования всех 25 алифатических изопреноидов, обнаруженных в нефтях, на рис. 55 представлена унифицированная хроматограмма, показывающая порядок элюирования изопреноидных углеводородов относительно реперов — алканов нормального строения. Следует обратить внимание, что данная хроматограмма является чисто условной, составленной искусственным путем на основе хроматограмм различных фракций, и не отображает ни относительных концентраций приведенных углеводородов, ни точных значений индексов удерживания. Целью унифицированной хроматограммы является лишь быстрая ориентировка в порядке выхода изопреноидных углеводородов относительно сетки нормальных алканов. Точные же значения концентраций различных изопреноидов рассмотрены ниже. [c.205]

Однако фитол является важнейшим, но, видимо, не единственным источником образования алифатических изопреноидных углеводородов нефтей. Высокие концентрации пристана связывают иногда с наличием этого углеводорода в заметных количествах в различной природной биомассе и, в частности, в составе липидов зоопланктона [27, 45]. Определенное количество изопреноидных структур может образовываться из изопреноидных кислот — фарнезановой, фитановой и некоторых других. Большое число таких кислот было обнарун<ено в различных парафинистых нефтях 31, 46—48]. Процесс образования изопреноидных алканов [c.211]

Жидкие алканы. Алканы от Сд до С,- в обычных условиях представляют собой жидкости, входящие в состав бензиновых (Сд-С ц) и керосиновых (С,,- ,5) фракций нефтей. Исследованиями установлено, что жидкие алканы С -Сд имеют в основном нормальное или слабо-разветвленное строение. Исключением из этого правила являются анас-тасиевская нефть Краснодарского края и нефть морского месторождения Нефтяные Камни, в которых содержатся сильноразветвленные изопарафины. Исключительный теоретический интерес представляет открытие в 60-х гг. в составе некоторых нефтей изоалканов со строго регулярным расположением метильных заместителей вдоль углеродной цепи в положениях 2, 6, 10, 14 и 18. Такое строение скелета соответствует регулярной цепи гидрированных аналогов полиизопрена -продукта полимеризации изопрена, поэтому они получили название изопреноидных углеводородов нефти. Обнаружение изопреноидных алканов в нефтях, наиболее вероятным источником образования которых могут служить природные полиизопренолы, содержащиеся в хлорофилле растений, считается веским аргументом в пользу теории органического генезиса нефтей. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология