Галогенирование альдегидов и кетонов

Галогенирование альдегидов и кетонов. [c.428]

Изучение бромирования ацетоуксусного эфира показало, что с бромом взаимодействует только его енольная форма (как известно, галогенирование альдегидов и кетонов также протекает только через стадию енолизации). Это позволило [c.481]

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.419]

Д. Галогенирование. Альдегиды и кетоны реагируют с бромом и иодом с одинаковой скоростью независимо от концентрации галогена. Реакции ускоряются как кислотами, так и основаниями. [c.161]

Галогенирование альдегидов и кетонов ускоряется кислотами, в частности выделяющимся хлористым водородом. Но скорость реакции не зависит от концентрации галогена, и это дало основание считать, что медленной стадией процесса является енолизация карбонильного соединения [c.186]

Галогенирование альдегидов и кетонов. Кетоны и альдегиды легко вступают в реакцию с галогенами (включая иод). При этом происходит замещение водородных атомов в а-поло-жении оксосоединения на атомы галогена. Реакция заметно ускоряется в присутствии разбавленных щелочей или кислот. Кинетические исследования показали, что галоген взаимодействует с енольной формой (или енолят-анионом), а каталитическое действие кислоты и основания заключается в ускорении образования енолят-аниона и соответственно кето-енольного превращения. Реакция молекулы галогена с енолят-анионом или енолом — это обычная электрофильная атака на алкен [c.126]

Галогенирование альдегидов и кетонов. Галогены очень, легко замещают один или более атомов водорода в а-пбложенни карбонильных соединений, например [c.374]

Галогенирование альдегидов и кетонов может протекать как под действием кислот, так и под действием щелочей (в качестве катализаторов), и при наличии достаточного количества галогена будет происходить последовательное замещение атомов водорода. Катализируемая кислотой реакция протекает, как предполагается, через образование енольной формы и может включать образование циклического катиона, но в условиях щелочного катализа реакция, по-видимому, протекает как прямая электрофильная атака мезомерного карбаниона. [c.383]

Подобно тому, как а-галогенирование кислот и их производных сходно с реакциями а-галогенирования альдегидов и кетонов, реакции конденсации кислот и их производных в щелочных условиях в основном аналогичны альдольной конденсации, и они играют важную роль как методы синтеза. Ниже приведены примеры наиболее важных из этих реакций. [c.407]