Дафф Реакция Даффа

Даффа реакция. Гексаметилентетрамин. [c.664]

Даффа реакция — формилирование фенолов в орто-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) в глицерине с последующим кислотным гидролизом промежуточного имина [c.87]

ДАФФА РЕАКЦИЯ, формилирование фенолов в орто-положение и диалкиланилинов в паря-положение нагреванием с уротропином и НаВОз в глицерине с послед, кислотным гидролизом [c.146]

Реакция Даффа представляет собой метод формилирования, обычно используемый для обогащенных электронами ароматических соединений, таких как фенолы и ароматические амины, в котором формилирующим агентом служит гексаметилентетрамин в присутствии глицерина или уксусной кислоты. Метод дает лишь умеренные выходы альдегидов главная его ценность состоит в том, что наблюдается преимущественное орго-замещение уравнение [c.710]

Образование производных о-оксибензальдегида из фенолов и гексаметилентетрамина (уротропина) называется реакцией Даффа [c.109]

Реакция Даффа является общим методом получения ароматических оксиальдегидов, позволяющим при меньшей затрате времени получать более чистые продукты, чем по методу Реймера— Тимана (стр. 219). [c.109]

Метод, напоминающий реакцию Реймера — Тимана, основанный на использовании уротропина, был предложен Даффом. Реакция осуществляется путем нагревания фенола со смесью уротропина, борной кислоты и глицерина. Дафф нашел, что при этом происходит образование орто-за-мещенного производного с примесью небольших количеств орто-пара-тза-мещенного выход при этом достигает лишь 15—20%, образующийся продукт чище, чем полученный по методу Реймера — Тимана, и вся операция занимает меньше времени (СР, 38, 230). По этому методу, например, [c.243]

В другой модификации этой реакции, известной как реакция Даффа, и для аминометилирования, и в качестве окислителя используется гексаметилентетр амин (примеры б./ и 6.2) [c.53]

Из фенолов получаются преимущественно альдегиды, замещенные в орто-положении-, а из N,N-диaлкилaнилинoв — альдегиды, замещенные в пара-положении. Выходы в реакции Даффа оставляют иногда желать лучшего, составляя около 15—20% для фенолов [251, и 35—45% для анилинов [261, но это частично компенсируется про- [c.53]

ДАФФА РЕАКЦИЯ, формилирование фенолов в орто-ао-ложение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрами-ном) и Н3ВО3 с послед кислотным гидролизом образовавшегося ароматич имина [c.5]

В пром-сти . а. получают взаимод. о-крезола с PO I3 или фосгеном при 120-150 °С с послед, кислотным гидролизом образующихся фосфата или карбоната (способ Рашига) электролитич. восстановлением салициловой к-ты р-цией фенола с уротропином и Н3ВО3 по Даффа реакции или с H I3 в щелочной среде по Раймера-Тимана реакции. [c.289]

Формилирование фенолов при нагреванив с уротропином и борной кислотой с последующим гидролизом получило название реакции ДАФФА [c.373]

Реакция Даффа 112]. Г. конденсируется с фенолами в ортоположение с образованием основания Шиффа, которое при гидролизе даето-оксиальдегид [c.192]

Реакция Даффа (I, 192—193). Обзор [I]. Согласно классической методике, активированные к электрофильному замещению ароматические соединения действием Г. в присутствии гли-церинборной кислоты превращаются в формильные производные обычно с невысокими выходами. Смит [2] нашел, что большое число ароматических соединений, включая незамещенные углеводороды, при кипячении с Г. в трифторуксусной кислоте (82—90°) превращаются в имины, которые при гидролизе дают альдегиды [c.89]

Возможно получение салицилового альдегида из фенола и по реакции Даффа - действием уротропина и Н3ВО3 [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Дафф Реакция Даффа: [c.387] [c.363] [c.373] [c.799] [c.146] [c.507] [c.116] [c.587] [c.634] [c.634] [c.422] [c.290] [c.10] [c.700] [c.710] [c.51] [c.51] [c.275] [c.275] [c.109] [c.51] [c.51] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология