Другие продукты конденсации жирных кислот

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

Эмульсии имеют значение водородного показателя на уровне 2-7. В качестве эмульгаторов используются сульфированные моно-, ди- и трикарбоксижирные кислоты, твердые кислоты, лигнин и полиамины ". Запатентованы и некоторые другие эмульгаторы, например, в патенте DE 2737986 предложен эмульгатор для быстро-распадающихся эмульсий, получаемый конденсацией диэти.лент-риамина и триэтиленамина с жирной кислотой 12- 18 (йодное число около 25) при 160-180°С и последующей циклизацией продукта конденсации при 190-240°С. На основе этого эмульгатора создана эмульсия с содержанием битума 180/220 60% масс., эмульгатора 0.2-2.0% масс., остальное - вода, подкисленная соляной кислотой до рН=2-2.5. [c.85]

Другие продукты конденсации жирных кислот [c.92]

Описание продуктов конденсации жирных кислот не исчерпывается описанными шестью важнейшими группами, которые имеют наибольшее промышленное значение. Здесь следует упомянуть также о некоторых немногих других соединениях. [c.92]

Наличие гидрофильной группы на конце молекулы обусловливает, с одной стороны, хорошие моющие свойства, и с другой, повышает поверхностную активность и химическую устойчивость. В этом продукте конденсации жирной кислоты в высокой степени выражены как поверхностная активность, так и моющие свойства. [c.228]

В отличие от других стран, где для производства жирных спиртов, как правило, применяют кокосовое масло и животные жиры, в СССР производство жирных спиртов базируется на продуктах окисления парафина. Кроме того, в связи с расширением добычи кашалотов для производства жирных спиртов используется кашалотовый жир. Производство жирных спиртов из кашалотового жира разработано советскими учеными и проводится на Казанском химическом комбинате имени Вахитова по оригинальной технологии (омыление кашалотового жира под давлением в автоклавах, отгонка с паром образовавшихся жирных спиртов от мыла, конденсация спиртов, разложение мыла). На базе полученных жирных спиртов были синтезированы алкилсульфаты, а затем в 1953 г. впервые изготовлен отечественный синтетический моющий порошок Новость , одобренный потребителями. В последнее время на одном из комбинатов освоен разработанный группой советских ученых и специалистов метод получения жирных спиртов из кашалотового жира путем гидрогенизации жирных кислот, находящихся в составе восков, и триглицеридов при высоком давлении (300 ат) и температуре 300° С. Применяемый цинково-хромовый катализатор способствует сохранению двойных связей, что обеспечивает максимальное содержание непредельных жирных спиртов в готовом продукте. [c.150]

Продукты конденсации жирных кислот и другие синтетические моющие вещества, получаемые из жирных кислот. [c.631]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих вешеств в числе других полиэфиров используют так называемые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алкидные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталевого ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Ацетилкофермент А принимает большое участие во многих процессах обмена веществ, однако можно выделить три основных пути, где он используется. Во-первых, как мы видели, он используется для биосинтеза жирных кислот во-вторых, он может подвергаться окислению в цикле трикарбоновых кислот. В-третьих, в результате реакций конденсации может происходить образование и ацетоуксусиой кислоты, и ацетоацетат- и Р-окси-Р-метилглутарат-КоА. Последнее соединение участвует в биосинтезе стероидов или дает при расщеплении ацетоуксусную кислоту. Уже давно было известно, что ацетоуксусная и 5-оксимасляная кислоты накапливаются в крови при недостатке углеводов в организме, например при голодании или диабете. Однако в настоящее время установлено, что эти соединения являются важными продуктами обмена веществ и в норме. Г. Кребс и сотрудники [291 показали, что ацетоуксусная кислота обеспечивает 90% горючего , необходимого для дыхания тканей сердца в других тканях содержатся меньшие, но все-таки значительные количества этого соединения. Ацетоуксусную и Р-оксимасляную кислоты можно рассматривать как формы транспорта ацетилкофермента А, осуществляемого потоком крови от печени к другим тканям, где они служат источником необходимой энергии. [c.64]

Промежуточные члены. Их можно рассматривать как связующие элементы между главной углеводородной цепью исольватиру-ющимся остатком. Так, вслучае ыгелона А этиленовая группа связывает с сульфогруппой олеиновую кислоту, или, например, алкил-амины в других продуктах конденсации жирных кислот. Бензольное ядро также является связующим звеном в алкилбензолсуль-фонатах, причем оно оказывает заметное влияние на свойства моющего вещества. [c.64]

От других продуктов конденсации жирных кислот эта группа соединений отличается отсутствием карбонильного остатка. При сульфировании образуется ароматическая сульфокислота, причем желательно введение двух сульфогрупп, так как это увеличивает устойчивость вещества по отношению к минеральным кислотам, которые с моносульфонатами образуют внутренние соли. [c.88]

Алкилоламиды относят к классу неионогенных поверхностно-активных веществ, используемых в производстве моющих средств в смеси с другими ПАВ. Они являются продуктом конденсации жирных кислот (Сю—С б) с этаноламинами. Применяют их как добавку к другим синтетическим моющим веществам для улучшения моющей и пенообразующей способности, а также для пеноустойчивости. Однако они и сами обладают моющим действием. [c.191]

Однако добавка уже небольших количеств КМЦ превращает раствор неионогенных веществ в гели, которые в виде полутвердой пасты уже могут быть смешаны с неорганическими добавками. При добавлении КМЦ к водным растворам алкиларилсульфоната, втор-алкилсульфата и продукта конденсации жирных кислот образуются вязкие растворы жидких моющих средств (рис. 115). В некоторых странах таким моющим средствам отдается предпочтение перед другими средствами для стирки. В присутствии КМЦ снижается тенденция труднорастворимых частиц вьшадать в виде осадка даже при длительном хранении. [c.324]

Особое место занимают пенные загустки. В качестве основных компонентов при получении устойчивых пенных загусток с нужными свойствами используют карбоксиметилцеллюлозу, полиакриламид, стеарокс (продукт конденсации стеариновой кислоты с этиленоксидом) и другие высокомолекулярные соединения. В смеси с моногидроксиэтиламидами жирных кислот Сю—С16 и при очень интенсивном перемешивании они образуют густые пены, пригодные для загущения растворов красителей или высокодисперсных суспензий пигментов. [c.78]

В те времена, когда использование радиоактивных изотопов еще не вошло в практику, опыты с живыми организмами давали мало информации о механизмах метаболических процессов. Исключением огромной важности был эксперимент, проделанный Ф. Кнопом на рубеже XIX и XX веков с использованием метки другого типа, который привел к созданию концепции 3-окисления жирных кислот. В настоя-V щее время при постановке такого эксперимента Дч ыли бы использованы тяжелые или радиоактив- ные изотопы. Кноп же синтезировал жирные кис-лоты, в которых к концевому углеродному атому была присоединена фенильная группа. При добавлении этих замещенных жирных кислот в пищу животных наблюдалось следующее. Тогда как бензольное ядро оставалось неизмененным, углеводородные цепи подвергались окислению с карбоксильного конца. В результате жирные кислоты, содержащие четное число атомов углерода, выделялись в виде фенилацетил-глицина, образованного конденсацией фенил-уксусной кислоты и глицина in vivo. Кислоты же с нечетным числом углеродных атомов выделялись в виде гинпуровой кислоты — продукта конденсации бензойной кислоты и глицина. Эти же результаты можно предсказать, исходя из теории, что от каждой молекулы жирной кислоты последовательно отщепляются двухуглеродные фрагменты. [c.17]

Приведенная выше последовательность реакций окисления нсирных кислот позволяет объяснить явление так называемого инициирования. Для того чтобы окисление жирных кислот могло начаться, необходимо присутствие каталитических количеств некоторых ди- и трикарбоновых кислот. Дело в том, что в процессе окисления этих кислот образуется АТФ (см. гл. XIV и XV ), который в свою очередь необходим для активации жирных кислот. Другая роль инициирующего субстрата заключается в том, чтобы слуншть партнером для конденсации с продуктом окисления жирных кислот, т. е. с ацетжл-SKoA-Эта конденсация обеспечивает последующую деградацию двууглеродных фрагментов в цикле лимонной кислоты (который детально рассматривается в гл. XIV). [c.345]

Известно и много других сульфоэтерифицированных оксиамидов жирных кислот [166]. Для получения поверхностноактивных веществ сульфоэтерификации подвергались диацилированные этаноламины и продукты конденсации моноацилэтаноламинов с низшими альдегидами. [c.75]

Другая получившая широкое распространение группа поверхностноактивных гетероциклических соединений получается из длинноцепочечных амидазолинов (или глиоксалидинов). Наиболее простые члены этого ряда могут быть получены путем конденсации жирной кислоты или ее эфира с моногидрохлоридом этилендиамина. Однако выход продукта при этом невысок, так как одновременно образуется значительное количество диацилэтилендиамина [157] [c.190]

Большое внимание уделяют вопросам образования осадка (в результате окислительных процессов) не только в электроизоляционных, но и в турбинных и автомобильных маслах. Химизм этого явления еще не вполне ясен, но, по-видимому, имеет место полимеризация и конденсация продуктов окисления (таких как оксо-и ненасыщенные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты) в малорастворимые соединения. В литературе сообщается, что при окислении образуются гидрооксикислоты нафтенового и жирного рядов [90], а также их ангидриды [91]. Окисление трансформаторных масел в отсутствие или присутствии катализаторов, роль которых могут играть соли металлов и жирных кислот 2 —Сдз [92], или неметаллические детали трансформатора (такие, как лак на обмотках, фарфоровые изоляторы и т. д. [93—96], идет с такой же кинетикой, как и окисление углеводородов в других нефтепродуктах [97—102]. Происходящая цепная реакция в промышленной практике может быть успешно ингибирована добавлением небольших количеств антиокислителей, вследствие чего срок службы [c.566]

Защитными свойствами при консервации деталей из стали, чугуна и свинцовистой бронзы обладают масла с такими присадками, как ПМСя (сильноосновный нефтяной сульфонат кальция), ВНИИ НП-370 (бариевая соль продукта конденсации технического алкилфенола с формальдегидом), ВНИИ НП-380 (оксипропи-лированный алкилфенолят бария) и синтетические жирные кислоты С20—СзЬ (испытания проводили в присутствии сернистого ангидрида) [2, с.341]. Высокой эффективностью обладает полимерная присадка ИХП-388 тиофосфинатного типа [15, с. 208] и ряд других. [c.187]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

Конденсация с окисью этилена придает ряду продуктов эмульгирующие и антифрикционные функции. В зависимости от складывающегося гидрофильно-гидрофобного баланса могут быть получены эмульгаторы для прямых и инвертных эмульсий, например, при окси-этилировании ненасыщенных высших жирных кислот. Полигликоле-вая конденсация таллового масла, при которой в него вводится до 13 этиленоксидных групп, дает хорошую смачивающую, эмульгирующую и смазочную добавку для буровых растворов, известную в США. под названием тримулсо [171 ], контролзол и атлозол . Из других [c.203]

В качестве ингибиторов коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин предлагается также применять продукты конденсации полиаминов со смесью поликарбоновых кислот и жирных кислот таллового масла или смоляных кислот канифоли и поликарбоновых кислот. Композиции амидоаминов смоляных кислот канифоли с пропаргиловым или другими ацетиленовыми спиртами обладают синергетическим эффектом [16]. [c.240]

Алканоламиды являются продуктами конденсации триглицеридов, жирных кислот и метиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином (МЭА) и диэтаноламином (ДЭА). Поскольку амины бифункциональны, состав получаемой смеси продуктов будет очень сильно зависеть от условий протекания процесса. Подобная конденсация со сложными эфирами протекает в мягких условиях, и ее результатом является ожидаемый амид со степенью превращения 95%. Другое название этих продуктов — суперамиды. Реакции со свободными жирными кислотами необходимо проводить при более высоких температурах (170 °С), в этом случае имеет место существенная побочная реакция конденсации до аминоэфиров. В результате первичным продуктом является смесь алканоламида и аминоэфира. Еще одно осложнение, с которым мы сталкиваемся при повышенной температуре, — это межмолекулярная дегидратация МЭА и ДЭА с образованием пиперазина и Н,Ы-бис(2-гидроксиэтил)пиперазина. Данные пиперази-ны выпадают в виде кристаллических соединений. Аминоэфиры могут изомеризо-ваться при их старении около 60 °С в присутствии каталитических количеств мети-лата натрия. Эти реакции и взаимопревращения приведены в уравнении (1.23). [c.36]

Сульфонаты КЗОзЫа являются солями сульфокислот. Они весьма разнообразны по составу и включают соли алкиларил-сульфонатов, циклоалкилсульфонатов, продуктов конденсации высших жирных кислот с гидрокси- или аминосульфокислотами и другие. К сульфонатам относятся такие широко применяемые ПАВ, как сульфонолы, смачиватель НБ, диспергатор НФ и др. [c.80]

Полученный оксидат содержит 30-35% водонерастворимых жирных кислот, 30-35% других кислородсодержащих продуктов (спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, эстолидов и др.), 25-30% неокисленного парафина, небольшое количество продуктов конденсации и марганцевых солей низкомолекулярных кислот. [c.24]

Пол5П1епный продукт окисления с кислотным числом 70 и эфирным числом 45—55 содержит 30—35% водонерастворимых жирных кислот, 30—357о других кислородсодержащих продуктов (спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, оксикислот, лактонов, ангидридов оксикислот и прочих продуктов конденсации), 25—30% неокисленного парафина, 3—4% низкомолекулярных водорастворимых кислот, небольшое количество продуктов конденсации и солей низкомолекулярных кислот (так называемого катализаторного шлама). [c.301]

Парафиносодержащие фракции масляного производства обладают коллоидной структурой с различной степенью лиофильности. Очевидно, если найти эффективный способ коагуляции и осаждения парафиносодержащих дисперсных систем, то он может быть положен в основу процесса депарафинизации и обезмасливания без дорогостоящего процесса фильтрования. Однако эти системы, как правило, агрегативно устойчивы. Устойчивость структуре придают в данном случае двойной электрический слой и стабилизаторы. К стабилизаторам, кроме смол и асфальтенов, можно отнести мыла жирных кислот, продукты окислительной конденсации и другие полярные включения. Способность гидрозолей коагулировать под влиянием электролитов впервые была отмечена Сельми, Грэмом, Борщевым, Они установили, что коагуляцию гидрозолей способны вызывать все электролитыпри достижении достаточно высокой концентрации. [c.24]

В СССР в 1953—1954 гг. проводились большие исследования по выбору присадок, предотвращающих образование кристаллов льда в авиационных топливах. В США эти работы стали проводиться только в 1957—1960 гг., когда стало ясно, что другие методы борьбы с образованием кристаллов льда и, в частности, применение подогревателей являются недостаточно эффективными. Исследовалось более 100 индивидуальных химических соединений. По своей природе и механизму действия эти присадки можно разделить на растворимые и поверхностно-активные, или нерастворимые в воде. К первой группе относятся одно- и двуатомные спирты, аминоспирты, кетоспирты, диамины, простые и сложные эфиры, кетоны и некоторые другие соединения [122]. Ко второй группе относятся нафтенаты аммония, натриевые и аммонийные соли алкил-арилсульфонатов, продукты конденсации окиси этилена или три-этаноламина со спиртами и жирными кислотами, полиоксилены, моноолеатглицерин и др. [123]. [c.113]

В опытах ряда других исследователей также было показано, что малонилкофермент А—возможный промежуточный продукт в биосинтезе жирных кислот. При сравнении этой схемы биосинтеза жирных кислот со схемой, приведенной выше, видно, что здесь углеродная цепочка удлиняется в результате присоединения не двууглеродного ацетила, а трехуглеродного малонила. Однако сам малонилкофермент А образуется из ацетилкофермента А и карбонилфосфата (СОг), а при присоединении малонила к углеродной цепочке выделяется молекула углекислоты. Таким образом, третий углеродный атом малонила, образовавшийся при присоединении СОг, в жирную кислоту не внедряется, а теряется в процессе конденсации. Поэтому можно сказать, что синтез жирных кислот происходит только из ацетилкофермента А. [c.317]

Кроме жирных кислот из ацетата и малоната могут образоваться соединения других классов. При последовательных конденсациях ацетилкофермента А с несколькими молекулами малонилкофермента А получаются поликетоны (рис. 15.12), которые далее циклизуются, давая продукты, известные как поликетиды. [c.318]

Для получения пластичных осадков сплава Аи—Ag рекомендуют вводить в цианистую ванну органические добавки. Так, Фишер [15] рекомендует добавлять в ванну 0,1—1,5 Г/л продукта конденсации акролеина или его а-замещенного продукта с алкилксантанатом щелочного металла, 0,2—0,8 Г/л полигликолевого эфира жирной кислоты с цепочкой из 4—16 атомов углерода. Этот же автор в другом патенте [16] рекомендует применять 0,2—1,5 Г/л продукта конденсации Sa и акролеина (или его а-производного), 0,1—0,2 Г/л полигликолевого эфира жирной кислоты и 0,2—0,4 Г/л анионоактивного вещества, например сульфированного масла. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология