Бромид фосфора

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) изобутиловый спирт и хлорид фосфора (V) б) вгор-бутиловый спирт, иод и красный фосфор в) бутанол-1 и бромид фосфора (П1) г) 2-метилпропанол-2 и иодоводород д) пропиловый спирт, бромид калия и концентрированная серная кислота. [c.57]

Выполнение. В колбу (круглодонную) поместить немного красного фосфора. Пробкой колбу не закрывать. Капельную воронку укрепить в штативе так, чтобы конец воронки находился в колбе над поверхностью фосфора. Внести в воронку бром (осторожно ). Открывая кран воронки, по каплям спускать бром на фосфор. После падения каждой капли в колбе наблюдается вспышка. После окончания реакции, подействовав несколькими каплями воды, можно показать, что образовавшиеся бромиды фосфора легко гидролизуются. [c.98]

Гидролиз галогенангидридов. К 3—4 мл воды в фарфоровой чашке прибавьте микрошпатель хлорида фосфора (V) или бромида фосфора (V). Наблюдайте взаимодействие веществ с водой. В растворах обнаружьте кислоты лакмусовой бумажкой, реакциями на ионы С1 , Вт- с нитратом серебра и на ионы Р04 " с молибденовой жидкостью. [c.61]

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

Бромиды фосфора (или бром и фосфор) [c.412]

Для синтеза бром ангидридов кислот применяются аналогичным образом бромиды фосфора. Иода н гидриды могут быть получены из ангидридов или солей карбоновых кислот при действии иодистого фосфора илп из хлорангидридов при действии иодида кальция. Фторангидриды получают из хлорангидридов кислот и фторида калия. [c.274]

Напишите полные уравнения реакций каждого из перечисленных ниже веществ с водой а) оксид фосфора (V) б) бромид фосфора (III) в) оксид мышьяка(111) г) нитрид лития [c.336]

При использовании бромида фосфора(1П) промежуточно образующийся триалкилфосфит расщепляется полностью, так как в протонной среде (спирт) бромид-анион является более сильным нуклеофилом, чем хлорид-анион (см. разд. 2.1.1). Реакция заканчивается полным превращением триалкилфосфита в соответствующий алкилбромид. [c.189]

Первоначально образующийся бромид фосфора(Ш) превращает карбоновую кислоту в бромангидрид, енольная форма которого легко присоединяет бром. [c.261]

Бромистый водород нельзя приготовить вышеуказанными методами, так как он частично окисляется концентрированной серной кислотой до брома. Поэтому бромистый водород получают гидролизом бромидов фосфора, образующихся при взаимодействии фосфора и брома или действием брома на тетралин. Бромистый водород может быть также приготовлен взаимодействием отмеренных объемов водорода и брома. [c.623]

Сера однохлористая Сульфурил хлористый Сурьма хлористая. . Тионил хлористый. . Титан (IV) хлористый. Углерод тетрахлорид. Фосфор (III) бромид. Фосфор (III) хлорид. Фосфор (V) хлорокись [c.300]

Химические свойства аллилового спирта определяются присутствием спиртовой группы и двойной связью. Окисление в зависимости от природы окислителя приводит к акриловому альдегиду (с. 154), акриловой кислоте (с. 172) или глицерину (с. 141). Галогенопроизводные фосфора, например бромид фосфора, превращают аллиловый спирт в бромистый аллил. [c.135]

В качестве галогенирующих агентов использукт тионилхлорид, пента- и трихлориды (иногда бромиды фосфора) [c.108]

Выполнение работы. В пробирку поместить 3—5 капель хлорида или бромида фосфора (V) и добавить столько же дистиллированной воды. Отметить выделение газа. Поднести к отверстию пробирки синюю лакмусовую бумажку, смоченную водой. Отметить изменение цвета лакмусовой бумажки. Испытать действие насыщенного раствора к1олибдата аммония на полученный раствор, как было указано в опыте 2. Что наблюдается [c.157]

Напишите уравнения реакций бромида фосфора (П1) со следующими спиртами а) пропиловый спирт б) бутилметилметанол в) 2-метилпентанол-2. Назовите полученные вещества. [c.57]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовая кислота и хлорид фосфора(V) б) масляная кислота и бромид фосфора (И1) в) изомасляная кислота и тионилхло-рид г) ьалериановая кислота и оксалилхлорид. Назовите образующиеся соединения. [c.85]

Проведение опыта. Заполнить колбу парами брома. Для этого налить на дно колбы несколько капель жидкого брома и подождать, пока он испарится и заполнит весь объем колбы. Закрыть колбу стеклянной пластинкой. Положить в железную ложечку немного красного фосфора, поджечь его и внести в колбу. Фосфор продолжает энергично гореть в броме. После того как весь бром вступит в реакцию, налить в колбу воды и добавить нейтральный раствор лакмуса. Образовавшиеся бромиды фосфора (РВгз и РВгз) легко гидролизуются водой, раствор становится кислым, и лакмус окрашивается в красный цвет. [c.37]

Бромо- или иодоводород указанным способом получить нельзя, так как они окисляются концентрированной H2SO4. Получают их при гидролизе бромида фосфора (П1) или иодида фосфора(П1) [c.262]

Трехфтористый фосфор при реакции с бромом образует дибромтряфторид фосфора РРзВгг, который уже при 16 °С. разлагается с образованием бромида фосфора (V) и газообразного. пятифтористого фосфора [c.227]

Алкилбромиды обычно получают взаимодействием спиртов с бромидом фосфора(1П) РВгз, так как тионилбромид ЗОВгз очень неустойчив. При этом в отличие от реакции спиртов с тионилхлоридом образуется нелетучий побочный продукт — фосфорная кислота Н3РО3, которую удаляют, экстрагируя водным раствором какого-либо основания. Несмотря на это затруднение, указанная реакция является одним из лучших способов получения алкилбромидов. [c.410]

При взаимодействии спиртов с иодидом фосфора П1) образуются алкилио-диды. Механизм этой реакции аналогичен механизму реакции с бромидом фосфора(П1). [c.410]

Но, согласно условиям задачи, исходным веществом должен быть недей-териропанный алкан, и поэтому мы пока не можем остановиться на намеченном пути. Как же получить этилбромид в одну стадию Это можно осуществить двумя путями. Один из них — взаимодействие этанола с бромидом фосфора(П1) [c.474]

Для замены гидроксила на бром в спиртах, фенолах или карбоновых кислотах обычно применяют бромистый водород, бромиды фосфора (пли смесь брома с фосфором), реже т и о н и л б р о-м и д SOBrj. [c.410]

Бром непосредственно соединяется с фосфором. Реакция протекает энергично фосфор воспламеняется в броме и сгорает, образуя бесцветную жидкость, разлагающуюся водой — бромид фосфора (П1) РВгз. При действии избытка брома на РВгз образуется бромид фосфора (V) РВГ5. [c.434]

В препаративном значении а-хлоркарбоповые кислоты значительно уступают <х.-бромкарбоновым кислотам. Прямое бромирование карбоновых кислот элементарным бромом с бромидами фосфора в качестве переносчиков приводит без исключений к а-бром-замещепным. При этом можно исходить из элементарного красного фосфора, но в таком случае, по Фольгарду [201], из него нужно встряхиванием с водой удалить фосфорную кислоту, пока не исчезнет кислая реакция, и затем тщательно высушить. С тем же успехом можно применять и треххлористый фосфор. В любом случае по методу Фольгарда [см. примечание 8,стр. 610] получаются бромированные бромангидриды иногда как побочный, иногда как главный продукт реакции. Для получения свободных кислот их гидролизуют. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология