Этил бутанол

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Эта фенолокислота может вступать в различные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Так, со спиртами она дает эфиры, например с н-бутанолом — дибутиловый эфир [c.29]

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

Особенно целесообразно применять этот процесс для этерификации низкомолекулярных спиртов, бутанолов, амиловых спиртов и т. д. [122]. Для получения хлористых алкилов из высокомолекулярных втор-спиртов хлористый тионил непригоден. Эта особенность процесса объяснена в литературе [123]. [c.195]

С Н еО 2-МСТИЛ-2-ЭТИЛ бутанол 338 (546, 4296) [c.43]

Ферментативный метод. Получение к-бутанола из пищевого сырья осуществляется методом ацетоно-бутилового брожения. При этом получаются ацетон, бутанол и этанол в соотношении 3 6 1. [c.64]

Спирты с гидроксильной группой на конце неразветвленной цепи часто называют нормальными спиртами. Используя тривиальные названия для таких спиртов, добавляют букву н- (см. с. 35). Например, м-бутанол — это бутанол-1. [c.144]

Этил- -бутанол 1,420 Циклогексен 1,443 [c.355]

Помимо этих процессов, к-бутанол в достаточно больших количествах получается в качестве побочного продукта при синтезе дивинила из этилового спирта. [c.64]

Сущность метода заключается в следующем. Крахмалсодержащее сырье (мука) замешивается теплой водой, к тесту (затору) добавляется до 25% барды, получающейся после отгонки ацетона и спиртов из бражки, смесь запаривается и выдерживается некоторое время при температуре около 100° С. При этом происходит гидролиз крахмала до моносахаридов. Затем смесь охлаждается до 30° С, к ней добавляется бродильный фермент, после чего подготовленное сырье направляется на сбраживание. Полученная бражка поступает на ректификацию, где выделяются ацетон, к-бутанол и этанол. [c.64]

Бутиловые спирты применяются также в целом ряде химических производств. Так, к-бутиловым спиртом этерифицируют жирные кислоты для последующего гидрирования эфиров с получением высших жирных спиртов. Нормальный бутанол и изобутанол являются весьма важными веществами при синтезе различных красителей, органических полупродуктов, ядохимикатов эфирного типа, душистых веществ, эссенций, фармацевтических препаратов. На базе этих спиртов синтезируют весьма ценные аминовые смолы. В США, например, для производства бутилами-нов и аминовых смол в 1961 г. было использовано 15% от выпуска н-бутилового и 10% от выпуска [c.77]

Значительные количества к-бутанола направляются в настоящее время для синтеза 2-этилгексанола. В основе этого синтеза лежит реакция Гербе. Однако более эффективным методом производства 2-этилгексанола является синтез его на основе к-масляного альдегида (см. ниже). [c.77]

Технико-экономическое сопоставление двух основных методов производства к-бутанола (гидрирование кротонового альдегида и оксосинтез) показало, что оба метода примерно равноценны. Об этом свидетельствуют приведенные ниже данные (в %) [c.79]

Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]

В Советском Союзе в ближайшие годы ожидается ввод ряда крупных установок по производству бутиловых спиртов. К 1965 г. производство н-бутанола увеличится по сравнению с 1961 г. в 3 с лишним раза. При этом доля ферментативного метода в общем выпуске спирта сократится с 43 до 13 %, доля оксосинтеза составит около 40%, т. е. окажется такой же, как и в США. [c.80]

В СССР в настоящее время отсутствует крупное промышленное производство триметилкарбинола и втор-бутанола. Как показывает зарубежный оныт, производство и потребление триметилкарбинола крайне незначительно. Так, в США (фирма Шелл) в 1961 г. было выработано всего лишь 2700 т этого спирта. В отличие от третичного, втор-бутиловый спирт вырабатывается в значительных количествах. Однако область применения его ограничивается по существу одним направлением — производством ме-тилэтилкетона. Последний получают дегидрированием втор-бутанола. [c.82]

Расчеты показали, что стоимость втор-бутанола и триметилкарбинола в СССР на 10—20% выше, чем стоимость и-бутанола, получаемого методом оксосинтеза. По этой причине указанные спирты в дальнейшем будут применяться лишь в тех направлениях, где замена их первичными бутиловыми спиртами невозможна. [c.83]

Из каких альдегидов и кетонов при восстановлении могут быть получены а) изопропилметилметанол б) пентанол-1 в) дипропилметанол е) 2-этил-бутанол-1 д) бензиловый спирт [c.55]

Такую молярную массу имеют изомерные бутиловые спирты С4Н90Н Исходя из заданной формулы сложного эфира, можно сделать заключение, что он является одним из изомеров бутилацетата СНзСООСцНд. Единственный из изомерных бутиловых спиртов, имеющий хиральный центр (асимметрический атом углерода),— это бутанол 2. Следовательно, исследуемый эфир — ацетат бутаиола-2 (втор-бутнлацетат) [c.70]

Из произведенных в США в 1960 г. примерно 130 тыс. т к-бутилового спирта на основе ацетальдегида было получено около 65% и оксосинтезом — 20%. В 1961г. выработка к-бутанола возросла до 140 тыс. т, причем доля оксосинтеза увеличилась до 30%. В дальнейшем ожидается увеличение доли к-бутанола, вырабатываемого оксосинтезом, до 40—50% к 1965 г. Этому будет способствовать пуск новых установок фирмы Монсанто. [c.79]

При взаимодействии с бутанолом оба эти эффекта взаимно скомпенсированы, кроме области высоких степеней конверсии, когда относительная доля ассоциированного спирта снижается. [c.433]

Бесцветные кристаллы растворим в воде, эт., бутаноле, ац., хлф. Окислительно-восстановительный потенциал о=+0,80 В (pH 7,2) восстанавливается при pH >7. Водные растворы поглощают при [c.88]

Бесцветная (слабо-желтая) жидкость =0,9729 Пп = = 1,4245 tuun 289 С (с разл.), 152°С (5 мм рт. ст.), 160°С (15 мм рт. ст.) ц =3,32 сП. Растворим (г/л) в воде (0°С), 1,012 (4,0°С), 0,640 (13°С), 0,422 (25°С), 0,285 (50°С), органических растворителях (разбавителях) керосине, бзл., толуоле, ксилоле, гептане, октане, тридекане, мезитилене, декане, циклогексане, эт., бутаноле, пентаноле, ИАС, ац., метилэтилкетоне, циклогексаноне, эфире, дипропиловом эфире, бутилацетате, трихлорэтане, о-дихлор-бензоле. Химически инертен устойчив к радиации. Константа ионизации основания рК=3,28. ПДКр.а 0,5 мг/м . [c.191]

При применении большого избытка ацетона это соединение является основным продуктом реакции. Пер вый продукт реакции взаимодействия нитрометана с ацетоном (нитро-гр<37. -бутанол), как недавно обнаружил Лаадберт и Лове, находится в равновесии со своими компонентами [31]. [c.274]

В частично смеши]шющихся системах оба компонента обычно показывают положительные отклонения от идеальных свойств. Это видно из рис. 11, где теоретические кривые давления пара в системе к-бутанол — вода показаны пунктирными линиями и сравниваются с экспериментально полученными величинами общего давления пара [43]. На рис. 11 /><, — давление паров воды, Рс — давление паров к-бутанола и р — давление паров смеси н-бутанол — вода. В результате этих положительных отклонений получается растянутая кривая перегонки, показанная на рис. 12. Пунктирная кривая линия представляет собой теоретическую кривую, рассчитанную на основании данных по упругости паров. Подобные же соотношения сущост 1уют и для смесей изобутанол — вода , фенол — вода [c.119]

В США рассматриваемые методы с экономической точки зрения также являются примерно равноценными. Об этом свидетельствует следуюш ий факт компания Юнион Карбайд Кемиклз с 1954 г. на своих заводах в Техасе производит к-бутанол через ацетальдегид и методом оксосинтеза. Следует отметить, что эта компания является самым крупным поставщиком к-бутанола в США [45] (табл. 19). [c.79]

Бутанол вновь направляется на этерификацию. Спирты Ск—С в последнее время, так же как и бутанол, стали применяться в качестве этерифицирующего агента. Эту фракцию спиртов можно использовать и в качестве товарного продукта — компонента пластификаторов, растворителя и т. д. [c.97]

Процесс термической этерификации в этом случае осуществляется в двух последовательно работающих четырехсекциопных реакторах, снабженных обогревающими змеевиками в каждой секции. Реагирующие компоненты подаются в реактор нагретыми до температуры реакции. Нагрев осуществляется в специальных подогревателях парами органических теплоносителей. Для предотвращения испарения в первом реакторе поддерживается давление 8,5 ат, а во втором реакторе 6,5 ат. Температура процесса этерификации поддерживается на уровне 200° С. Отгонка эфира от избыточного бутанола, рафинация и промывка эфира и ряд других вспомогательных операций осуществляются в непрерывно действующих аппаратах. Условия рафинации эфира температура процесса - 90° С, время контактирования щелочи с эфиром 30 мин. Условия разложения натровых солей кислот (рафинационной щелочи) температура разложения +60° С, время контактирования 30 мин. [c.98]

Представляет интерес непрерывная ректификация сырого гидрогенизата, получаедюго прп гидрировании эфиров. Ректификация проводится на пяти колоннах. Сверху первой колонны (температура 105° С) удаляется смесь воды, бутанола, инертных газов и углеводородов. Эта смесь поступает на вторую колонну, где от смеси отделяются с помощью метанола углеводороды и инертные примеси. Азеотроп охлаждается до 35° С и смешивается с водой для отмывки от углеводородов. Далее смесь следует в скруббер, где от нее отделяются инертные примеси. Смесь воды, углеводородов и метанола расслаивается в отстойнике, откуда метанол [c.98]

Побочные продукты, выделяемые на разных стадиях процесса, перерабатываются на отдельном блоке. При этом получаются масляная кислота, 2-этилгексановая кислота, лактоны высших кислот. Однако утилизация побочных продуктов оказывается весьма капиталоемкой. Достаточно отметить, что капиталовложения, необходимые для это11 цели, составляют 25% от капиталовложений на основной процесс — производство изооктилового спирта. Расход сырья и эксплуатационные расходы в данном процессе весьма значительны. Так, например, на 1 те 2-этилгексанола расходуется 1,6 т бутанола-ректификата и около 20 т пара. [c.126]

Предполагается, что реакционная способность обеих функциональных групп бифункционального мономера одинакова и не зависит от его молекулярной массы [3, с. 46 9, с. 34]. Это предположение подтверждается тем, что константы скоростей многих реакций не зависят от продолжительности процесса и молекулярной массы полимера. Так, константы скорости реакции полиоксиэтилена (молекулярная масса 393) с концевыми гидроксильными группами и 1-бутанола с фенилизоцианатом составляют соответственно 1,5-10 3 и 1,7-10 л/(моль-с) [10]. Однако имеются экспериментальные данные, противоречащие этому. Было изучено влияние молекулярной массы линейных сложных полиэфиров с концевыми гидроксильными группами в диапазоне 400—3000 на скорость реакции их с фенилизоцианатом. При этом установлено, что реакционная способность диэтиленгликольадипината зависит от длины цепи. Константа скорости реакции резко меняется в области молекулярных масс от 400 до 1500 и асимптотически приближается к постоянной величине в диапазоне молекулярных масс от 1500 до 3000 (рис. 1). Установленные закономерности авторы связывают с возрастанием концентрации меж- и внутримолекулярных водородных связей с ростом молекулярной массы полиэфира [11]. [c.158]

Фридман и Дюбуа [7] получили несимметричный эфир из первичного алкилхлорида и спирта встряхиванием их с пятикратным избытком (по отношению к спирту) 507о-ного водного раствора едкого натра при 25—70°С. В качестве катализатора использовали 3—5 мол. % BU4NHSO4, а растворителем служил сам алкилгалогенид. Механизм этой реакции был подробно изучен. При использовании одного эквивалента бензилхлорида в ТГФ, избытка н-бутанола и раствора едкого натра, насыщенного поваренной солью, реакция имела первый порядок [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология