Азот, действие на сталь

Разрушение печных труб вследствие воздействия на сталь азота. Впервые разрушения печных труб от действия азота на сталь были обнаружены на установках, где создались условия для диссоциации аммиака на водород и азот. Этот процесс протекает при температурах выше 400 °С, а при температурах более 600 С молекулярный азот диссоциирует с образованием активного атомного азота, который диффундирует вглубь стали и вызывает разупрочнение ее структуры. С этим явлением пришлось столкнуться п зи изучении работы ядер-ных реакторов, где отвод тепла осуществляется током чистого азота. Особенно активно реагируют с ним нержавеющие стали, содержащие хром, алюминий, титан и другие легирующие элементы. [c.161]

Введение азота в сталь действует аналогично никелю и углероду, что способствует повышению устойчивости аустенита. [c.25]

Оловянные покрытия препятствуют диффузии азота в сталь, поэтому таким покрытием защищают участки поверхности термически обрабатываемого изделия, которые не должны подвергаться азотированию. Оловянные покрытия применяют также для защиты медного кабеля от разрушающего действия серы, [c.150]

При наличии в башенной кислоте окислов азота коррозия свинца усиливается, а коррозия черных металлов уменьшается, так как усиливается окислительное действие кислоты на железо и металл быстрее пассивируется, покрываясь защитной пленкой. В горячей нитрозной кислоте сталь и чугун вполне устойчивы. По отношению к башенной кислоте без окислов азота обычная сталь (ст. 3) является достаточно стойкой, если температура металла не превышает 40—50°. [c.22]

Азот является элементом, который, подобно никелю, способствует образованию аустенита в стали. В этом отношении можно считать, что-содержание 0,1% азота в стали эквивалентно по своему действию при-мерно 2% никеля. В настоящее время трудами главным образом Самарина и его сотрудников [45—48] разработаны жаростойкие и нержавеющие стали с повышенным содержанием азота (порядка 0,1—0,25%). Оказывается, что сталь, содержащая 25% Сг, 13% N1 и 0,20—0,25% К, аналогична по своим свойствам стали, содержащей 25% Сг и 20% N1. [c.520]

Автоклав — это цилиндрический вертикальный реактор непрерывного действия диаметром 1,2 м и высотой 8,6 м, изготовленный из стали, внутри которого находится стакан из алюминия. В стакане расположена насадка из ситчатых тарелок. Смесь кислоты с жидким тетроксидом азота перетекает по тарелкам сверху вниз, а снизу под давлением подается кислород. [c.237]

Она оказалась исключительно удобной для элементарного органического анализа методом сожжения. Методика процесса окисления органических соединений окисью меди была разработана еще Ю. Либихом. Сначала сжигаемое вещество перемешивали с порошкообразной СиО, но впоследствии, когда было установлено ее каталитическое действие, смешение стали применять лишь для очень трудно окисляющихся веществ. Окись меди мало пригодна для сожжения многих соединений, содержащих азот, серу и галогены для окисления этих веществ было предложено применять платину. [c.176]

Применение металлов VB-группы и их соединений. Основным потребителем этих металлов до настоящего времени являлась металлургия, где они используются как легирующие добавки к черным и цветным металлам и как основа для некоторых конструкционных материалов. Добавление ванадия в небольших количествах к обычной стали существенно повышает ее прочность как за счет раскислительного действия лигатуры (связывания растворенных кислорода, азота, серы), так и вследствие образования прочных карбидов. Легирование сталей ниобием и танталом сообщает нм коррозионную устойчивость в морской воде. Аналогичное действие оказывает ниобий и на алюминиевые сплавы. Легированные ванадием стали обладают высокой упру- [c.310]

Двуокись азота, образующуюся в результате окисления оки-Ы азота, приводят в соприкосновение с водой. Образование азотной кислоты протекает в башнях с насадкой, с устройством которых вы познакомились, изучая производство серной кислоты. Только эти башни сооружают из листов хромоникелевой стали, стойкой к действию азотной кислоты и окислов азота. [c.65]

Повышение содержания марганца до 1,5% в конструкционных сталях понижает температуру перехода в хрупкое состояние [53]. При этом благоприятное действие марганца на хладостойкость стали зависит от содерл<ания других элементов. Чем ниже содержание углерода, азота и фосфора, тем выше должно быть оптимальное содержание марганца, обеспечивающее наибольшее значение ударной вязкости и положение порога хладноломкости при более низких температурах [51]. Целый ряд работ [51, 54 и др.] посвящен совместному влиянию углерода и марганца на свойства стали при низких температурах. [c.40]

Введение меди (канат номер 14) в состав нержавеющей стали марки 316 ухудшало ее коррозионную стойкость, в то время как добавки кремния и азота (канат номер 15) не оказывали заметного влияния. Обычная нержавеющая сталь марки 316 (канат номер 41) не корродировала в течение 751 сут экспозиции, но после 1064 сут многие внутренние проволоки оказались сломанными в результате действия щелевой коррозии. Временное сопротивление большинства канатов из нержавеющих сталей не изменялось после экспозиции в морской воде на глубине. Канаты с номерами 41 и 42 не были подверженны коррозии под напряжением в условиях нагрузки, составлявшей 20 % от их временного сопротивления. [c.428]

Аммиак КНз — бесцветный газ с резким характерным запахом, почти в два раза легче воздуха, легко сжижается (т. кип.— 33,4 °С). А. очень хорошо растворим в воде (при 20°С в 1 объеме Н2О растворяется 700 объемов N1 3). Раствор А. в воде называют аммиачной водой и.чи нашатырным спиртом. С кислотами А. дает соответствующие соли аммония. При действии А. на соли некоторых металлов образуются комплексные соединения — аммиакаты. Щелочные и щелочноземельные элементы реагируют с А., образуя в зависимости от условий нитриды пли амиды металлов. На каталитическом окислении А. (до оксидов азота) основан один из методов производства азотной кислоты. В природе А. образуется при разложении (гниении) азотсодержащих органических веществ. Основной промышленный метод получения А.— синтез его в присутствии катализаторов при высокой температуре п высоком давлении из азота воздуха и водорода. А. используют для получения азотной кислоты и ее солей, солей аммония, мочевины, синильной кислоты, соды по аммиачному способу, аммиачных удобрений и др. А. применяют в органическом синтезе, как хладоагент, для азотирования стали, в медицине (нашатырный спирт). [c.16]

Защитное действие ацетиленовых соединений, содержащих другие функциональные группы с гетероатомами 8, О, N определяется взаимным расположением в молекуле тройной связи и соответствующей функциональной группы. Например ацетиленовые диамины типа =Ы —СН2-С= С —СНа—Ы= намного менее эффективны, чем соответствующие амины с концевой тройной связью типа = Ы —СН2 —С=СН. По защитному действию в соляной кислоте по отношению к углеродистой стали ацетиленовые соединения можно расположить в ряд [81, с. 30] вторичные спирты > первичные спирты > эфиры > тиоэфиры > третичные спирты > углеводороды. Отмечено, что прн а-расположении азота по отношению к тройной связи наблюдается внутримолекулярный антагонизм, при более удаленном расположении от этинильного водорода — усиление защитных свойств. [c.45]

Экстракцию витамина А из мыльного клея осуществляют дихлорэтаном при температуре 50° в присутствии углекислоты илн азота. Для этого мыльный клей из реактора-омылителя 5 спускаю. в сборник-мерник 8, откуда он поступает в экстракторы периодического или непрерывного действия. Экспериментально установлен следующий рациональный режим экстракции витамина А дихлорэтаном при периодическом процессе-, температура 50°, продолжительность 90 мин., число экстракции 2, отношение веса жира к весу дихлорэтана 1 4- Процесс следует вести в присутствии инертного газа в реакторе 9 из нержавеющей стали, снабженном мешалкой, рубашкой для горячей воды и обратным холодильником. Вначале в реактор загружают мыльный клей из мерника 8, затем нз мерника 9а постепенно спускают четырехкратное количество дихлорэтана пускают в ход мешалку, подают холодную воду в обратный холодильник и открывают вентиль горячей воды в рубашку реактора- Через 90 мин. дихлорэтановый экстракт спускают в трубчатый холодильник 10 и далее на фильтрацию. [c.163]

Растрескивание сталей в растворах нитратов всегда межкристал-литно, из чего следует, что состав и структура границ зерен играет основную роль в растрескивании. При этом главное значение имеет содержание углерода и азота в стали. Предполагается, что атомы углерода и азота, растворимые по границам зерен, увеличивают длительность существования поверхностных дефектов решетки железа, возникающих в процессе действия напряжений и облегчают этим хемосорбцию нитрат-ионов, которая [c.69]

При введении в нее никеля структурная диаграмма существенно изменяется исчезает ферритная область, расширяются а+у- и у-области, уменьшается выход нитридной фазы. В сталях с никелем азотистый перлит образуется только при охлаждении с печью. Никелевый эквивалент азота оказался равным 13—15, т. е. присадка равного весового количества азота действует как аустенитообразователь примерно в 13 раз эффективнее, чем никель. [c.195]

Разрушение печных труб вследствие воздействия на сталь азота. Впервые разрушения печных труб от действия азота на сталь были обнаружены на установках, где создались условия для диссоциации аммиака на водород и азот. Она протекает при температурах свыше 400 °С, а при температурах более 600 °С молекуляр--ный азот диссоциирует с образованием активного атомарного азота, который диффундирует вглубь стали и вызывает разупрочне- [c.114]

Азот и сталь. Чистый молекулярный азот не реагирует со сталью, но достаточно следов влаги, чтобы произошло обезуглероживание стали. Азот с 2% Н2О, имеющий точку росы -j- 18°, сильно обезуглероживает сталь. Даже 0,05 %, НгО (точка росы —30°) действует обезуглероживающе на Бысокоуглеродистую сталь. Присутствие в азоте кислорода также способствует обезуглероживанию стали. Сухой азот с 0,1% кислорода обезуглероживает сталь сильнее, чем атмосфера воздуха. [c.311]

С повышением адсорбции присадок на металле. Например, высокая теплота адсорбции 4-этиллиридина и стеариш>вой кислоты обусловливает достаточно высокую эффективность их противоизносного действия при умеренных режимах трения на машине трения шар по диску (табл. 5.1). Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метильной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [c.257]

Скорость газовой коррозии металлов обычно возрастает прн температурах выше 200—300°С. При температурах от 100—200 до 200—300°С газы, даже содержащие пары воды, не опасны, если при этом не происходит конденсация жидкости и, следовательно, не могут протекать электрохимические процессы. Даже такие агрессивные газы, как хлор и хлорид водорода, при указанных температурах вызывают лишь слабую коррозию углеродистой стали. Выше 200—300°С химическая активность газов сильно возрастает хлор начинает действовать на сплавы железа при температуре выше 200°С, хлорид водорода—выше 300°С, диоксид серы, диоксид азота, пары серы — около 500Х, сероводород — при еще более высоких температурах. [c.459]

Ядерные реакции. Энергетические эффекты. Закон радиоактивного распада. В 1919 г. Резерфорд впервые осуществил искусственное превращение элементов. Под действием а-частиц азот был превращен в кислород. В дальнейшем процессы взаимодействия ядер одних элементов с ядрами других (или с элементарными частицами), при которых образовались ядра новых элементов, стали называть ядернымн реакциями. Чаще всего ядерные реакции представляют собой процессы взаимодействия ядер с частицами срав- [c.394]

Впервые явление катализа было открыто в 1806 г. Н. Клеманом и Ш. Дезормом в камерном процессе получения серной кислоты. Они установили каталитическое действие оксидов азота на скорость окисления SO . В конце XIX в. промышленным методом получения серной кислоты стал контактный способ, основанный на окислении SOj кислородом в присутствии платинового катализатора. В настоящее время вместо дорогостоящих платиповых катализаторов успешно работают оксидные смеси (например, VjOj с K2SO4). Каталитическим способом проводят промышленный синтез аммиака (N ) + 3 (Н ) —> 2 (NH.,), где в качестве катализатора используют железо, промо-тированное оксидами алюминия и калия. Синтез азотной кислоты осуществляют с помощью каталитического окисления аммиака в присутствии платинового катализатора. [c.179]

Вскоре стало ясно, что глутамин и аспарагин следует рассматривать как растворимые и нетоксичные переносчики дополнительного количества аммиака, заключенного в их амидных группах. Под действием активной синтетазы из глутамата и аммиака образуется глутамин [уравнение (14-12), стадия г], а под действием другого фермента происходит перенос амидного азота на аспартат с образованием аспарагина [уравнение (14-12), стадия д]. Амидный азот глутамина используется в многочисленных биохимических процессах, в том числе в образовании карбамоилфосфата [уравнение (14-12), стадия е разд. В, 2], глюкозами-на [уравнение (12-4)], NAD+ (разд. И), пуринов (разд. Л,3), СТР (разд. Л, 1), tt-аминобензоата (разд, 3,3) и гистидина (разд. К). [c.89]

При взаимод. Т1, 8с, Ш, 2г с переходными элементами VIII гр.-№, Со, Рс1, КЬ, Р1-возникают фазы АзВ, близкие по структуре к т. наз. карбиду быстрорежущей стали РезШзС (кубич структура, 96 атомов в ячейке) геом. фактор Гд/Гв 1,20 (к. ч. = 12), однако на образование этих фаз оказывает ограничивающее действие и фактор электронной концентрации, чем объясняется отсутствие двойных фаз с участием Ре. С этим же фактором, вероятно, надо связывать появление таких фаз в ряде систем при наличии кислорода, азота или углерода, к-рые выступают как стабилизаторы (подобно фазам внедрения). [c.247]

Рентгеновский анализ выявил пирамидальный характер общего для двух колец атома азота как в пенициллинах, так и в цефалоспоринах, что, по-видимому, достаточно важно [22]. В результате основательной проверки этой гипотезы стало ясно, что среди гетероциклических систем, содержащих р-лактамное кольцо, могут быть вещества с антибактериальной активностью. Однако постепенно появились данные, что в случае некоторых бактерий ингибирование транспептидазы, ответственной за завершающую стадию биосинтеза клеточной стенки, не является единственным направлением действия антибиотика [20]. [c.342]

Процесс поверхностной закалки стали представляет собой ыггересиын пример образования соединении внедрения. По очному методу углерод и азот вводятся в поверхностные сло стали за счет выдерживания в расплавленной смеси ХаСХ, Ха СОз и Na l прн 870°С. Другой способ состоит в нагрева-пнп стали в атмосфере Нг, СО и N2, содержащих определенные количества NHo п СН4. При таких способах обработки происходит введение и углерода, и азота. Несмотря на то что железо с молекулярным азотом не реагирует, поверхностная закалка некоторых сортов стали все же может быть произведена действием аммиака при температурах около 500°С. Фазовая диаграмма системы Fe—N довольно сложна в ней образуются следующие фазы [c.503]

И в заключение - о проблеме NO в целом. Когда в науке возникает новая парадигма - новая концептуальная схема и новая модель постановки проблемы и ее решения, всегда появляется впечатление, что теперь будут разрешены многочисленные вопросы, на которые не удавалось ответить прежде. И, действительно, понимание огромной роли, которую играет оксид азота в живом организме, обеспечили реальный прорыв в биологии и медицинской химии, открыв целые новые научные направления их развития. Однако сегодня первоначальная эйфория уже начинает проходить. Простые решения, которые, казалось бы, напрашивались из первоначальных данных изучения доноров NO и ингибиторов NOS, оказались не полными и недостаточными. И, тем не менее, нельзя не подчеркнуть, что прошло меньше полутора десятков лет с тех пор, как стало ясно, что загадочное соединение - произведенный эндотелием релаксирующнй фактор (EDRF) - это нестабильный токсичный газ (или какая-либо из форм его депонирования), постоянно высвобождающийся в организме млекопитающих, роль которого в жизненных процессах переоценить невозможно. Важно, что исследование известных лекарственных средств позволяет утверждать, что среди многих из них имеются доноры оксида азота. Отсюда вытекает необходимость внимательного рассмотрения вопроса о вкладе этого феномена (генерации NO) в механизм действия давно применяющихся в здравоохранении лекарств и о возможной коррекции устоявшихся взглядов на эти механизмы. Отметим также, что возможность изыскания ингибиторов синтаз оксида азота среди существующих лекарственных средств пока всерьез не обсуждалась. Конечно, эта проблема заслуживает самого пристального внимания, а ее исследование может привести к значительным успехам и в теоретическом, и в практическом отношениях. [c.41]

При изучении ряда /3-лактамов, проявляющих биологическую активность, стало ясно, что увеличение напряженности цикла, например, при аннелировании с другим циклом не имеет существенного значения. На биологическую активность также не влияет, по-види-мому, ингибирование инверсии у атома азота (см. гл. 3, разд. 3.2). Некоторые биологически активные соединения имеют в качестве заместителя у атома азота хорошую уходящую группу, что способствует разрушению тетраэдрического интермедиата, который образуется при нуклеофильной атаке по амидной карбонильной группе. Однако вовсе не обязательно наличие прямой взаимосвязи между химической активностью соединения и его антибактериальным действием, направленным на ингабирование биосинтеза клеточной оболочки (обзор см. [47]). [c.421]

Сталь внутренних насадок у реакционных аппаратов насыщав лась водородом и азотом, обезуглероживалась, нитрировалась, растрескивалась, приобретала хрупкость и полностью или частично теряла свои перВ Оначальные механические свойства. Такое действие газов на сталь послужило причиной для многочисленных исследований в области газовой коррозии под высокими давлениями. Начиная с двадцатых годов текущего столетия, многие исследователи работали над вопросами механизма коррозии и над подбором марок стали, удовлетворяющих запросам промышленности. [c.353]

Исследование углеродистых и легированных сталей, подверженных действию водороуда и азота, показывает, что чем больше углерода содержит сталь, тем интенсивнее она насыщается азотом и разрушается. [c.359]

Микрофотографии показали у углеродистых и никелевых сталей небольшие пустоты в тех местах, где находился углерод. У высокохромистых сталей корка, повидимо-му, защищает внутренние слои от проникновения азота, чего нельзя сказать о 5% хромоникельмолиб-денотитановой стали. Однако нитридные корки нельзя считать надежной защитой, в особенности при значительной их толщине. Они очень хрупки и растрескиваются под действием деформаций, возникающих в деталях аппарата под влиянием [c.361]

Марганец, являясь аустенитообразующим элементом, успешно используется для частичной или полной замены никеля в коррозионностойких сталях (см. табл. 1.4). Вследствие его более слабого у-образующего действия (никелевый эквивалент 0,5) чисто аустенитная структура при температурах горячей деформации может быть получена в хромомарганцевых сталях при содержании хрома не более 14 %. Поэтому применяют совместное легирование хромомарганцевых сталей никелем и азотом, причем введение азота (особенно в присутствии нитридообразующих элементов типа Nb) приводит к существенному повышению прочностных свойств. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология