Масло вербеновое

Гераниол — главная составная часть розового, гераниевого, вербенового, лимонного масел, обладает запахом розы Содержится и во многих других эфирных маслах — пеларгоновом, цитронелловом, масле иланг-иланга и др Нерол — геометрический изомер гераниола, содержится в померанцевом (апельсиновом), бергамотном и многих других маслах, имеет запах розы [c.532]

Цитраль имеет запах лимонов, содержится в больших количествах в маслах лемонграссовом (до 80%), вербеновом (до 75%), змееголовника (до 50%), лимонном. [c.210]

Он представляет главную составную часть масла лимонной травы (70—85%). Содержится в небольших количествах в маслах лимонном, имбирном, вербеновом и др. Жидкость с запахом лимонов. (Цитраль находит применение в медицине). [c.90]

Найден в масле цветов хмеля, а также в вербеновом масле. [c.187]

Ц II т р а л ь представляет альдегид с двумя двойными связями аналогично гераниолу. Существует в двух формах цис и транс. Смесь обеих форм находится в эфирных маслах. В масле лимонной травы содержание цитраля достигает 70—85%. Немного его в маслах лимонном (отсюда и название), имбирном, вербеновом и др. [c.188]

Содержатся в эфирных маслах (вербеновом и др). Получают окислением а-пинена воздухом образуются также и при самоокислении а-пинена. Вербеной на воздухе полн-меризуется, становится при этом более вязким, желтеет и утрачивает запах. В и в.-осн компоненты душистого в-ва вербоксида, используемого гл. обр для ароматизации мыла и моющих ср-в, а также в парфюмерии. [c.354]

Цитраль присутствует во многих эфирных маслах лемон-грассовом, лимонного базилика, лимонной полыни, змееголовника и некоторых видах эвкалиптовых масел. В небольших количествах найден в цитрусовых маслах, вербеновом и др. [c.258]

Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта (наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом (Барбье, Бертрам, Гильдемейстер) при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. Кроме того, гераниол легко может быть получен путем восстановления природного альдегида-—цитраля (СНз) 2С—СНСН2СН2С (СНз) =СНСНО (Тиман). [c.143]

Большое значение имеет цитр аль, являющийся альдегидом с двумя двойными связями. Он встречается во многих эфирных масла.х, но больше всего его в лимонном масле, а также в обычном лемонграс-совом и вербеновом маслах. Строение цитраля было установлено путем расщепления (Барбье и Буво, Тиман, Земмлер, Харриес) и затем подтверждено синтезом. [c.215]

Одним из важнейших альдегидов душистых масел является так называемый цитраль l H gO. Он составляет главную часть некоторых сортов эвкалиптового масла. Очень много (70—85%) содержится его в масле лимонной травы (Andropogon Uratus). В небольших количествах он содержится в лимонном Масле, имбирном, вербеновом и др. Восстановлением цитраля получается смесь стереоизомерных гераниола и нерола (см. стр. 457—458), и наоборот, цитраль может быть получен окислением гераниола, а также окислением линалоола в кислой среде (что объясняется легкостью изомеризации линалоола в гераниол). Осторожным окислением цитраля получается гераниевая кислота с тем же числом атомов углерода в молекуле. Цитраль должен иметь следующее строение [c.461]

Цитраль (2,6-диметилоктадиен-2,6-аль-8) — составная часть многих эфирных масел. Богаты цитралем лемонграс-еовое (70—83%), вербеновое (30—75%) и масло змееголовника (30—50%). В Советском Союзе этих масел вырабатывается мало, поэтому главную массу цитраля получают окислением кориандрового масла, содержащего линалоол. [c.141]

На рис. 8.2 представлены данные об изменении Е терпеновых углеводородов, легко окисляющихся на воздухе под действием света [40, с. 108]. Установлено, что в темноте полярные группы в терпене не появляются, а на свету при введении в достаточном количестве антиоксиданта ингибируется окисление в течение всего времени наблюдения. Определение tg6 во многих случаях позволяет контролировать процессы окисления, приводящие к получению пленкообразователей. Так, при окислении а-пинена образуются вербеновое масло и оксид пинена, реагирующие друг с другом с образованием пленкообра-эующих смол. При этом вязкость закономерно возрастает, а диэлектрические потери (приведены значения tgo 10 ) меняются следующим образом [40, с. 168] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология