Альдегиды важнейшие

Ацетальдегид, или уксусный альдегид,— важнейший продукт многотоннажного органического синтеза. Это бесцветная легколетучая жидкость с запахом моченых яблок. Уксусный альдегид легко окисляется в уксусную кислоту [c.338]

Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом (гл. 16). Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды (см. ниже), не представляет больших преимуществ восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты (гл 8), а первичные спирты, не считая этилового, могут быть получены исключительно с помощью довольно сложных синтезов (гл. 16, стр. 303). [c.196]

Вопрос осложняется также выбором методики и условиями проведения анализа. Показано , что в зависимости от избранной методики, в одной и той же пробе метанола находят различное содержание альдегидов. Важными факторами, влияющими на конечный результат, являются температура, при которой проводится анализ, соотношение взятых компонентов, pH растворов, защита от света и т. д. В соответствии с этим количественные ограничения, например, данного показателя по содержанию альдегидов в международных стандартах колеблются от 0,1% в стандарте Японии, до 0,003% в стандарте США. [c.118]

На второй стадии епол атакует протонированную карбонильную группу альдегида. Протопирование альдегида важно потому, что в результате на карбонильной группе оказывается положительный заряд, что в свою очередь увеличивает реакционную способность карбонильной группы в отношении атаки двойной связи енола. В целом процесс показан ниже на Л 1имер0 ацетальдегида. [c.71]

По мере окисления алкиларЬматического углеводорода (толуола, й-ксилола и т. д.) появляются альдегиды важную роль играют и образующиеся из них радикалы и надкислоты. Во-первых, альдегид достаточно быстро реагирует с ионами Со " и что интенсифицирует окисление. Во-вторых, воз- [c.522]

Неоднократно упоминавшийся этаналь, или уксусный альдегид, — важнейший промежуточный продукт в химической технологии, основанной на использовании карбида кальция. Его можно превратить в уксусную кислоту, спирт или же в бутадиен — исходное вещество для получения синтетического каучука. Сам этаналь производится в промышленности путем присоединения воды к этину. В ГДР на комбинате синтетического бутадиенового каучука в Шкопау этот процесс осуществляется в мощных реакторах непре- [c.165]

Неоднократно упоминавшийся этаналь, или уксусный альдегид, — важнейший промежуточный продукт в химической технологии, основанной на использовании карбида кальция. Его можно превратить в уксусную кислоту, спирт или же в бутадиен — исходное вещество для получения синтетического каучука. Сам этаналь производится в промышленности путем присоединения воды к этину. В ГДР на комбинате синтетического бутадиенового каучука в Шкопау этот процесс осуществляется в мощных реакторах непрерывного действия. Сущность процесса заключается в том, что этин вводится в нагретую разбавленную серную кислоту, в которой растворены катализаторы — соли ртути и другие вещества . Поскольку соли ртути очень ядовиты, мы не будем сами синтезировать этаналь нз этина. Выберем более простой способ — осторожное окисление этанола. [c.142]

Электросинтез салицилового альдегида. О получении в крупном масштабе салицилового альдегида — важного полупродукта во многих синтезах — путем восстановления салициловой кислоты электролитической амальгамой натрия способом Хомякова и Войткевича [21] уже сообщалось [4]. [c.264]

Энантовьи альдегид — важный промежуточный продукт парфюмерной промышленности, используемьн для синтеза ряда душистых веществ. Он получается путем пиролиза эфиров рициполсвой кислоты, содержащейся в касторовом масле [c.108]

Немаловажное значение в химии изопр( Ноидов приобрела и вторая линия синтеза, основы которо были заложены еще А. Е. Фаворским, впервые (совместно с М. Н. Щукиной) получившим этоксиацетилен. Значение этоксиацетилена для синтеза в ряду изопреноидов было отмечено Н. А. Преображенским, который (совместно с И. А. Рубцовым) исходя из этоксиацетилена и Р-ионона синтезировал в 1948 г. р-ионили-денуксусный альдегид — важный промежуточный продукт нри получении витамина А. [c.561]