Масло бергамотовое

Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта (наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом (Барбье, Бертрам, Гильдемейстер) при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. Кроме того, гераниол легко может быть получен путем восстановления природного альдегида-—цитраля (СНз) 2С—СНСН2СН2С (СНз) =СНСНО (Тиман). [c.143]

Дипентен встречается в камфарном масле, в масле зелени лимона, в бергамотовом масле и во многих других. Его можно получить рацемизацией (- -)- или (—)-лимонена при 250° и изомеризацией пинена или камфена при той же температуре. Дипентен образуется также при сухой перегонке каучука наряду с изопреном и другими продуктами разложения. Дипентен кипит при 176° его тетрабромид плавится nppi 125° [c.825]

СНз—С=СН—СН —СН2-С=СН—СН ОН нерол (содержится в бергамотовом масле) [c.300]

При изготовлении капель для носа на масляной основе для смягчения неприятного органолептического эффекта ЛС добавляют обладающие определенным антисептическим действием эфирные масла укропное, лавандовое, лесной сосны, бергамотовое, апельсиновое, мятное, анисовое, гераниевое. [c.381]

Из цветочных масел розовое масло, вероятно, наиболее известно. Получают жасминовое, гвоздичное, нарциссовое и лавандовое масла из соответствующих цветов. Из листьев розмарина отгоняют с помощью водяного пара розмариновое масло, а из кожуры отдельных цитрусовых плодов выжимают бергамотовое масло. Список можно продолжить до бесконечности, поскольку подсчитано, что в растительном мире имеется около 1700 различных душистых веществ. Эти эфирные растительные масла являются, конечно, не чистыми веществами, а всегда смесями, содержащими какое-либо основное вещество с приятным запахом. [c.121]

Одеколон (кельнская вода) является традиционным душистым веществом, используемым как мужчинами, так и женщинами. В нем примерно в 80%-ном спирте растворено 4-6% парфюмерного масла, типичными источниками запаха которого являются бергамотовое, лимонное, лавандовое или другие масла. Если душистое вещество обладает больше цветочным запахом, его применяют для получения туалетной воды. [c.164]

Анисовый альдегид Бензоина экстракт Бергамотовое масло Ветиверовое масло Гераниол [c.28]

Только во времена наших прабабушек самыми любимыми были чистые или смешанные цветочные ароматы, например сирени, роз, нарциссов. Позднее в моду вошел запах орхидей, а в наши дни почти исключительным предпочтением пользуются фантазийные духи, обладающие свежим цветочным ароматом со слабым животным оттенком, сближающим запах духов с запахом кожи человека. При изготовлении таких духов вначале создают так называемый ведущий запах обычно с помощью природного или синтетического цитрусового или бергамотового масла. Затем для контраста, с целью создания яркого, выразительного оттенка добавляют высшие альдегиды. Нельзя обойтись и без свежего запаха зелени и для плавного перехода к нему — цветочного запаха. Животный запах, запах тела обеспечивается добавлением синтетических веществ типа амбры и мускуса. Эти вещества, кроме [c.281]

Лосьон для бритья. Растворим 0,1 части масла перечной мяты или 0,05 части продажного ментола, 0,06 части ванилина или несколько большее количество ванильного сахара, 0,2 части гвоздичного, бергамотового или цитрусового масла в 19 частях 96%-ного неденатурированного спирта (ректификата) или изопропилового спирта. Можно также взять вместо него 55 частей 40%-ной водки. (Ни в коем случае нельзя использовать в качестве растворителя денатурат или метанол ) [c.284]

Еловое масло. Соберем не менее 100—200 г иголок и молодых побегов ели. Измельчим их и, пока они еще влажные, без предварительного добавления воды перегоним с водяным паром. Обычно в иголках содержится лишь несколько десятых долей процента этого эфирного масла. Оно порадует нас приятным ароматом в комнате. Кроме того, еловое масло является излюбленным средством, придающим аромат различным препаратам для ванн. Предоставим читателю самому получить из растений и другие душистые вещества. Например, можно перегнать с водяным паром сосну, Корину, цветы ромашки или другие душистые садовые цветы. Полученные продукты сохраним в надежно закрытых пробирках — позднее они понадобятся нам в качестве душистых веществ для изготовления косметических средств. К сожалению, нам придется отказаться от получения душистых веществ, содержащихся в духах с тонким, нежным запахом — бергамотового масла, а также масел из цветков жасмина и померанцевых цветов, — так как у нас нет необходимых для этого исходных веществ. Однако эфирное масло с очень тонким ароматом получается также из цветков ландыша. Если их удастся собрать достаточно много, то, конечно, стоит выделить из них эфирное масло. [c.233]

В бензоле с тем, чтобы переместить разделяемые компоненты с угля на кремневую кислоту, где их можно будет увидеть (рис. 5.16). Аналогичный метод был использован для разделения бергамотового масла на комбинации слоев силиката магния и кремневой кислоты (рис. 5.17). [c.155]

Рис. 5.17. Двумерное разделение бергамотового масла на пластинке со смежными слоями силиката магния и кремневой кислоты (с добавкой 2,5 % крахмала) [136].

Древние римляне в качестве веществ, отпугивающих насекомых, использовали Са1Ьапит , кипарисы, кожуру плодов граната и люпин. Подобным же образом для отпугивания насекомых с разным успехом применяют чеснок, камфарное, гвоздичное масло, чабрец, лимонное масло, бергамотовое масло, масло перечной мяты и другие природные вещества. Османи [183] сообщает о результатах опытов, в которых выявлена возможность успешного использования некоторых эфирных масел. Автор показал, что масло цветков пальмы, лимонной травы, имбиря, эвкалипта и санталового дерева в течение 10---20 мин вызывают оцепенение (полный нокдаун-эффект) комнатных мух и комаров. [c.266]

Линалоол содержится, в частности, в линалоевом, бергамотовом, кориандровом и лавандовом маслах. Он оптически активен в неактивной форме может быть получен из гераниола путем перегруппировки (Шиммель), а также из метилгептенона (Ружичка) [c.144]

Соответствующий бергаптену фенол, бергаптол (1) (т. пл. 280—282 ), содержится в бергамотовом масле. [c.964]

Гераниол содержится как главная составная часть в эфирном масле листьев герани (откуда добывается) и обусловливает его запах. Содержится он также в розовом масле. При озонировании образует левулино-вый альдегид (как и каучук, см. стр. 301), ацетон и гликолевый альдегид, чем и доказывается его строение. Линалоол пахнет ландышем и используется в парфюмерной промышленности сам по себе и ввиде сложных эфиров (линалоолацетат). Находится он в лавандовом, бергамотовом и кориандровом эфирных маслах. Может быть получен из гераниола аллильной перегруппировкой (стр. 307). [c.313]

В первую группу входят сахар свекловичный, фруктово-ягодные сиропы, сироп сахарный, мед, сахар молочный, сахар, глюкоза, сахарин, дульцин, глицирризиновая кислота и ее соли и другие сладкие вещества. Сюда же относят сложные эфиры ( фруктовые )—ананасный, яблочный, грушевый и т. д., различные эфирные масла — розовое, померанцевое, бергамотовое и т. д., а также пряности — продукты гвоздики, имбиря, ванилин и т. д. и вещества, снижающие вкусовые ощущения. [c.34]

Так, линалилформиат, душистое вещество с запахом бергамотового масла, получают взаимодействием линалоола с избытком муравьиной кислоты при температуре 30—35 °С. [c.246]

Гераниол является главной составной частью розового, пеларгоно-вого и цитронеллового масел и находится также во многих других эфирных маслах. Нерол выделяется из нерольного и бергамотового масла. В природе встречаются также различные сложные эфиры этих спиртов. Как гераниол, так и нерол оптически недеятельны они имеют запах розы. [c.817]

Линалоол содержит один асимметрический атом углерода следовательно, существуют два оптических антипода, причем оба широко распространены в природе. (—)-Линалоол находится в линалооловом масле (древесины дерева, произрастающего во Французской Гвиане) и как в свободном, так и в этерифицированном состоянии в масле иланг-иланг, розовом, бергамотовом, лавандовом маслах, тогда как (+)-линалоол был выделен из апельсинового и кориандрового масла. ( )-Линалоол получается в результате изомеризации гераниола под действием кислот эта реакция протекает особенно гладко, как будет указано ниже. Химическое поведение линалоола определяется этой реакцией изомеризации так, например, окисление линалоола хромовой кислотой приводит к получению цитраля. По той же причине невозможно получить твердые производные (например, аллофанаты), как в случае гераниола и цитраля. Линалиилацетат, часто встречающийся в эфирных маслах (см. табл, 31), был получен из натриевого производного линалоола и уксусного ангидрида. [c.817]

Сесквитерпеновый спирт (фарнезол) имеет запах ландыша он содержится в амбреттовом масле. При кислотной дегидратации этот спирт в определенных условиях дает а-фарнезен (табл. 30-1), а в других условиях — бисаболен (составную часть бергамотового масла) [c.556]

Гераниол, С Н зО, бесцветное масло о приятным запахом, т. кип. 114—115° (12 мм) присутствует во многих эфирных маслах, в том числе в большом количестве в гераниевом масле. Он является стереоизомером нерола, С Н зО, т. кип. 125° (25 мм), который находится в неролиевом, бергамотовом и других маслах. Гераниол и нерол присоединяют при гидрировании 4 атома водорода с образованием одного и того же спирта С ИзгО тот же насыщенный спирт получается при гидрировании цитронеллола. Следовательно, гераниол и нерол имеют две двойные связи. Оба соединения при окислении дают одинаковые продукты деградации их идентификация позволяет сделать вывод, что ненасыщенные связи находятся между углеродными атомами 2,3 и 6,7. Для 3,7-диметилокта-диен-2,6-ола-1 возможно существование пространственных изомеров относительно двойной связи 2,3 [c.97]

Линалоол (ликареол, кориандрол), СюН дО, содержится в кориандровом масле (до 70%), в мексиканском масле линалоэ, а также розовом, бергамотовом и других эфирных маслах. Он оптически активен и имеет, следовательно, асимметрический центр, способен к реакциям, характерным для третичных спиртов, и легко [c.97]

Выжимание масел ручным илп машинным способом. Так называемые натуральные эссенции, апельсинное, ли.монное и бергамотовое масла, получают главным образом этим путем. [c.321]

Д Амор и Калапай [123] выделили на силикагеле флуоресцирующие вещества из лимонного, бергамотового, мандаринового, горького апельсинового и сладкого апельсинового масел, элюируя пробы смесью гексан- этилацетат (3 7). Циери [124] выделил кумарины и фурокумарины из бергамотового и лимонного масел, а также масел семян и корней дудника и идентифицировал эти соединения по их величинам Rf и по характеристической флуоресценции. После этого он элюировал пятна этих соединений с хроматограмм и определял их содержание спектрофотометрически. Мак-Леод и Бюигес [125] анализировали методом ТСХ лимонное масло. Чтобы различить отжатые на холоду образцы масла из различных разновидностей лимона, они применяли двумерную хроматографию на слоях силикагеля, проводя элюирование в одном направлении смесью хлороформ—уксусная кислота—тетрахлорид углерода (30 1 69), а в другом — смесью этилацетат—уксусная кислота—циклогексан (20 1 79). Дистил- [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология